Durante lo studio, ai partecipanti viene somministrata una soluzione per infusione endovenosa, ovvero un liquido introdotto direttamente nelle vene. Il trattamento può prevedere l’uso di CSX-1004 oppure di un placebo composto da cloruro di sodio. Il percorso prevede diverse fasi in cui i partecipanti ricevono i trattamenti in un ordine prestabilito per confrontare i risultati ottenuti con il farmaco rispetto a quelli ottenuti con la sostanza neutra.

Lo studio coinvolge sia individui sani che persone con disturbo da uso di oppioidi, una condizione caratterizzata dall’uso compulsivo di oppioidi nonostante le conseguenze negative. I partecipanti riceveranno dosi controllate di oppioidi, come fentanil e sufentanil, per indurre una lieve depressione respiratoria. Successivamente, verranno somministrati naloxone o nalmefene per valutare la loro efficacia nel ripristinare la respirazione normale. Il naloxone sarà somministrato sia come spray nasale che come iniezione, mentre il nalmefene sarà somministrato tramite iniezione.

Lo scopo principale dello studio è comprendere meglio come questi farmaci antagonisti degli oppioidi influenzano la respirazione e il loro potenziale utilizzo in situazioni di emergenza. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il processo per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca. Lo studio mira a fornire informazioni preziose che potrebbero migliorare il trattamento della depressione respiratoria indotta da oppioidi in futuro.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il tramadolo per un periodo massimo di 10 giorni. Saranno monitorati diversi aspetti del funzionamento intestinale, come il tempo di transito gastrointestinale totale e il tempo di transito del colon. Verranno anche valutati il volume del colon e il contenuto di acqua nel colon tramite risonanza magnetica (MRI). Inoltre, saranno esaminati la motilità e il contenuto di acqua dell’intestino tenue, così come la motilità e l’accomodamento gastrico.

Lo studio prevede anche l’uso di una placebo per confrontare gli effetti del tramadolo. I partecipanti saranno sottoposti a valutazioni soggettive della stitichezza e del ritiro da oppiacei, utilizzando questionari specifici. L’obiettivo è comprendere meglio come il tramadolo possa influenzare la funzione intestinale in persone che non hanno precedentemente assunto oppioidi.

Lo scopo dello studio è comprendere meglio come naloxegol agisce nel corpo umano. I partecipanti allo studio riceveranno diverse combinazioni di farmaci: placebo con placebo, naloxegol con codeina, e placebo con codeina. Durante lo studio, verranno effettuate delle scansioni MRI per osservare i cambiamenti nella motilità e nei volumi del colon. I partecipanti assumeranno anche un pasto a base di porridge d’avena e un farmaco chiamato bisacodyl, un lassativo, per valutare ulteriormente gli effetti dei farmaci in studio.

Lo studio è progettato per essere condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano quale trattamento viene somministrato in un dato momento, un metodo noto come “doppio cieco”. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. La durata stimata dello studio è fino al 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto della naldemedina su questa condizione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di dieci giorni. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. I partecipanti assumeranno il farmaco per via orale, cioè attraverso la bocca.

Lo studio esaminerà diversi aspetti del funzionamento intestinale, come il tempo di transito gastrointestinale, che è il tempo impiegato dal cibo per passare attraverso l’intestino, e il volume del colon, che è la parte finale dell’intestino. Verranno utilizzati metodi come la risonanza magnetica (MRI) per valutare questi aspetti. L’obiettivo è capire meglio come la naldemedina possa aiutare a migliorare i sintomi della disfunzione intestinale indotta da oppioidi.

Lo scopo dello studio è valutare se la ketamina può aiutare a prolungare i periodi di astinenza, ridurre il desiderio di usare oppioidi e diminuire le probabilità di ricaduta. Inoltre, si cerca di identificare biomarcatori, cioè indicatori biologici, che possano prevedere quando una persona è più vulnerabile a ricadere nell’uso di oppioidi durante il periodo di astinenza. Lo studio esaminerà anche come la ketamina possa influenzare l’attività cerebrale e come questi cambiamenti possano essere associati ai risultati del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la ketamina tramite infusione endovenosa. Il trattamento durerà fino a sei settimane. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare l’efficacia della ketamina nel mantenere l’astinenza e ridurre i sintomi negativi associati al disturbo da uso di oppioidi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per le persone che lottano con la dipendenza da oppioidi.

Il trattamento prevede l’utilizzo di Quviviq (daridorexant) in compresse rivestite e Subutex (buprenorfina) in forma iniettabile a rilascio prolungato. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il daridorexant mentre altri riceveranno un placebo, ma tutti continueranno a ricevere la buprenorfina come parte del loro trattamento di mantenimento.

