Lo scopo principale è confrontare la capacità dei due trattamenti nel ridurre il livello di LDL-C, il cosiddetto “colesterolo cattivo”, dopo circa 12 settimane di terapia.

Durante lo studio i partecipanti prenderanno la compressa assegnata ogni giorno per circa tre mesi. Verranno effettuate visite regolari in cui verranno prelevati campioni di sangue per misurare diversi indicatori: il HDL-C (colesterolo “buono”), il non-HDL-C (una misura complessiva dei grassi cattivi), le proteine ApoA1 e ApoB, la lipoproteina Lp(a) e i trigliceridi (TGs). Inoltre saranno monitorati segni vitali, esami fisici e eventuali effetti indesiderati per valutare la sicurezza dei farmaci.

I partecipanti riceveranno una terapia di base composta da farmaci come atorvastatina o rosuvastatina, che appartengono alla classe delle statine, utilizzate per gestire i livelli di grassi nel sangue. Oltre a questi, viene studiato l’effetto di inclisiran, somministrato tramite un’iniezione sottocutanea, ovvero sotto la pelle. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del farmaco in esame.

L’obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento con inclisiran rispetto al placebo nel ridurre i livelli di colesterolo LDL, spesso chiamato colesterolo cattivo, entro il centocinquantesimo giorno. Durante lo studio, verranno monitorati diversi parametri, tra cui i livelli di PCSK9, una proteina che influenza il colesterolo, e altri valori come i trigliceridi e l’apolipoproteina B, per osservare come il corpo reagisce al trattamento nel tempo.

La ricerca viene condotta utilizzando la tomografia computerizzata coronarica, una tecnica di imaging che permette di visualizzare i vasi sanguigni del cuore. Lo scopo principale è valutare come il volume della placca non calcificata nelle arterie coronarie cambia durante il periodo di trattamento di tre mesi.

Durante lo studio, i pazienti assumeranno quotidianamente la rosuvastatina in compresse rivestite con film da 10 mg, con la possibilità di aumentare la dose fino a 40 mg al giorno. Il trattamento continuerà per 12 mesi, durante i quali verranno monitorate le modifiche della placca coronarica e altri parametri cardiaci. I pazienti verranno sottoposti a controlli regolari per valutare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di 12 settimane. I ricercatori valuteranno come i farmaci influenzano i livelli di colesterolo LDL (colesterolo “cattivo”) e altri parametri lipidici nel sangue. Saranno monitorati anche eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio è progettato per determinare quale delle due combinazioni di farmaci sia più efficace nel ridurre i livelli di colesterolo LDL nei pazienti a rischio elevato o molto elevato di malattie cardiache.

La partecipazione allo studio prevede l’assunzione dei farmaci sotto forma di capsule rigide per via orale. I risultati attesi includono una riduzione significativa del colesterolo LDL e un miglioramento generale del profilo lipidico dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire al meglio la dislipidemia mista nei pazienti con un alto rischio di malattie cardiache.

Lo studio è progettato per valutare se il trattamento con evolocumab, confrontato con placebo, può ridurre il rischio di gravi eventi cardiovascolari come la morte coronarica, l’infarto o l’ictus ischemico in pazienti che stanno già ricevendo una terapia ottimizzata per abbassare i lipidi nel sangue. I partecipanti riceveranno o il farmaco attivo o il placebo attraverso iniezioni sottocutanee.

Durante lo studio, i pazienti verranno seguiti per verificare l’eventuale comparsa di problemi cardiaci o circolatori. In particolare, verrà monitorata la necessità di procedure di rivascolarizzazione arteriosa (interventi per ripristinare il flusso sanguigno nelle arterie ostruite) e altri eventi cardiovascolari importanti. Lo studio durerà diversi anni per valutare adeguatamente l’efficacia del trattamento nel prevenire questi eventi cardiovascolari.

AZD0780 è un farmaco sperimentale che viene somministrato per via orale. I partecipanti allo studio, di età compresa tra 18 e 75 anni, riceveranno diverse dosi di AZD0780 o un placebo per un periodo massimo di 12 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di colesterolo LDL e altri parametri lipidici nel sangue. Lo studio mira a determinare quanto bene AZD0780 possa ridurre il colesterolo LDL rispetto al placebo.

La sicurezza e la tollerabilità del farmaco saranno valutate attraverso il monitoraggio di eventuali effetti collaterali, segni vitali, elettrocardiogrammi (ECG) e analisi di laboratorio. I risultati aiuteranno a capire se AZD0780 può essere un trattamento efficace per le persone con dislipidemia, contribuendo a ridurre il rischio di malattie cardiovascolari.

Lo studio ha lo scopo di valutare come il farmaco RBD5044 possa aiutare le persone con dislipidemia mista a migliorare i loro livelli di grassi nel sangue. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco in studio mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento continuerà per 48 settimane, con visite regolari per monitorare la salute dei partecipanti.

I partecipanti saranno sottoposti a prelievi di sangue periodici per misurare vari tipi di grassi nel sangue, tra cui i trigliceridi, il colesterolo LDL (colesterolo “cattivo”) e il colesterolo HDL (colesterolo “buono”). Verranno anche monitorate altre sostanze nel sangue come l’apolipoproteina C-III, una proteina coinvolta nel metabolismo dei grassi.