Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del lumateperone rispetto a un placebo nel trattamento acuto dei pazienti con disturbo bipolare di tipo I. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tre settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi maniacali utilizzando una scala di valutazione specifica per la mania. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il lumateperone e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà sei mesi e i partecipanti dovranno monitorare quotidianamente il proprio umore utilizzando un sistema digitale chiamato Monsenso, che permetterà di raccogliere informazioni sulla variabilità dell’umore giorno per giorno. Questo monitoraggio continuo aiuterà a misurare quanto efficacemente il trattamento contribuisce alla stabilizzazione dell’umore. Durante lo studio, né i partecipanti né i medici sapranno chi sta ricevendo la melatonina e chi il placebo, per garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Nel corso dello studio verranno valutati anche altri aspetti importanti per il benessere dei partecipanti, come la qualità del sonno, il funzionamento nelle attività quotidiane e le capacità cognitive attraverso vari questionari e test. Verranno inoltre raccolti campioni di sangue per misurare alcuni marcatori di infiammazione, campioni di capelli per valutare i livelli di cortisolo, un ormone legato allo stress, e campioni di urina per analizzare i marcatori di stress ossidativo, che riflettono l’equilibrio chimico nell’organismo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con colecalciferolo o un placebo per un periodo di 12 settimane. I partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi del loro disturbo. Lo studio prevede anche un monitoraggio dei livelli di vitamina D nel sangue per valutare l’efficacia della supplementazione.

Lo studio è progettato per fornire informazioni su come la vitamina D possa influenzare i sintomi del disturbo depressivo e del disturbo bipolare. I risultati potrebbero aiutare a comprendere meglio il ruolo della vitamina D nella gestione di questi disturbi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo totale di 24 settimane per raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dello spray nasale Spravato in persone con depressione resistente al trattamento. Questo significa che i partecipanti hanno già provato almeno due diversi farmaci antidepressivi o stabilizzatori dell’umore senza ottenere miglioramenti significativi. Lo studio è progettato per osservare come i partecipanti rispondono al trattamento e se ci sono effetti collaterali. Non ci sono gruppi di confronto con placebo in questa fase dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Spravato e saranno monitorati per valutare la loro risposta e la tollerabilità del farmaco. La durata del trattamento è di circa quattro settimane. I ricercatori osserveranno se i sintomi della depressione migliorano e terranno traccia di eventuali effetti collaterali. Questo studio potrebbe fornire informazioni utili per futuri studi più ampi e controllati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 14 giorni. I sintomi della depressione saranno monitorati utilizzando una scala di valutazione chiamata Hamilton Scale for Depression (HAMD-21), che misura il grado di depressione. Le valutazioni saranno effettuate più volte fino al quindicesimo giorno di trattamento per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi.

Lo studio mira a comprendere meglio come l’etifoxina possa influenzare i sintomi della depressione e se possa offrire un beneficio aggiuntivo rispetto al trattamento standard. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni sui meccanismi d’azione del farmaco e sulla sua efficacia nel trattamento della depressione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose giornaliera di 150 mg di aspirina o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, in aggiunta alla loro terapia abituale. L’obiettivo principale è vedere se l’aspirina può aiutare a ridurre i sintomi depressivi e prevenire le ricadute nel lungo termine. Lo studio durerà fino a 12 mesi, con valutazioni periodiche per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo l’aspirina e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati saranno valutati utilizzando scale standardizzate per misurare i cambiamenti nei sintomi e nel funzionamento generale dei partecipanti. Questo approccio aiuterà a determinare se l’aspirina può essere un’opzione efficace per le persone con disturbo bipolare.

Il trattamento prevede l’uso di amiloride, un farmaco somministrato sotto forma di compresse, e un placebo, che è una sostanza senza principi attivi. L’obiettivo principale è vedere se l’amiloride può ridurre il difetto di concentrazione dell’urina dopo due mesi di trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella concentrazione dell’urina e altri aspetti della loro salute.

Lo studio durerà diversi mesi, con valutazioni a 2, 6 e 12 mesi per osservare eventuali miglioramenti nella concentrazione dell’urina, la frequenza delle minzioni notturne, la sete, la qualità della vita e altri parametri di salute. I risultati aiuteranno a capire se l’amiloride è un trattamento efficace per il Diabete Insipido Nefrogenico nei pazienti con Disturbo Bipolare in terapia con litio.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale dei due farmaci, litio o cariprazina, sia più efficace nel trattamento della fase acuta della depressione bipolare di tipo 1 o 2. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di otto settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi depressivi utilizzando una scala di valutazione specifica per la depressione.

