Lo studio si concentra su persone con più di 65 anni che hanno sviluppato delirio durante il ricovero per frattura dell’anca e che presentano una encefalopatia vascolare cronica, una condizione che comporta alterazioni neurologiche e cognitive dovute a problemi dei vasi sanguigni cerebrali. Il farmaco utilizzato, la citicolina in soluzione orale, viene somministrato quotidianamente per via orale in una dose di 1000 mg.

Durante lo studio, che ha una durata di 6 mesi, i partecipanti vengono sottoposti a valutazioni delle capacità cognitive attraverso specifici test. Lo scopo principale è verificare se la citicolina possa aiutare a mantenere migliori funzioni cognitive nei pazienti che hanno manifestato delirio dopo l’intervento chirurgico all’anca, rispetto a chi non riceve il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un intervento strutturato basato sullo stile di vita, chiamato FINGER 2.0, rispetto a un intervento autogestito, nel migliorare le capacità cognitive in una popolazione anziana con un rischio aumentato di demenza. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati vari aspetti della salute, tra cui la memoria, la funzione esecutiva, la velocità di elaborazione, e altri indicatori di salute fisica e mentale.

Lo studio si rivolge a persone di età compresa tra 60 e 79 anni, con un punteggio di rischio di demenza elevato e prestazioni cognitive nella media o leggermente inferiori rispetto alla norma per la loro età. I partecipanti non devono avere una diagnosi di diabete o controindicazioni note al trattamento con metformina. L’obiettivo è comprendere se l’intervento combinato possa ridurre il rischio di sviluppare demenza e migliorare la qualità della vita degli anziani a rischio.

I partecipanti riceveranno questi traccianti radioattivi che si legano alla proteina tau nel cervello, permettendo di visualizzarla attraverso la scansione PET. Questo aiuterà i ricercatori a comprendere meglio come questi diversi traccianti funzionano nel rilevare la presenza della proteina tau in varie condizioni neurologiche. Durante lo studio, verranno effettuate anche risonanze magnetiche per ottenere immagini dettagliate della struttura cerebrale.

Lo scopo principale è confrontare l’efficacia di questi tre traccianti nel rilevare e misurare la proteina tau nel cervello, sia in un singolo momento che nel corso del tempo. Queste informazioni saranno importanti per migliorare la diagnosi e il monitoraggio di varie malattie neurologiche. Lo studio includerà persone con diverse condizioni neurologiche, tra cui persone con deterioramento cognitivo lieve, demenza frontotemporale, sindrome di Down e individui cognitivamente sani.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due trattamenti sotto forma di soluzioni per iniezione: Vizamyl e un farmaco sperimentale noto come [18F]RO6958948. Entrambi i trattamenti contengono sostanze chimiche che aiutano a visualizzare specifiche aree del cervello attraverso una tecnica di imaging chiamata PET (tomografia a emissione di positroni). Questo aiuta i medici a identificare le persone anziane sane e quelle con sintomi cognitivi lievi che potrebbero essere a rischio di sviluppare demenza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola iniezione di uno dei due trattamenti. Successivamente, verranno sottoposti a una scansione PET per osservare come il cervello assorbe queste sostanze. Questo processo aiuterà a determinare se ci sono segnali specifici nel cervello che possono indicare la presenza di una malattia neurodegenerativa. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2028 per migliorare la diagnosi e il trattamento di queste condizioni.

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti di una singola dose di 5 mg di donepezil rispetto al placebo sulle funzioni cognitive e motorie negli anziani. I partecipanti allo studio saranno sottoposti a test che valutano la loro capacità di svolgere compiti cognitivi e motori contemporaneamente. Questo aiuterà a capire come il farmaco possa influenzare le prestazioni cognitive e motorie.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo e verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’attività cerebrale e nelle prestazioni cognitive e motorie. Le misurazioni verranno effettuate utilizzando tecniche come la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per valutare l’attività neuronale durante l’esecuzione dei compiti. Lo studio si svolgerà in più visite per garantire un monitoraggio accurato degli effetti del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di EGb 761® rispetto a un placebo su persone con problemi cognitivi legati alla sindrome post-COVID-19. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 12 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nelle loro capacità cognitive e per valutare la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno sottoposti a test per misurare la memoria e altre funzioni cognitive, oltre a questionari per valutare sintomi di ansia e depressione.

