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	<title>Dispnea | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Dispnea | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia di Fentanyl e Morfina per la dispnea refrattaria nei pazienti con scompenso cardiaco acuto.</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:28:49 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico si concentra sul trattamento della dispnea refrattaria, una condizione in cui le persone hanno difficoltà a respirare nonostante il trattamento. La dispnea refrattaria è spesso associata a pazienti ospedalizzati per scompenso cardiaco acuto, una situazione in cui il cuore non riesce a pompare sangue in modo efficace. Lo studio esamina l&#8217;uso di [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico si concentra sul trattamento della <em>dispnea refrattaria</em>, una condizione in cui le persone hanno difficoltà a respirare nonostante il trattamento. La dispnea refrattaria è spesso associata a pazienti ospedalizzati per <em>scompenso cardiaco acuto</em>, una situazione in cui il cuore non riesce a pompare sangue in modo efficace. Lo studio esamina l&#8217;uso di <em>fentanil</em>, un potente antidolorifico, somministrato in modo continuo attraverso un&#8217;infusione, rispetto alla somministrazione di <em>morfina</em> su richiesta, per vedere quale sia più efficace e tollerabile nel ridurre la difficoltà respiratoria.</p>
<p>Il fentanil è un <em>oppioide sintetico</em> che agisce rapidamente quando somministrato per via endovenosa, con effetti che iniziano in meno di 30 secondi e durano tra 30 e 60 minuti. Questo farmaco attraversa facilmente la barriera emato-encefalica, raggiungendo un equilibrio tra il plasma e il liquido cerebrospinale in pochi minuti. Lo studio mira a valutare se il fentanil possa offrire un sollievo migliore rispetto alla morfina per i pazienti con dispnea refrattaria.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: fentanil in infusione continua o morfina su richiesta. L&#8217;obiettivo principale è ridurre l&#8217;intensità media giornaliera della dispnea, che sarà valutata dai pazienti stessi utilizzando scale di valutazione verbali e visive. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 36 giorni, durante i quali verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare l&#8217;efficacia e la tollerabilità dei trattamenti.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;Impatto di Furosemide Inalato e Levodropropizina Orale sulla Dispnea nei Pazienti con Malattie Respiratorie Avanzate</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:27:29 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su pazienti con malattie respiratorie avanzate che sperimentano dispnea, una sensazione di difficoltà respiratoria. L&#8217;obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un farmaco chiamato furosemide, somministrato tramite inalazione. La furosemide è comunemente usata per trattare l&#8217;accumulo di liquidi nel corpo, ma in questo caso viene studiata per il [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su pazienti con <b>malattie respiratorie avanzate</b> che sperimentano <b>dispnea</b>, una sensazione di difficoltà respiratoria. L&#8217;obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un farmaco chiamato <b>furosemide</b>, somministrato tramite inalazione. La <b>furosemide</b> è comunemente usata per trattare l&#8217;accumulo di liquidi nel corpo, ma in questo caso viene studiata per il suo potenziale effetto sulla dispnea. Inoltre, verrà somministrato <b>levodropropizina</b> per via orale, un farmaco noto per alleviare la tosse, per vedere se può aiutare a ridurre la sensazione di mancanza di respiro.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di <b>furosemide</b> per inalazione e <b>levodropropizina</b> per via orale. La loro esperienza di dispnea sarà monitorata utilizzando scale di valutazione visiva e la scala di Borg, strumenti che aiutano a misurare l&#8217;intensità della difficoltà respiratoria. Lo studio mira a determinare se questi trattamenti possono portare a un miglioramento clinicamente significativo nella percezione della dispnea.</p>
<p>Lo studio prevede di raccogliere dati fino al 2026, con l&#8217;inizio del reclutamento previsto per il 2024. I risultati aiuteranno a capire se l&#8217;uso di <b>furosemide</b> e <b>levodropropizina</b> può essere un&#8217;opzione sicura ed efficace per gestire la dispnea in pazienti con malattie polmonari avanzate. La sicurezza dei partecipanti sarà una priorità, con un attento monitoraggio di eventuali effetti collaterali legati al trattamento.</p>
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