Nel corso della ricerca, i partecipanti riceveranno quotidianamente per alcune settimane una piccola quantità di LSD o una placebo (soluzione inattiva) da assumere per via orale. Durante il periodo di trattamento verranno effettuate visite regolari in cui i soggetti compileranno questionari su attenzione, umore e sonno e saranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali. Al termine del periodo di somministrazione, il trattamento sarà interrotto e verrà eseguita una valutazione finale per confrontare i risultati tra i due gruppi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il metilfenidato o un placebo e verranno sottoposti a esami come EEG (elettroencefalogramma) e MRI (risonanza magnetica) per osservare i cambiamenti nell’attività cerebrale. Questi esami aiuteranno a capire come il farmaco influisce sull’attenzione, la memoria e altre funzioni cognitive. Lo studio coinvolgerà adulti con ADHD, sia quelli che hanno anche disturbi dell’umore sia quelli che non li hanno, oltre a un gruppo di controllo di persone sane.

Lo studio durerà fino al 2027 e mira a fornire nuove informazioni su come il metilfenidato possa aiutare a migliorare le funzioni cognitive nelle persone con ADHD. I risultati potrebbero portare a migliori trattamenti per chi soffre di questo disturbo, migliorando la qualità della vita dei pazienti. Durante il periodo di studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per garantire la loro sicurezza e il benessere.

Il trattamento utilizzato nello studio è il Ritalin LP, che contiene la sostanza attiva metilfenidato cloridrato. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di capsule a rilascio prolungato, che significa che il farmaco viene rilasciato lentamente nel corpo per un effetto duraturo. Lo scopo dello studio è confrontare come il corpo assorbe e utilizza il metilfenidato e il suo metabolita attivo, l’acido alfa-fenil 2-piperidinico, in pazienti con ADHD che sono obesi rispetto a quelli che non lo sono.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Ritalin LP e verranno monitorati per un certo periodo di tempo per misurare i livelli del farmaco nel sangue. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco funziona in persone con diverse condizioni fisiche. I partecipanti saranno anche invitati a valutare l’efficacia percepita del farmaco sui sintomi di disattenzione e iperattività/impulsività. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sull’osservazione degli effetti del Ritalin LP nei due gruppi di pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti o un placebo per un periodo massimo di sei mesi. I farmaci saranno somministrati sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti saranno monitorati per valutare la gravità dell’insonnia e altri aspetti del loro benessere psicologico e sociale. Verranno utilizzati strumenti come l’Indice di Gravità dell’Insonnia (ISI) e l’Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh (PSQI) per raccogliere dati sui miglioramenti del sonno e del benessere generale.

Lo studio mira a fornire informazioni su come la melatonina e la quetiapina a basso dosaggio possano aiutare gli adolescenti con disturbi psichiatrici a migliorare la qualità del loro sonno. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie di trattamento per l’insonnia in questa popolazione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo principale dello studio è osservare l’incidenza di eventi avversi nei gruppi che ricevono il trattamento attivo rispetto a quelli che ricevono il placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 12 settimane, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. Le visite di controllo avverranno in diversi momenti dello studio per raccogliere dati e valutare i progressi.

Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti sulla sicurezza e l’efficacia della dexamfetamina solfato in adulti con ADHD e depressione. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per queste condizioni. I partecipanti saranno seguiti attentamente da un team medico per garantire la loro sicurezza e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare come questi farmaci influenzano i sintomi dell’ADHD nei bambini e adolescenti con diabete di tipo 1. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per un periodo di sei mesi, seguito da un periodo di passaggio all’altro farmaco. Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi dell’ADHD e i livelli di zucchero nel sangue per vedere come i farmaci influenzano entrambe le condizioni. Inoltre, verranno raccolte informazioni sugli effetti collaterali e sulla qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà bambini e adolescenti di età compresa tra 8 e 16,5 anni. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare le differenze nei sintomi dell’ADHD e nei livelli di zucchero nel sangue prima e dopo il trattamento con ciascun farmaco. L’obiettivo è determinare quale farmaco possa offrire il miglior equilibrio tra controllo dei sintomi dell’ADHD e gestione del diabete di tipo 1.

Lo scopo principale dello studio è capire quanto bene le compresse e le capsule di dexamfetamina sulfate funzionano rispetto al placebo nel migliorare i sintomi dell’ADHD negli adulti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento e riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e per garantire la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine dello studio, i dati raccolti aiuteranno a determinare se le formulazioni di dexamfetamina sulfate sono efficaci e sicure per il trattamento dell’ADHD negli adulti.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine della Guanfacina nei giovani per i quali i trattamenti stimolanti non sono adatti, non sono tollerati o non sono efficaci. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte è un confronto tra Guanfacina e Atomoxetina, mentre la seconda parte è un’osservazione aperta per valutare ulteriormente la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco una volta al giorno per un periodo massimo di 141 giorni.

La Guanfacina è somministrata sotto forma di compresse a rilascio prolungato, il che significa che il farmaco viene rilasciato lentamente nel corpo per un effetto duraturo. L’Atomoxetina è somministrata in capsule rigide. Entrambi i farmaci sono assunti per via orale. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceve un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire meglio come questi trattamenti influenzano la velocità psicomotoria e l’attenzione nei partecipanti, utilizzando test specifici per misurare questi effetti.