Lo studio è progettato per essere “triplo cieco”, il che significa che né i partecipanti, né i medici, né i ricercatori sapranno chi riceve il Ginkgo biloba e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’EGb 761® è già utilizzato in alcuni paesi per migliorare la funzione cognitiva, ma questo studio mira a capire meglio il suo effetto specifico nei casi di sindrome post-COVID-19.

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti di Phenserine e Donepezil su specifici marcatori biologici legati alla morte cellulare nei pazienti con Alzheimer in fase iniziale o lieve. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo determinato. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei marcatori biologici e verranno valutati la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti. Inoltre, verranno effettuati test per valutare le funzioni cognitive e la memoria dei partecipanti.

Lo studio prevede un periodo di trattamento di alcune settimane, durante il quale i partecipanti assumeranno i farmaci in forma di compresse o capsule. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come questi trattamenti influenzano i marcatori biologici e le funzioni cognitive nei pazienti con Alzheimer in fase iniziale o lieve. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire la sicurezza durante tutto il periodo dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per un periodo di 28 giorni. I ricercatori monitoreranno attentamente la sicurezza del farmaco e come viene tollerato dai partecipanti. Inoltre, verranno esaminati come il corpo assorbe e utilizza il farmaco, un processo noto come farmacocinetica.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni importanti che potrebbero aiutare a sviluppare nuovi trattamenti per il lieve deterioramento cognitivo e l’Alzheimer. I partecipanti saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è visualizzare la distribuzione del contrasto all’interno del cervello per valutare dove potrebbe esserci un’ostruzione del flusso del liquido cerebrospinale e interstiziale, e per capire come vengono eliminati i soluti dal liquido cerebrospinale e dal cervello. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il contrasto e verranno sottoposti a MRI per osservare i cambiamenti nel tempo dell’intensità del segnale nel cervello.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra sull’osservazione delle differenze regionali nel cervello dopo la somministrazione del contrasto. Questo aiuterà a comprendere meglio le condizioni studiate e a migliorare le tecniche di imaging per la diagnosi e il trattamento di queste malattie. Il gadobutrolo è un agente di contrasto a base di gadolinio, utilizzato principalmente per migliorare le immagini mediche.

Lo scopo dello studio è valutare se l’esposizione ripetuta a questi agenti di contrasto possa influenzare le funzioni motorie e cognitive nel corso di cinque anni. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno che riceverà il GBCA e un gruppo di controllo che non sarà esposto a questi agenti. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami di risonanza magnetica senza contrasto all’inizio e alla fine del periodo di osservazione, e saranno monitorati annualmente per eventuali cambiamenti nelle loro capacità motorie e cognitive.

Lo studio prevede di monitorare i partecipanti per cinque anni, valutando i cambiamenti nelle funzioni motorie e cognitive rispetto al loro stato iniziale. Saranno raccolti campioni di sangue e urina per misurare le concentrazioni di gadolinio, e verranno registrati eventuali effetti collaterali. Questo aiuterà a comprendere meglio l’impatto a lungo termine dell’uso ripetuto di agenti di contrasto a base di gadolinio.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto del trattamento con carbonato di litio per 24 mesi su persone con questo disturbo neurocognitivo. Prima di iniziare il trattamento, i partecipanti saranno osservati per un periodo di 6-12 mesi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nel loro comportamento adattivo e per la presenza di effetti collaterali legati al litio.

Lo studio prevede di seguire i partecipanti per un totale di 24 mesi, durante i quali verranno effettuate valutazioni periodiche per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è determinare se il carbonato di litio può migliorare il comportamento adattivo nei pazienti con la variante TBR1 e se il trattamento è sicuro per un uso prolungato. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati del trattamento. Lo studio si concluderà nel 2030.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con lamivudina per un periodo di 24 settimane. L’efficacia del farmaco sarà valutata osservando i cambiamenti nei livelli di specifici marcatori nel sangue, che sono associati al deterioramento cognitivo e ai geni stimolati dall’interferone di tipo I. Inoltre, lo studio esaminerà la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere durante il periodo di trattamento.

