Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della piromelatina nel trattamento a breve termine, della durata di sei settimane, per i pazienti con iRBD. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati in un laboratorio del sonno per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi del disturbo. I risultati saranno confrontati con le condizioni iniziali dei pazienti per determinare l’efficacia del trattamento.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sull’osservazione degli effetti della piromelatina. I partecipanti saranno sottoposti a esami fisici e test di laboratorio per garantire la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come la piromelatina possa aiutare a gestire i sintomi del disturbo comportamentale del sonno REM idiopatico.