Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo massimo di 24 giorni. La dose massima giornaliera di teplizumab sarà di 850 microgrammi per metro quadrato di superficie corporea. I medici misureranno vari aspetti per valutare l’efficacia del trattamento, come i cambiamenti nell’emoglobina glicata, che è un esame del sangue che indica il livello medio di zucchero nel sangue negli ultimi mesi, e il numero di giorni in cui i partecipanti non hanno bisogno di insulina durante i pasti. Verrà anche misurata la concentrazione di peptide C, una sostanza che indica quanto insulina il corpo produce naturalmente, attraverso un test chiamato test di tolleranza al pasto misto.

Lo studio valuterà anche altri aspetti importanti come il numero di partecipanti che mantengono una produzione positiva di peptide C, quanti raggiungono un buon controllo dello zucchero nel sangue con basse dosi di insulina, e il tempo trascorso con livelli di zucchero nel sangue nell’intervallo desiderato misurato attraverso un dispositivo di monitoraggio continuo del glucosio. Verranno registrati eventuali episodi di ipoglicemia, cioè quando lo zucchero nel sangue scende troppo, ed eventuali effetti indesiderati del trattamento. Lo studio terminerà nel dicembre 2028.

Lo scopo dello studio è valutare se questi farmaci possono rallentare o fermare la progressione dell’aterosclerosi coronarica, cioè l’accumulo di depositi nelle arterie del cuore, nelle persone con diabete che hanno avuto un infarto e sono state trattate con successo mediante un intervento chiamato angioplastica coronarica, una procedura che riapre le arterie bloccate. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi farmaci per un periodo di dodici mesi. Durante lo studio verranno eseguite delle scansioni speciali chiamate angiografia coronarica mediante tomografia computerizzata, che permettono di vedere le arterie del cuore e misurare la quantità di depositi presenti al loro interno.

Nel corso dello studio verranno valutati diversi aspetti, tra cui il cambiamento nella quantità di depositi nelle arterie del cuore dall’inizio dello studio fino a dodici mesi dopo, che rappresenta l’obiettivo principale della ricerca. Verranno inoltre misurati i livelli di sostanze nel sangue che indicano l’infiammazione e il controllo dello zucchero nel sangue, le caratteristiche dei depositi nelle arterie che potrebbero essere pericolosi, la formazione di nuovo tessuto all’interno delle arterie che sono state trattate e quanto i partecipanti seguono regolarmente la terapia prescritta. Lo studio dovrebbe iniziare a reclutare partecipanti nel 2026 e concludersi nel 2028.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia del VX-264 nei pazienti con diabete di tipo 1. Lo studio è suddiviso in diverse parti, durante le quali i partecipanti riceveranno l’impianto e saranno monitorati per osservare come il trattamento influisce sui loro livelli di zucchero nel sangue e sulla loro necessità di insulina. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati su eventuali effetti collaterali e sull’efficacia del trattamento nel migliorare il controllo del diabete.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a vari esami, tra cui analisi del sangue e monitoraggio continuo del glucosio, per valutare come il VX-264 influisce sulla loro salute. L’obiettivo è determinare se questo nuovo trattamento può offrire un modo sicuro ed efficace per gestire il diabete di tipo 1, riducendo la dipendenza dall’insulina e migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare se il semaglutide possa ridurre l’infiammazione all’interno delle placche presenti nelle arterie coronarie, misurando in particolare i cambiamenti nella presenza di cellule infiammatorie chiamate macrofagi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di ventiquattro settimane. Per esaminare le arterie coronarie verrà utilizzata una tecnica chiamata tomografia a coerenza ottica, che permette di vedere in dettaglio la struttura delle placche presenti nei vasi sanguigni del cuore. Questa tecnica verrà eseguita all’inizio dello studio e dopo ventiquattro settimane per confrontare eventuali cambiamenti.

Lo studio valuterà anche altri aspetti come le dimensioni delle placche, lo spessore della loro copertura protettiva, la presenza di calcio e grassi, e la composizione generale delle placche stesse. Verranno inoltre controllati parametri come l’emoglobina glicata, che indica il controllo del diabete nel tempo, e l’indice di massa corporea. Saranno registrati anche eventuali eventi cardiovascolari ed effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante il periodo di osservazione.

