Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di dazukibart in persone con dermatomiosite o polimiosite. I partecipanti che hanno completato un precedente studio qualificante possono continuare a ricevere il trattamento in questo studio di estensione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 52 settimane. Alcuni riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con controlli su eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei sintomi della malattia.

Oltre a dazukibart, lo studio include anche altri farmaci come betametasone, idrossiclorochina, clorochina fosfato, idrocortisone, triamcinolone acetonide, metilprednisolone, micofenolato mofetile, budesonide, desametasone, azatioprina, prednisolone, metotrexato, deflazacort, leflunomide e prednisone. Questi farmaci sono utilizzati per gestire i sintomi e ridurre l’infiammazione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e qualsiasi cambiamento nei sintomi della malattia.

Oltre al dazukibart, lo studio coinvolge anche altri farmaci come metotrexato, azatioprina, metilprednisolone, desametasone, betametasone, prednisolone, deflazacort, triamcinolone acetonide, budesonide, prednisone, leflunomide, micofenolato mofetile, idrossiclorochina, e proguanil cloridrato. Questi farmaci sono utilizzati per il trattamento di diverse condizioni infiammatorie e autoimmuni.

Lo studio è progettato per durare fino a 52 settimane e coinvolge la somministrazione di dazukibart tramite iniezione endovenosa. I partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi muscolari e la sicurezza del farmaco. L’obiettivo principale è vedere se il dazukibart può ridurre i sintomi muscolari nei pazienti con dermatomiosite e polimiosite attive. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie di base stabili, che possono includere corticosteroidi o immunosoppressori.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il trattamento con IgPro20 è efficace nel migliorare i sintomi della dermatomiosite rispetto al placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo e verranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti nei loro sintomi. I miglioramenti saranno valutati utilizzando un punteggio chiamato Total Improvement Score (TIS), che misura il progresso complessivo della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per diverse settimane per osservare i cambiamenti nei sintomi e valutare la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è vedere se il trattamento con IgPro20 può ridurre la necessità di altri farmaci, come i corticosteroidi, che sono spesso usati per trattare la dermatomiosite. I risultati aiuteranno a capire meglio se IgPro20 può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa terapia a basso dosaggio in pazienti con le malattie sopra menzionate. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno aldesleukin o un placebo per un periodo di otto settimane. La somministrazione avverrà tramite iniezioni sottocutanee, che sono iniezioni sotto la pelle. I ricercatori monitoreranno le risposte del sistema immunitario e i cambiamenti nei sintomi delle malattie per determinare l’efficacia del trattamento.

Oltre all’aldesleukin, verrà utilizzata anche una soluzione di glucosio come parte del protocollo di studio. Questo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati aiuteranno a capire meglio come il trattamento con IL-2 possa influenzare queste malattie infiammatorie croniche.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato sodio tiosolfato pentaidrato, somministrato come soluzione per iniezione. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia di questo trattamento nel ridurre i depositi di calcio o ossa anomali. Il farmaco viene iniettato localmente nelle aree interessate per un periodo di sei mesi, dopo un periodo iniziale di osservazione di sei mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari del farmaco e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei depositi di calcio o ossa. Verranno anche osservati eventuali effetti collaterali e il livello di dolore associato al trattamento. Lo studio mira a determinare se il sodio tiosolfato pentaidrato può essere un trattamento efficace per queste condizioni specifiche.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Empasiprubart negli adulti con dermatomiosite. I partecipanti saranno divisi in modo casuale in gruppi e né loro né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 25 settimane e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali fino a 90 settimane.

Lo studio mira anche a valutare l’efficacia del trattamento, misurando il miglioramento dei sintomi della dermatomiosite. I risultati saranno analizzati per vedere se Empasiprubart è sicuro e se può aiutare a migliorare la condizione dei pazienti con dermatomiosite rispetto al placebo. Questo studio è importante per capire se Empasiprubart può diventare un’opzione di trattamento per questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di *Upadacitinib* nei pazienti con queste malattie dopo l’interruzione di un trattamento precedente con immunoglobuline per via endovenosa (IVIG). I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà *Upadacitinib* e l’altro il *placebo*. Lo studio durerà diverse settimane, durante le quali i medici monitoreranno la stabilità della malattia senza l’uso di IVIG.