Lo studio è progettato per confrontare direttamente l’efficacia dei due farmaci in un ambiente clinico. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e riceveranno il farmaco per via orale. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con depressione bipolare, fornendo informazioni su quale farmaco potrebbe essere più adatto in base ai sintomi individuali.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della memantina rispetto a un placebo nel migliorare i sintomi maniacali negli adolescenti con disturbo bipolare. I partecipanti allo studio riceveranno o la memantina o un placebo, e né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, in modo da garantire risultati imparziali. Lo studio durerà fino a 52 settimane, durante le quali verranno monitorati i sintomi e la sicurezza del trattamento.

La ricerca si concentrerà su adolescenti di età compresa tra 13 e 17 anni che soddisfano i criteri diagnostici standard per il disturbo bipolare. I partecipanti saranno valutati per vedere se i loro sintomi migliorano con il trattamento e se la memantina è sicura e ben tollerata. I risultati aiuteranno a capire se la memantina può essere un’opzione efficace per stabilizzare l’umore e ridurre i sintomi maniacali in questa popolazione.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del lumateperone nel trattamento acuto degli episodi maniacali associati al disturbo bipolare I. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tre settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi maniacali utilizzando una scala di valutazione specifica. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il lumateperone e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il litio è un farmaco comunemente usato per trattare i disturbi dell’umore, mentre la lamotrigina è un altro farmaco che può aiutare a prevenire episodi di depressione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi due trattamenti per un periodo di sei mesi. Lo studio è progettato per capire quale dei due farmaci è più efficace nel migliorare la stabilità dell’umore e ridurre i sintomi del disturbo bipolare di tipo II.

Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei farmaci attivi. L’obiettivo principale è determinare se il litio è più efficace della lamotrigina nel migliorare la stabilità dell’umore nei pazienti con disturbo bipolare di tipo II.

Lo scopo principale del trial è valutare la risposta al trattamento misurando la gravità dei sintomi dopo sei settimane, utilizzando una scala chiamata Montgomery Åsberg Depression Rating Scale (MADRS). I partecipanti che hanno sperimentato un fallimento del trattamento iniziale riceveranno un trattamento intensificato o continueranno con il trattamento standard. Il trial esaminerà anche i cambiamenti nella qualità della vita e nel funzionamento dei partecipanti, oltre a monitorare eventuali effetti collaterali.

Il trial si svolgerà per un periodo di sei settimane, durante il quale i partecipanti saranno valutati in diversi momenti per monitorare i progressi e gli effetti del trattamento. L’obiettivo è determinare se un approccio più intensivo possa migliorare i sintomi della depressione bipolare rispetto al trattamento standard. I risultati aiuteranno a capire quale strategia di trattamento potrebbe essere più efficace per le persone con depressione bipolare che non rispondono al trattamento iniziale.

Lo scopo principale di questo studio è capire se il pramipexolo può essere utile e ben tollerato quando viene aggiunto al trattamento standard per la depressione anedonica. I partecipanti che hanno già preso parte a uno studio precedente sul pramipexolo possono continuare il trattamento in questo nuovo studio. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il pramipexolo per un periodo massimo di 25 settimane. Saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e per misurare i cambiamenti nei sintomi della depressione.

Oltre a valutare i sintomi della depressione, lo studio esaminerà anche altri aspetti come il sonno, l’attività fisica e alcuni parametri biologici. Questi includono il numero di passi al giorno, la qualità del sonno e altri indicatori di salute generale. I risultati aiuteranno a capire meglio come il pramipexolo può influenzare la depressione anedonica e se può essere un’opzione di trattamento efficace a lungo termine.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno diversi farmaci, tra cui esketamina, Spravato (uno spray nasale contenente esketamina), bupropione, quetiapina, acido valproico, venlafaxina, lamotrigina, ketamina, sertralina, duloxetina, clozapina, escitalopram e litio. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, altri come spray nasale o tramite infusione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà da quattro a sei settimane, a seconda della malattia trattata. Durante questo periodo, i medici monitoreranno i sintomi dei partecipanti per vedere se ci sono miglioramenti. L’obiettivo è capire se un trattamento più intensivo può aiutare meglio le persone che non hanno risposto al loro primo trattamento. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare queste malattie mentali in modo più efficace.

Il farmaco OSU6162 è uno stabilizzatore dopaminergico che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di otto settimane, con una dose giornaliera che può essere modificata fino a un massimo di 135 mg al giorno.

Lo studio ha lo scopo di valutare se questo nuovo farmaco può essere efficace e ben tollerato dai pazienti con depressione bipolare. I partecipanti continueranno a assumere il loro normale stabilizzatore dell’umore (come litio, lamotrigina, valproato o carbamazepina) durante tutto il periodo dello studio. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso visite di controllo programmate.