Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del durvalumab come terapia di prima linea in pazienti che di solito non partecipano a studi clinici a causa delle loro condizioni di salute. Si ipotizza che il trattamento possa migliorare rapidamente la condizione generale dei pazienti e prolungare la loro sopravvivenza. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati per valutare la tolleranza al farmaco e l’efficacia nel controllo della malattia. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. I risultati attesi includono il miglioramento della qualità della vita e la riduzione dei sintomi del cancro. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il durvalumab possa essere utilizzato in pazienti con condizioni di salute compromesse e tumori con alta espressione di PD-L1.