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno se i pazienti mantengono una condizione stabile senza IVIG e confronteranno i risultati tra chi assume *Upadacitinib* e chi assume il *placebo*. Saranno valutati anche altri aspetti come la forza muscolare, il dolore e la qualità della vita. L’obiettivo è capire se *Upadacitinib* può essere un trattamento efficace per queste malattie muscolari infiammatorie.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno baricitinib o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, in aggiunta alle cure abituali. Il trattamento durerà fino a 24 settimane. I ricercatori valuteranno se il baricitinib può portare a un miglioramento moderato della malattia senza l’uso di prednisone. I miglioramenti saranno misurati in base a criteri specifici che valutano la forza muscolare e l’attività della malattia cutanea.

Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la sicurezza del trattamento e la frequenza di eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se il baricitinib può essere un’opzione efficace per le persone con dermatomiosite, riducendo la necessità di corticosteroidi e migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il baricitinib sia efficace nel migliorare i sintomi della dermatomiosite giovanile entro 24 settimane. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti nei sintomi della malattia. Durante il periodo di studio, verranno effettuate valutazioni regolari per controllare la forza muscolare e altri segni della malattia.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del baricitinib. I risultati saranno valutati in base a criteri specifici per vedere se il trattamento porta a un miglioramento significativo dei sintomi. Questo studio è importante per capire se il baricitinib può essere un’opzione di trattamento efficace per i bambini con dermatomiosite giovanile.

Il trattamento MB-CART19.1 è somministrato tramite infusione endovenosa. Le cellule T del paziente vengono prelevate, modificate in laboratorio con un vettore lentivirale per esprimere un recettore antigenico chimerico (CAR) diretto contro il CD19, e poi reinfuse nel paziente. Questo approccio mira a ridurre l’attività delle cellule B, che sono coinvolte nelle malattie autoimmuni studiate.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questa terapia nei pazienti con malattie autoimmuni attive guidate dalle cellule B. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali, come la sindrome da rilascio di citochine e la neurotossicità associata alle cellule CAR T, nelle prime settimane dopo la somministrazione. Lo studio si propone di raccogliere dati fino al 2026.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che Anifrolumab è superiore al placebo nel migliorare l’attività della malattia dopo 52 settimane. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella loro salute generale. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per la loro condizione, che possono includere farmaci come il prednisone.

Lo studio è progettato per adulti con diagnosi di polimiosite o dermatomiosite secondo criteri specifici. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali miglioramenti o peggioramenti della loro condizione. L’obiettivo è capire se Anifrolumab può offrire un beneficio significativo rispetto al trattamento standard attuale.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di filgotinib in pazienti che non rispondono ai trattamenti standard per queste malattie. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo massimo di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per valutare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come filgotinib possa aiutare a gestire queste malattie rare e difficili da trattare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 24 settimane. Alcuni riceveranno GLPG3667, mentre altri riceveranno un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Alla fine delle 24 settimane, i ricercatori valuteranno se ci sono stati miglioramenti nei sintomi della dermatomiosite nei partecipanti che hanno assunto GLPG3667 rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo. Inoltre, verranno monitorati la sicurezza e la tollerabilità del farmaco per garantire che sia sicuro per l’uso nei pazienti con dermatomiosite.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Enpatoran nei partecipanti con dermatomiosite e polimiosite che stanno già ricevendo le cure standard. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né loro né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Lo studio durerà diverse settimane, durante le quali verranno monitorati i miglioramenti nei sintomi e la sicurezza del trattamento.

Alla fine del periodo di studio, i ricercatori confronteranno i risultati tra i gruppi per vedere se Enpatoran è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi delle malattie. Saranno anche valutati eventuali effetti collaterali per garantire che il trattamento sia sicuro per i partecipanti. Questo aiuterà a determinare se Enpatoran può essere un’opzione di trattamento utile per le persone con dermatomiosite e polimiosite.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti del filgotinib sulla qualità della vita, l’attività della malattia e la sicurezza nei pazienti con queste condizioni che non rispondono ai trattamenti convenzionali. I partecipanti assumeranno il farmaco per un periodo massimo di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del filgotinib. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili a comprendere meglio come il farmaco possa aiutare a gestire queste malattie rare.