Lo scopo principale dello studio è verificare se l’aggiunta del daridorexant al trattamento standard con buprenorfina possa aiutare a ridurre l’uso di sostanze illegali nei pazienti con disturbo da uso di oppioidi. Il periodo di trattamento durerà diverse settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare l’efficacia della terapia combinata.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo stabilito. Suboxone viene somministrato sotto forma di compresse sublinguali, che si sciolgono sotto la lingua, mentre il metadone viene assunto per via orale. Lo scopo principale è vedere quale dei due trattamenti è più efficace nel ridurre l’uso improprio di oppioidi, basandosi su questionari compilati dai partecipanti. Lo studio valuterà anche altri aspetti, come il dolore, la qualità della vita e la capacità di camminare.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con valutazioni a due e sei mesi dall’inizio del trattamento. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe essere più utile per le persone che lottano con la dipendenza da oppioidi e il dolore cronico. I partecipanti saranno monitorati attentamente per garantire la loro sicurezza e il benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo studio ha lo scopo di verificare se l’aggiunta di ossitocina spray nasale può aiutare a ridurre i sintomi di astinenza che si manifestano quando si interrompe l’uso delle benzodiazepine. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno l’ossitocina mentre altri riceveranno un placebo, entrambi in forma di spray nasale, per un periodo di 21 giorni.

Il trattamento prevede l’uso di Syntocinon o Oxytocin CD Pharma come spray nasale, insieme a una soluzione di cloruro di sodio. I pazienti continueranno anche a ricevere il diazepam in dosi gradualmente ridotte secondo uno schema prestabilito. Durante il trattamento, verranno monitorati quotidianamente i sintomi di astinenza e altri aspetti come l’ansia, la depressione e la qualità del sonno.

Il trattamento prevede l’uso di SUBLOCADE, che viene somministrato come soluzione iniettabile sotto la pelle. Questo studio esaminerà come i partecipanti rispondono al trattamento nel corso di diversi anni, osservando se riescono a raggiungere una remissione dei sintomi del disturbo da uso di oppioidi. La remissione si riferisce a un miglioramento significativo o alla scomparsa dei sintomi. I partecipanti riceveranno iniezioni di SUBLOCADE e saranno monitorati per valutare i progressi nel tempo.

Lo studio mira a capire se i partecipanti possono mantenere una remissione a lungo termine e quali fattori possono influenzare il successo del trattamento. Saranno raccolti dati su eventuali sintomi residui, miglioramenti o peggioramenti della condizione, e su eventuali episodi di uso di oppioidi durante il trattamento. Questo aiuterà a comprendere meglio l’efficacia del trattamento con SUBLOCADE per il disturbo da uso di oppioidi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno quotidianamente per 12 settimane la dexamfetamina o un placebo. Lo scopo è osservare se l’assunzione di dexamfetamina può ridurre l’uso di anfetamine illecite e la quantità totale di anfetamine utilizzate. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo fino alla fine dello studio.

Lo studio mira a raccogliere dati su vari aspetti della salute e del benessere dei partecipanti, come il disagio psicologico, la qualità della vita e la soddisfazione del trattamento. Inoltre, verranno monitorati l’uso di altre sostanze illecite, eventuali infezioni correlate all’iniezione e altri fattori di rischio. I risultati aiuteranno a capire se la dexamfetamina può essere un’opzione efficace per le persone con dipendenze da anfetamine e oppiacei.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno baclofen in compresse, disponibili in dosaggi di 10 mg e 25 mg. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di tre settimane. I pazienti continueranno a ricevere anche il trattamento standard con sodium oxybate, un altro farmaco usato per gestire i sintomi di astinenza da GHB. L’obiettivo è trovare il dosaggio ottimale di baclofen che possa aiutare a ridurre l’uso di GHB durante la disintossicazione.

Lo studio prevede l’uso di due forme di baclofen: compresse da 10 mg e 25 mg, somministrate per via orale. Inoltre, verrà utilizzata una soluzione orale di sodio oxibato, conosciuta come Xyrem, che è un altro trattamento per il disturbo da uso di GHB. L’obiettivo principale è capire se l’aggiunta di baclofen può ridurre la quantità di GHB necessaria durante la disintossicazione. I partecipanti riceveranno il trattamento in un ambiente controllato, e il loro progresso sarà monitorato per determinare l’efficacia del baclofen nel ridurre l’uso di GHB.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti siano seguiti durante il periodo di disintossicazione, con l’obiettivo di trovare il dosaggio ottimale di baclofen che possa aiutare a gestire i sintomi di astinenza da GHB. Questo approccio mira a migliorare la sicurezza e l’efficacia del processo di disintossicazione per le persone con disturbo da uso di GHB.