L’obiettivo è valutare se la dose alta riduce più efficacemente il ritorno al consumo eccessivo di alcol rispetto alla dose bassa. Dopo le due somministrazioni, i soggetti vengono seguiti per circa sei mesi, con controlli periodici per verificare se si verifica un nuovo episodio di consumo intenso; è possibile che alcuni partecipanti richiedano una terza dose di 25 mg.

Durante il follow‑up i partecipanti compilano questionari sul loro benessere e tengono traccia del consumo di alcol usando un calendario guidato dal metodo Timeline Follow-Back. Vengono inoltre effettuati controlli di sicurezza, inclusi esami del sangue, per monitorare eventuali effetti avversi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno osservati per vedere come reagiscono. Saranno valutati il comportamento prosociale e altri aspetti come l’impulsività, il riconoscimento delle emozioni, l’apprendimento sociale e il desiderio di alcol. Queste valutazioni avverranno in due visite, a intervalli di tempo specifici dopo la somministrazione del farmaco.

Lo scopo principale dello studio è capire se l’ossitocina può influenzare positivamente il comportamento sociale in persone con un alto consumo di alcol. Questo potrebbe portare a nuove strategie per aiutare chi soffre di disturbo da uso di alcol a migliorare le loro interazioni sociali e, in generale, il loro benessere. Lo studio è previsto per concludersi entro marzo 2025.

Lo scopo dello studio è valutare se Sunobinop può ridurre i giorni di consumo eccessivo di alcol in persone con disturbo da uso di alcol che cercano trattamento. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte si concentra sulla riduzione del consumo di alcol, mentre la seconda parte si concentra sulla riduzione del desiderio di bere alcol. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per un periodo massimo di otto settimane.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare il numero di giorni di consumo eccessivo di alcol e il numero totale di bevande consumate. Saranno utilizzati strumenti come il colloquio Timeline Followback per raccogliere queste informazioni. L’obiettivo è capire se Sunobinop può aiutare a ridurre il consumo di alcol e migliorare la qualità della vita delle persone con disturbo da uso di alcol.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del cannabidiolo nel ridurre il desiderio di alcol nei pazienti con dipendenza da alcol. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 14 giorni. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno capsule di placebo al posto del cannabidiolo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel desiderio di alcol e altri aspetti della loro salute mentale e qualità della vita.

Lo studio prevede diverse visite di controllo per monitorare i progressi dei partecipanti, con valutazioni che si estendono fino a 196 giorni dopo l’inizio del trattamento. Durante queste visite, verranno raccolti dati sul desiderio di alcol, la qualità della vita e altri sintomi correlati alla dipendenza da alcol. L’obiettivo è comprendere meglio come il cannabidiolo possa influenzare il desiderio di alcol e migliorare il trattamento della dipendenza da alcol.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee di tirzepatide o di un placebo per un periodo massimo di 26 settimane. Il trattamento sarà monitorato per osservare eventuali cambiamenti nel consumo di alcol e in altri aspetti della salute, come il peso corporeo, la pressione sanguigna e la qualità della vita. Saranno anche valutati i cambiamenti nei sintomi della schizofrenia e nel desiderio di alcol. Alcuni partecipanti parteciperanno a esami specifici, come la risonanza magnetica funzionale (fMRI), per studiare le risposte del cervello agli stimoli legati all’alcol.

Lo studio mira a comprendere meglio come la tirzepatide possa influenzare il comportamento legato al consumo di alcol e il benessere generale delle persone con schizofrenia e disturbo da uso di alcol. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questi disturbi complessi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. La ricerca è prevista per concludersi entro la fine del 2028.

Lo scopo dello studio è valutare se una singola dose di psilocibina può aiutare a ridurre il consumo di alcol nelle persone affette da questa condizione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose di psilocibina oppure un placebo. Lo studio è strutturato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi riceve quale trattamento.

I partecipanti saranno seguiti per 12 settimane dopo aver ricevuto il trattamento. Durante questo periodo, verrà monitorato il loro consumo di alcol e verranno raccolte informazioni su come si sentono e su eventuali cambiamenti nel loro comportamento rispetto al consumo di alcol. Il farmaco viene somministrato per via orale in un ambiente controllato e sotto supervisione medica.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene la ketamina funzioni nel trattamento della depressione in adulti che soffrono sia di depressione che di disturbo da uso di alcol e che sono ricoverati per terapia di dipendenza. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la ketamina o un placebo, e i loro sintomi di depressione e il desiderio di alcol saranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti. Lo studio prevede anche di osservare eventuali cambiamenti nel consumo di alcol e nella funzione cognitiva dei partecipanti.

La ketamina sarà somministrata tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi e nel comportamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come la ketamina possa essere utilizzata per trattare la depressione e il disturbo da uso di alcol, migliorando così le opzioni di trattamento disponibili per queste condizioni complesse.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due sessioni di trattamento con psilocibina. Alcuni riceveranno una dose standard, mentre altri riceveranno una dose molto bassa come controllo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale dose fino alla fine dello studio. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Lo studio mira a raccogliere dati su quanti partecipanti completano entrambe le sessioni di trattamento previste.

Oltre a monitorare il completamento delle sessioni di trattamento, lo studio raccoglierà informazioni su vari aspetti della salute mentale e del comportamento dei partecipanti, come la frequenza dei giorni di consumo eccessivo di alcol, il desiderio di bere e la qualità della vita legata all’alcol. Verranno anche valutati i sintomi di depressione e ansia, insieme ad altri fattori psicologici e biologici. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Oltre al semaglutide, verrà utilizzata anche una soluzione salina, nota come saline, che è una soluzione di acqua e sale comunemente usata nelle iniezioni. Lo scopo principale dello studio è vedere se il semaglutide può ridurre i giorni di consumo eccessivo di alcol. I partecipanti saranno monitorati per vedere come cambia il loro consumo di alcol e altri aspetti della loro salute durante il periodo di trattamento.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il semaglutide possa influenzare il comportamento legato al consumo di alcol e altri indicatori di salute, come il peso corporeo e la pressione sanguigna. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone che lottano con il Disturbo da Uso di Alcol e l’obesità. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno cure e monitoraggio regolari per garantire la loro sicurezza e benessere.

Lo scopo principale dello studio è aumentare il tasso di mantenimento dell’astinenza dall’alcol a sei settimane dall’inizio del trattamento, ovvero un mese dopo la dimissione dal ricovero. I partecipanti saranno monitorati per verificare se riescono a mantenere l’astinenza dall’alcol e per valutare eventuali effetti collaterali del trattamento. Durante il periodo di studio, i pazienti saranno sottoposti a visite regolari per controllare i segni di intossicazione alcolica e per eseguire test delle urine che rilevano la presenza di alcol.

Lo studio durerà fino al 2026 e prevede un periodo di trattamento di 11 settimane. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il loro benessere, con controlli regolari per valutare l’efficacia del Cannabidiolo nel supportare l’astinenza dall’alcol. I risultati aiuteranno a capire se il Cannabidiolo può essere un trattamento efficace per le persone con Disturbo da Uso di Alcol grave.