L’obiettivo principale dello studio è valutare se Cardiodoron® è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi dei disturbi cardiovascolari funzionali. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Cardiodoron® e l’altro il placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di circa tre mesi. Verranno valutati i cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita, oltre a eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se Cardiodoron® può offrire un beneficio significativo per le persone con disturbi cardiovascolari funzionali rispetto al placebo.