Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento più breve di sette giorni con esomeprazolo sia efficace quanto quello più lungo di quattro settimane nel ridurre i sintomi della dispepsia. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante tutto il periodo dello studio, che dura diverse settimane, i partecipanti dovranno registrare quotidianamente i loro sintomi utilizzando un sistema di punteggio chiamato Glasgow Dyspepsia Severity Score, che misura la gravità dei disturbi digestivi.

Lo studio raccoglierà informazioni sui sintomi dei partecipanti nelle prime settimane di trattamento e nelle settimane successive per confrontare come cambiano nel tempo nei due gruppi. Verrà anche registrato quante persone avranno bisogno di sottoporsi a una gastroscopia, un esame che permette di guardare dentro lo stomaco e l’esofago, durante il periodo dello studio. I risultati aiuteranno a capire se un trattamento più breve può essere sufficiente per gestire i sintomi della dispepsia inspiegata.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il Rikkunshito o un placebo per un periodo di 8 settimane. Il farmaco sarà somministrato sotto forma di granuli da assumere per via orale. I sintomi dei partecipanti saranno monitorati attraverso un diario giornaliero chiamato Leuven Postprandial Distress Scale (LPDS), che aiuterà a valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio esaminerà anche l’impatto del Rikkunshito su altri aspetti come la qualità della vita e i sintomi gastrointestinali.

Lo studio si concentrerà su pazienti reclutati dall’assistenza primaria in Belgio e si prevede che durerà fino al 2026. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come il Rikkunshito possa influenzare i sintomi della dispepsia funzionale e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno Almagate per un periodo massimo di 14 giorni. Saranno effettuate visite di controllo per monitorare la salute delle madri e dei neonati. Verranno raccolti dati su eventuali complicazioni della gravidanza, come il diabete gestazionale e l’ipertensione, e su esiti perinatali come il peso alla nascita e la mortalità perinatale. Inoltre, verranno valutati il tipo di parto e lo stato di salute generale del neonato.

Lo studio mira a garantire che l’uso di Almagate sia sicuro per le donne in gravidanza e i loro bambini. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del farmaco nel trattamento del bruciore di stomaco e del reflusso durante la gravidanza, oltre a fornire informazioni sulla soddisfazione delle pazienti riguardo al trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno ALKACITRAT o un placebo, che è una sostanza priva di principi attivi, per un periodo di tempo determinato. L’obiettivo principale è confrontare l’efficacia del farmaco rispetto al placebo nel migliorare i sintomi della dispepsia funzionale. I partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi e per registrare qualsiasi effetto collaterale che possa verificarsi durante il trattamento.

Lo studio mira a determinare se ALKACITRAT può essere un trattamento efficace e sicuro per le persone che soffrono di dispepsia funzionale. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio questa condizione comune e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti. Durante lo studio, verranno raccolti dati per confrontare i cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita tra i gruppi di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Roleca Wacholder 100 mg nel migliorare i sintomi dei disturbi digestivi dispeptici. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il trattamento con olio di bacche di ginepro, mentre l’altro riceverà il placebo. Lo studio durerà fino a 12 settimane, durante le quali i partecipanti dovranno assumere il trattamento per via orale sotto forma di capsule morbide. I sintomi e la qualità della vita dei partecipanti saranno monitorati attraverso un diario del paziente.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la tollerabilità e la sicurezza di Roleca Wacholder 100 mg. I partecipanti saranno invitati a segnalare eventuali effetti collaterali e a documentare l’assunzione del farmaco nel loro diario. Inoltre, verrà analizzato il microbioma intestinale dei partecipanti prima e durante il trattamento per comprendere meglio l’impatto del prodotto sui disturbi digestivi. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento dei disturbi digestivi dispeptici.

Le terapie utilizzate nello studio includono Maalox Antacid® in diverse formulazioni, come compresse masticabili e sospensioni orali, contenenti ossido di alluminio e idrossido di magnesio. Un’altra opzione è Gaviscon Antizuur – Antireflux Unidose, una sospensione orale in bustine che contiene bicarbonato di sodio, carbonato di calcio e alginato di sodio. Questi farmaci sono progettati per alleviare i sintomi di bruciore di stomaco e reflusso.

Lo studio si propone di valutare quale delle strategie di riduzione dei PPI sia più efficace nel mantenere i pazienti soddisfatti del trattamento e disposti a continuare con esso. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare il successo del trattamento e la loro soddisfazione complessiva. L’obiettivo è trovare un metodo che permetta di ridurre l’uso di PPI senza compromettere il benessere dei pazienti.

Il budesonide è un tipo di farmaco che aiuta a ridurre l’infiammazione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di 8 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è osservare l’effetto del budesonide sulla presenza di eosinofili, un tipo di cellula del sistema immunitario, nel duodeno dei pazienti. Inoltre, verranno valutati i sintomi gastrointestinali, la qualità della vita e altri aspetti come l’ansia e la depressione prima e dopo il trattamento.

Lo studio prevede anche di esaminare come il trattamento influisce su vari aspetti del sistema digestivo, come la motilità gastrica e la composizione del microbioma associato alla mucosa. I risultati aiuteranno a capire se il budesonide può essere un trattamento efficace per migliorare i sintomi della dispepsia funzionale e la qualità della vita dei pazienti. La ricerca è prevista per concludersi entro il 2026.