Lo scopo principale è capire se la lamivudina può ridurre i livelli di questi marcatori nel sangue, il che potrebbe indicare un miglioramento della condizione cognitiva. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il lieve deterioramento cognitivo legato alla Malattia di Alzheimer. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sull’effetto della lamivudina.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Ferric Derisomaltose attraverso un’infusione. Questo trattamento mira a migliorare la funzione cognitiva, ridurre la depressione e l’ansia, e migliorare la qualità della vita. La qualità della vita si riferisce a come i pazienti percepiscono il loro benessere generale, sia fisico che psicologico. I risultati saranno valutati dopo 12 settimane e nuovamente dopo 24 settimane, confrontando i cambiamenti rispetto all’inizio dello studio.

Oltre al Ferric Derisomaltose, alcuni partecipanti potrebbero ricevere una soluzione di cloruro di sodio come parte del protocollo di studio. Questo aiuterà a confrontare gli effetti del trattamento con il ferro rispetto a un gruppo di controllo. Lo studio si propone di fornire informazioni su come il trattamento con ferro possa influenzare la salute mentale e fisica dei pazienti con insufficienza cardiaca e carenza di ferro.

Lo studio durerà 12 mesi e coinvolgerà la somministrazione di capsule di Fasudil o di un placebo, che è una sostanza senza effetti attivi, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né loro né i medici sapranno chi riceve il Fasudil o il placebo, per garantire l’imparzialità dei risultati. L’obiettivo principale è valutare se il Fasudil può rallentare il declino della memoria nei partecipanti.

Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti, inclusi esami fisici e neurologici, test di laboratorio e valutazioni della memoria e delle capacità cognitive. I risultati aiuteranno a capire se il Fasudil può essere un trattamento efficace per le persone con Alzheimer in fase iniziale.

Lo scopo dello studio è confrontare i cambiamenti nei sintomi depressivi dopo quattro settimane dall’inizio del trattamento tra il gruppo che riceve EMONO e il gruppo che riceve il placebo. I partecipanti allo studio sono uomini e donne di età pari o superiore a 60 anni, che vivono in case di riposo e hanno una diagnosi di disturbo neurocognitivo maggiore da almeno sei mesi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 15 ore distribuite nel tempo.

Lo studio valuterà i cambiamenti nei sintomi depressivi utilizzando scale specifiche per misurare la gravità della depressione e il benessere generale dei partecipanti. I risultati saranno raccolti in diversi momenti, fino a otto settimane dopo l’inizio del trattamento. L’obiettivo è determinare se EMONO può essere un trattamento efficace per migliorare i sintomi depressivi in questa popolazione specifica.

Il principale obiettivo dello studio è verificare se il midazolam può aiutare a ridurre la resistenza ai trattamenti nei pazienti con disturbi neurocognitivi. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di gel orale per un periodo massimo di quattro giorni. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nel comportamento e nella risposta ai trattamenti, oltre a registrare eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede di raccogliere dati fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024. I risultati attesi includono una diminuzione della resistenza ai trattamenti e un miglioramento generale nella gestione delle cure per i pazienti coinvolti. Il midazolam sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia specifica nel contesto dei disturbi neurocognitivi.

Lo scopo principale dello studio è valutare come RL-007 influisce sulle prestazioni cognitive delle persone con schizofrenia. I partecipanti allo studio riceveranno RL-007 o un placebo per un periodo di sei settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere come il farmaco influisce sulle loro capacità cognitive e sulla loro salute generale. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a vari test per valutare le loro capacità cognitive, come la memoria e l’attenzione. Saranno inoltre effettuati controlli regolari della salute, inclusi esami fisici e test di laboratorio. L’obiettivo è determinare se RL-007 può essere un trattamento efficace per migliorare i problemi cognitivi nelle persone con schizofrenia, contribuendo così a migliorare la loro qualità di vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’utilità della PET tau come strumento diagnostico nella pratica clinica, per migliorare la precisione della diagnosi e la gestione dei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’iniezione di Flortaucipir e verranno sottoposti a una PET per osservare eventuali cambiamenti nel cervello. I risultati ottenuti prima e dopo l’esame verranno confrontati per vedere se ci sono miglioramenti nella diagnosi e nella gestione del paziente.

Lo studio esaminerà anche come la PET tau si confronta con nuovi biomarcatori nel sangue e con classificatori basati sull’intelligenza artificiale. L’obiettivo è capire se l’uso della PET tau può ridurre l’incertezza diagnostica e migliorare il benessere dei pazienti, valutando anche eventuali cambiamenti nella gestione del trattamento e nella percezione dei pazienti riguardo alla loro condizione.