Durante lo studio, i partecipanti riceveranno spironolattone o un placebo, e saranno monitorati per un periodo di un anno. Verranno utilizzati esami come l’ecocardiografia, che è un’ecografia del cuore, e il monitoraggio ECG Holter, che registra l’attività elettrica del cuore per 24 ore, per valutare eventuali cambiamenti nel cuore e nel ritmo cardiaco. Lo studio mira a capire se il trattamento può migliorare la funzione del cuore e ridurre gli episodi di aritmia.

Lo spironolattone è un farmaco che agisce bloccando un sistema nel corpo chiamato sistema renina-angiotensina-aldosterone, che può influenzare la pressione sanguigna e il bilancio dei liquidi. Questo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2028.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno compresse rivestite con film di atorvastatina da 80 mg. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto attivo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella funzione cardiaca e per la presenza di aritmie. Saranno anche osservati altri parametri del cuore e del sangue per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso della malattia. L’obiettivo è determinare se l’atorvastatina può essere un trattamento efficace per la cardiomiopatia aritmogena, migliorando la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.