Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Renaparin nel migliorare la funzione del rene trapiantato in pazienti che hanno ricevuto un rene da un donatore deceduto. I pazienti coinvolti sono a rischio di lesione da ischemia-riperfusione e funzione ritardata del trapianto, condizioni che possono influenzare il successo del trapianto. Lo studio durerà tre mesi, con un ulteriore periodo di osservazione di nove mesi per monitorare i risultati a lungo termine.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Renaparin o nessun trattamento aggiuntivo, in modo da confrontare i risultati. La funzione del rene trapiantato sarà valutata principalmente attraverso la misurazione del tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) dopo tre mesi. Altri aspetti, come la necessità di dialisi e i livelli di creatinina nel sangue, saranno monitorati per comprendere meglio l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare i risultati dei trapianti di rene in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Renaparin nel migliorare la funzione del rene trapiantato. I partecipanti allo studio riceveranno un rene conservato con questa soluzione e saranno monitorati per un periodo di tre mesi, con un ulteriore follow-up di nove mesi. Durante questo periodo, verranno osservati diversi aspetti della funzione renale, come il tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) e la necessità di dialisi nei primi giorni dopo il trapianto.

Lo studio è progettato per includere pazienti che hanno ricevuto un rene da un donatore deceduto, sia dopo morte cerebrale che dopo arresto circolatorio. L’obiettivo principale è vedere se l’uso di Renaparin può ridurre il rischio di lesione da ischemia-riperfusione e migliorare la funzione del rene trapiantato. I risultati attesi includono una migliore funzione renale e una riduzione della necessità di dialisi subito dopo il trapianto.