Lo scopo dello studio è valutare come la combinazione di estradiolo transdermico e progesterone orale influenzi il controllo dei livelli di zucchero nel sangue nelle donne con diabete durante e dopo la menopausa. Durante lo studio le partecipanti riceveranno il trattamento ormonale per un periodo di dodici settimane e i loro livelli di zucchero nel sangue verranno confrontati con quelli misurati durante un periodo di controllo senza trattamento. Per monitorare i livelli di zucchero nel sangue verrà utilizzato un dispositivo di monitoraggio continuo del glucosio che registra automaticamente i valori per quattordici giorni consecutivi.

Nel corso dello studio verranno eseguiti diversi esami per valutare vari aspetti della salute delle partecipanti. Oltre al controllo dei livelli di zucchero nel sangue, verranno misurati parametri come il profilo lipidico che indica i livelli di grassi nel sangue, la pressione arteriosa nelle ventiquattro ore e la presenza di grasso nel fegato mediante una tecnica chiamata fibroscan e in alcuni casi mediante risonanza magnetica. Verranno inoltre somministrati questionari per valutare i sintomi della menopausa, la qualità del sonno, eventuali sintomi depressivi, il disagio legato al diabete e la qualità della vita generale. Lo studio prevede anche la misurazione della forza muscolare della mano e test specifici per valutare come il corpo risponde all’insulina, l’ormone che regola lo zucchero nel sangue.

La terapia viene somministrata attraverso una iniezione endovenosa di queste cellule modificate. Il trattamento è destinato a pazienti che hanno ricevuto una diagnosi recente di diabete di tipo 1 e che hanno ancora una funzione residua delle cellule beta del pancreas. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questo nuovo trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per verificare come il loro corpo risponde alla terapia. Verranno effettuati controlli regolari per misurare i livelli di zucchero nel sangue, la produzione di insulina e altri parametri importanti per valutare l’efficacia del trattamento. Il monitoraggio continuerà per un periodo prolungato dopo la somministrazione della terapia.

Durante lo studio, i partecipanti utilizzeranno un sistema di monitoraggio continuo del glucosio, noto come CGM, per tenere sotto controllo i livelli di zucchero nel sangue. Questo aiuterà a capire come il nuovo dosaggio di insulina influisce sui livelli di glucosio nel tempo. Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al nuovo trattamento.

Lo scopo principale è osservare il cambiamento nella percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio rimangono entro un intervallo target. Altri aspetti che verranno valutati includono il profilo medio del glucosio nelle 24 ore, il tempo trascorso al di sotto o al di sopra dell’intervallo di glucosio target, e il numero di eventi di ipoglicemia. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza del trattamento.

La ricerca ha lo scopo di valutare se l’allopurinolo possa ridurre il rischio cardiovascolare, in particolare nelle persone sopra i 60 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o l’allopurinolo o un placebo. Il trattamento continuerà per circa 260 giorni, durante i quali verranno monitorate le condizioni dei pazienti.

Lo studio osserverà l’eventuale comparsa di eventi cardiovascolari importanti, come infarto, ictus, necessità di interventi alle arterie coronarie, ricoveri per problemi cardiaci e altri eventi correlati al sistema cardiovascolare. Verranno anche valutati i sintomi della sindrome long-COVID e gli effetti del trattamento sui livelli di acido urico nel sangue.

Lo studio ha lo scopo di verificare se l’assunzione di metformina possa aumentare il numero di pazienti che mantengono la remissione del diabete dopo l’intervento chirurgico. Il farmaco viene somministrato per via orale e il trattamento ha una durata di tre anni. Durante questo periodo, i pazienti vengono seguiti regolarmente per monitorare i livelli di zucchero nel sangue e altri parametri di salute.

La ricerca prevede due gruppi di pazienti: un gruppo riceverà la metformina insieme alle cure standard, mentre l’altro gruppo riceverà solo le cure standard. Verranno monitorate anche altre condizioni di salute come i livelli di colesterolo, la pressione sanguigna e lo stato nutrizionale generale. Lo studio valuterà inoltre eventuali cambiamenti nel microbiota intestinale e nella qualità della vita dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia del VX-880 in queste condizioni specifiche. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nella loro capacità di gestire i livelli di zucchero nel sangue e ridurre la necessità di insulina. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza del trattamento e sulla sua capacità di ridurre gli episodi di ipoglicemia grave.

