Lo scopo dello studio è confrontare la biodisponibilità, ovvero la velocità e la quantità con cui il farmaco raggiunge la circolazione sanguigna, tra la sospensione orale e le capsule. La ricerca analizzerà come il farmaco si comporta nel corpo sia quando viene assunto a stomaco vuoto, sia dopo un pasto, per capire l’effetto del cibo sull’assorbimento del medicinale. I partecipanti seguiranno un percorso in cui riceveranno i diversi trattamenti in momenti separati per permettere un confronto diretto.

Lo scopo dello studio è valutare l’impressione globale di miglioramento a tre mesi dopo il trattamento con iniezioni di tossina botulinica nel muscolo uterino in donne con dismenorrea primaria grave che non hanno avuto beneficio dai trattamenti medici standard. Si tratta di uno studio prospettico, multicentrico, in doppio cieco e controllato con placebo, il che significa che né le partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato durante lo studio. Prima dell’inclusione nello studio, le partecipanti devono aver effettuato una risonanza magnetica pelvica per escludere altre condizioni. Durante lo studio verranno valutati diversi aspetti del dolore, tra cui l’intensità del dolore mestruale, il dolore pelvico al di fuori delle mestruazioni e il dolore durante i rapporti sessuali, utilizzando scale di misurazione specifiche.

Nel corso dello studio verranno anche valutati la funzione sessuale, la qualità di vita, i giorni di assenza dal lavoro o dalla scuola, e i livelli di ansia e depressione attraverso questionari specifici. Le partecipanti saranno seguite per un periodo di sei mesi dopo l’iniezione, con valutazioni programmate a uno, tre e sei mesi. Durante queste visite verranno raccolte informazioni sull’intensità del dolore, sulla durata delle mestruazioni, sulla perdita di sangue mestruale e su eventuali effetti indesiderati legati al trattamento. Verrà anche registrato il numero di consultazioni mediche d’urgenza nel periodo post-operatorio e la disponibilità delle partecipanti a ripetere l’intervento in futuro.

Lo scopo dello studio è determinare se il trattamento con Vitex agnus-castus BNO 1095 può migliorare i sintomi della dismenorrea primaria rispetto al placebo. Le partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo per la durata di tre cicli mestruali. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nel dolore e l’uso di farmaci antidolorifici standard. L’obiettivo principale è vedere se c’è una riduzione significativa del dolore pelvico e se l’uso di altri farmaci antidolorifici rimane stabile.