Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco Wegovy o un placebo, che è una sostanza senza effetti terapeutici composta da soluzione salina. Lo studio segue un metodo in cui né i partecipanti né i ricercatori sanno quale sostanza venga somministrata. Il percorso prevede la somministrazione regolare del trattamento per un periodo di 20 settimane, durante le quali verranno monitorati diversi aspetti del consumo di sostanze e del benessere generale.

I partecipanti riceveranno una dose singola di PEX010 oppure un placebo, ovvero una sostanza senza effetto terapeutico, sotto forma di capsula orale. Il trattamento prevede anche un percorso di 6 sessioni di supporto psicologico. Durante lo studio, verranno monitorati diversi parametri per garantire la sicurezza e osservare eventuali cambiamenti nel comportamento e nel benessere generale.

Lo scopo dello studio è valutare come funziona la N-acetilcisteina nel trattamento della dipendenza da cannabis. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con N-acetilcisteina o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per un periodo di due settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nel loro comportamento e nel desiderio di usare cannabis.

Lo studio mira a comprendere meglio i meccanismi attraverso i quali la N-acetilcisteina può influenzare la dipendenza da cannabis, con l’obiettivo di sviluppare trattamenti più efficaci in futuro. I risultati saranno valutati 14 giorni dopo l’inizio dello studio per determinare l’efficacia del trattamento. Questo studio è un passo importante verso la comprensione e il trattamento della dipendenza da cannabis.

Lo scopo dello studio è determinare se la terapia con agonisti oppioidi endovenosi può essere integrata nella pratica clinica in modo sicuro e accettato sia dai pazienti che dal personale sanitario. Inoltre, si cerca di ridurre il consumo di oppioidi “illegali” o di farmaci oppioidi prescritti per uso orale, migliorare lo stato di salute generale e la situazione sociale dei partecipanti, e ridurre la delinquenza. Lo studio mira anche a raggiungere gruppi di pazienti che finora sono stati poco coinvolti nei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Hydagelan per un periodo massimo di 12 mesi. L’obiettivo principale è ridurre l’uso di oppioidi al di fuori dell’ambito medico e valutare la fattibilità dell’implementazione della terapia. Gli obiettivi secondari includono la riduzione dell’uso di altre droghe, la sicurezza dell’intervento, il miglioramento dello stato di salute e la continuità del trattamento. Lo studio si concluderà entro la fine del 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con dexamfetamina a rilascio prolungato per 24 settimane. I partecipanti continueranno il loro trattamento abituale con metadone per la dipendenza da oppioidi. Durante lo studio, verranno monitorati i giorni di astinenza dalla cocaina e lo stato generale di salute dei partecipanti. Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo.

I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 settimane, durante il quale verranno valutati regolarmente per monitorare la loro salute fisica e mentale, nonché il loro funzionamento sociale. L’obiettivo principale è aumentare il numero di giorni di astinenza dalla cocaina nelle ultime settimane del trattamento. Lo studio mira anche a migliorare lo stato di salute generale dei partecipanti, valutando aspetti come la salute fisica e mentale e il funzionamento sociale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno baclofen o un placebo per un periodo di tempo stabilito. L’obiettivo principale è vedere se il baclofen può ridurre il consumo totale di benzodiazepine rispetto al periodo precedente l’inizio dello studio. Saranno monitorati anche eventuali effetti collaterali e la frequenza con cui i partecipanti riescono a interrompere l’uso delle benzodiazepine. Inoltre, verranno valutati sintomi di astinenza, ansia, depressione, qualità del sonno e qualità della vita.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire la dipendenza da benzodiazepine, un problema che può avere un impatto significativo sulla salute mentale e fisica delle persone. Il baclofen potrebbe rappresentare una nuova opzione di trattamento per coloro che lottano con la dipendenza da benzodiazepine, migliorando la loro capacità di ridurre gradualmente l’uso di questi farmaci.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di due diversi metodi di trattamento: un dosaggio stabile di benzodiazepine per 24 settimane confrontato con una riduzione graduale del dosaggio per 20 settimane. I farmaci utilizzati sono disponibili in forma di compresse da assumere per via orale in vari dosaggi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e verranno monitorati per verificare l’uso di benzodiazepine non prescritte. Verranno anche valutati altri aspetti come la qualità della vita, i sintomi mentali e il tempo di reazione. Il periodo di trattamento dura 24 settimane, durante le quali i pazienti continueranno anche la loro terapia sostitutiva per la dipendenza da oppioidi.