Lo studio si svolgerà in più fasi, con l’obiettivo di determinare se il trattamento può aiutare i partecipanti a diventare indipendenti dall’insulina e a mantenere livelli di zucchero nel sangue più stabili. I risultati attesi includono una riduzione della dose di insulina necessaria e un miglioramento generale del controllo del diabete. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento VX-880.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di denosumab e saranno monitorati per un periodo di nove mesi. Verranno effettuati esami radiologici, come radiografie e tomografie computerizzate (CT), per valutare la guarigione delle fratture e la condizione del piede. Questi esami saranno eseguiti all’inizio dello studio e poi a intervalli regolari di tre mesi. Inoltre, verranno misurati la pressione plantare, il volume e la temperatura del piede per monitorare eventuali cambiamenti.

Lo studio mira a determinare se il trattamento con denosumab possa prevenire ulteriori deformazioni del piede e migliorare la qualità della vita nei pazienti con piede di Charcot associato al diabete. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio questa complicazione del diabete.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno ossigeno come trattamento. L’ossigeno sarà somministrato attraverso inalazione, utilizzando gas medicinale criogenico o compresso. Lo studio mira a determinare il numero ottimale di sessioni di ossigenoterapia necessarie per ottenere i migliori risultati nel trattamento delle ulcere. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 12 mesi per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre il tasso di amputazioni maggiori.

La ricerca prevede la somministrazione di denosumab o di una soluzione di placebo (soluzione salina) per un periodo di 12 mesi. Il farmaco viene somministrato attraverso una iniezione sottocutanea con una dose di 60 mg. Durante lo studio verranno monitorate le variazioni della massa muscolare, della forza fisica e diversi parametri legati al controllo dello zucchero nel sangue.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come il denosumab possa influenzare non solo la salute delle ossa, ma anche il metabolismo del glucosio e la funzione muscolare nelle donne che hanno sia il diabete che l’osteoporosi. Questi effetti verranno valutati attraverso vari esami del sangue e test della forza muscolare durante l’intero periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è capire come questi farmaci differiscono nei loro effetti benefici sul funzionamento del tessuto adiposo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei farmaci o un placebo per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare come il farmaco influisce sul loro tessuto adiposo e sui livelli di zucchero nel sangue. Il tessuto adiposo è importante perché può influenzare il modo in cui il corpo gestisce l’energia e lo zucchero.

Lo studio è progettato per essere aperto, il che significa che i partecipanti e i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. Questo aiuta a raccogliere dati più accurati sugli effetti dei farmaci. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il Diabete di tipo 2 in modo più efficace, migliorando la salute del tessuto adiposo e, di conseguenza, il controllo del diabete. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.

Lo scopo dello studio è capire come l’Alendronato influenzi i marcatori ossei e i livelli di zucchero nel sangue nei pazienti con Diabete Mellito. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei loro livelli di zucchero nel sangue e nella salute delle ossa.

Lo studio si svolgerà fino al 2027 e mira a raccogliere dati su come il trattamento con Alendronato possa influenzare i marcatori glicemici, come l’HbA1c, e la densità minerale ossea. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio la salute ossea e il controllo del glucosio nei pazienti con Diabete Mellito e problemi ossei.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di sei mesi di trattamento aggiuntivo con semaglutide su persone con “doppio diabete“. Si vuole osservare come questo trattamento influenzi il tempo trascorso entro un intervallo glicemico target specifico, confrontandolo con il trattamento standard. I partecipanti riceveranno il farmaco una volta alla settimana e saranno monitorati per vedere come cambia il loro controllo glicemico nel corso di sei mesi.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a utilizzare i loro dispositivi di monitoraggio continuo della glicemia, come il Free Style Libre, per raccogliere dati sui livelli di zucchero nel sangue. Saranno anche valutati altri aspetti come il peso, la circonferenza della vita e la dose giornaliera di insulina. Lo studio mira a comprendere meglio come il semaglutide possa aiutare a gestire il “doppio diabete” e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione. Un gruppo di controllo riceverà un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è un’estensione di una ricerca precedente e ha lo scopo di valutare la sicurezza a lungo termine del teplizumab nei pazienti che hanno già completato un precedente ciclo di trattamento. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo aggiuntivo di 42 mesi, durante i quali verranno monitorate eventuali reazioni al farmaco.

Nel corso dello studio, i medici controlleranno diversi aspetti della malattia, tra cui la produzione di insulina da parte del corpo, la quantità di insulina che il paziente deve assumere quotidianamente e i livelli di emoglobina glicata nel sangue. Questi controlli aiuteranno a comprendere come il farmaco influisce sul controllo del diabete nel lungo periodo.