Lo scopo dello studio è verificare se la vaccinazione con Gardasil 9 possa aiutare a prevenire il ritorno di queste lesioni dopo che sono state curate. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tre iniezioni del vaccino o del placebo nel corso di un anno. Successivamente, verranno seguiti per un periodo di cinque anni per controllare se le lesioni si ripresentano nella stessa zona dove erano state trattate inizialmente o se compaiono in altre parti del corpo. Verrà anche controllato se il virus del papilloma umano scompare dal corpo e se si sviluppano tumori legati a questo virus.

Durante tutto il periodo dello studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti e registreranno eventuali effetti indesiderati. Verranno effettuati esami per identificare il tipo specifico di virus del papilloma umano presente nelle lesioni, sia quelle iniziali che quelle che potrebbero ripresentarsi. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla salute sessuale dei partecipanti e dei loro partner in diversi momenti. L’obiettivo principale è capire se questo vaccino può ridurre di almeno la metà il rischio che le lesioni si ripresentino entro due anni dal trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Sinecatechine in aggiunta al trattamento ablativo standard. La durata del trattamento è prevista per un periodo di 48 settimane. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per vedere se le lesioni HSIL regrediscono a uno stato normale o a lesioni di basso grado (LSIL) e se non si ripresentano. Questo approccio mira a migliorare i risultati rispetto al solo trattamento ablativo.

Lo studio è progettato per fornire informazioni su quanto sia efficace l’uso delle Sinecatechine come terapia aggiuntiva nel trattamento delle HSIL. I risultati attesi potrebbero offrire nuove opzioni terapeutiche per le persone affette da questa condizione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dell’uso dell’unguento. L’obiettivo principale è determinare la proporzione di pazienti liberi da HSIL dopo il periodo di trattamento.

Nel corso dello studio, le partecipanti riceveranno un trattamento con compresse vaginali contenenti estradiolo, un tipo di estrogeno, o un placebo. L’estradiolo è un ormone che può aiutare a migliorare la visibilità delle aree del collo dell’utero durante la colposcopia, facilitando una diagnosi più accurata. Le partecipanti saranno monitorate per eventuali effetti collaterali durante il trattamento.

Lo studio mira a confrontare i risultati tra i gruppi trattati con estradiolo e quelli trattati con placebo, valutando la visibilità delle aree del collo dell’utero e la presenza di lesioni precancerose nei campioni di biopsia. Questo potrebbe portare a una migliore comprensione di come prevenire il cancro cervicale nelle donne in postmenopausa.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Pembrolizumab nel portare alla regressione completa delle lesioni cervicali ad alto grado, note come HSIL. Lo studio si svolge in un’unica fase e coinvolge partecipanti di sesso femminile con diagnosi confermata di lesioni cervicali HSIL o lesioni vulvari VIN 2-3. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Pembrolizumab e saranno monitorati per verificare la presenza di eventuali cambiamenti nelle lesioni e per valutare la sicurezza del trattamento.

Lo studio mira a determinare se Pembrolizumab può ridurre o eliminare le lesioni precancerose e prevenire la loro progressione verso forme più gravi. I risultati attesi includono la riduzione delle lesioni e l’assenza di progressione verso il cancro cervicale o vulvare. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro gennaio 2026.