Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento continuato con ketamina per via endovenosa possa aiutare a mantenere nel tempo i miglioramenti ottenuti dopo un primo periodo di trattamento iniziale. Lo studio prevede tre gruppi di partecipanti che riceveranno trattamenti diversi e i ricercatori confronteranno quanto tempo passa prima che i sintomi della depressione ritornino nei vari gruppi. Durante lo studio verranno valutati regolarmente i sintomi depressivi attraverso scale specifiche che misurano la gravità della depressione.

Lo studio si svolge in più fasi: inizialmente i partecipanti riceveranno un trattamento di induzione con ketamina, seguito da una fase di mantenimento in cui verranno assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi di trattamento. La dose massima giornaliera del farmaco è di 150 milligrammi e la dose totale massima prevista è di 2700 milligrammi nel corso di un periodo di trattamento che può durare fino a 10 giorni. Durante tutto lo studio verranno monitorati attentamente gli effetti indesiderati del trattamento attraverso interviste cliniche, osservazioni e questionari specifici.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di 100 milligrammi al giorno di DHEA ai farmaci antidepressivi standard che i partecipanti stanno già prendendo possa migliorare i sintomi della depressione in modo più efficace rispetto all’aggiunta di placebo. Durante lo studio, che dura sei mesi, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci antidepressivi abituali e in aggiunta riceveranno le compresse dello studio. Le compresse vengono prese per via orale. Per valutare i miglioramenti verranno utilizzate diverse scale di valutazione che misurano la gravità dei sintomi depressivi, il funzionamento nella vita quotidiana e la qualità della vita.

I medici monitoreranno regolarmente i partecipanti per verificare come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti indesiderati. Verranno effettuati anche esami del sangue per misurare alcuni valori come il glucosio, l’emoglobina glicata, il colesterolo e alcuni marcatori di infiammazione nel corpo. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi riceve il DHEA e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più possibile affidabili e non influenzati dalle aspettative.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ketamina in combinazione con ECS per un periodo massimo di cinque giorni. La ketamina sarà somministrata come soluzione iniettabile, mentre la ECS è una procedura che utilizza impulsi elettrici per stimolare il cervello. Lo scopo è valutare se questa combinazione può migliorare i sintomi della depressione in modo più efficace rispetto ai trattamenti tradizionali. Inoltre, verrà utilizzata una soluzione di sodio cloruro al 0,9% come parte del processo di infusione.

Il progresso dei partecipanti sarà monitorato per un periodo di 12 settimane, con valutazioni dei sintomi depressivi e delle funzioni cognitive. I risultati saranno misurati utilizzando una scala specifica per la depressione, la Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS), per vedere come i sintomi cambiano nel tempo. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente la depressione resistente al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la sostanza per via orale. Il percorso prevede l’integrazione tra l’assunzione del farmaco e l’uso di musica e supporto professionale per osservare gli effetti sia immediati che a lungo termine. Verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi legati alla malattia nel corso di diverse settimane per comprendere l’efficacia dell’approccio combinato.

Lo scopo dello studio è valutare se una strategia personalizzata che utilizza test genetici possa aiutare a scegliere il farmaco antidepressivo più adatto per ogni paziente, confrontandola con il modo abituale di prescrivere questi medicinali. I test genetici analizzano alcune caratteristiche del corpo che possono influenzare come una persona risponde ai farmaci antidepressivi. Lo studio coinvolge pazienti che stanno vivendo il loro primo episodio di depressione e che hanno già provato un farmaco antidepressivo senza ottenere risultati soddisfacenti. I partecipanti verranno divisi in due gruppi: un gruppo riceverà il nuovo trattamento scelto in base ai risultati del test genetico insieme ad altre informazioni cliniche, mentre l’altro gruppo riceverà il trattamento secondo la pratica medica standard.

Durante lo studio, che durerà circa 16 settimane, i partecipanti saranno seguiti regolarmente per verificare come rispondono al trattamento. I medici valuteranno il miglioramento dei sintomi depressivi utilizzando questionari specifici che misurano la gravità della depressione. Verranno inoltre registrati eventuali cambiamenti nel trattamento, come modifiche della dose o sostituzione del farmaco, il numero di visite mediche necessarie, eventuali ricoveri ospedalieri e la comparsa di effetti indesiderati. Lo studio confronterà anche i costi associati alle due strategie di trattamento per determinare quale approccio sia più efficace ed efficiente nel migliorare la salute dei pazienti con disturbo depressivo.

Il trattamento prevede la somministrazione di escitalopram 10 mg al giorno insieme a prucalopride 1 mg al giorno, oppure escitalopram con un placebo. I farmaci vengono somministrati sotto forma di compresse e capsule da assumere per via orale per un periodo di sei settimane.

Durante lo studio, i medici monitoreranno i cambiamenti nell’umore dei pazienti e valuteranno l’efficacia del trattamento combinato rispetto al trattamento standard con solo escitalopram. Verranno anche osservati gli effetti del trattamento sull’ansia e sulle capacità di riconoscimento delle emozioni.

La ricerca mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare i sintomi della depressione resistente. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno capsule di psilocibina da 25 mg, mentre altri riceveranno un placebo contenente maltodestrina. Il trattamento prevede la somministrazione per via orale delle capsule, con una dose massima giornaliera di 25 mg e una dose totale massima di 50 mg nell’arco di tre settimane.

Lo studio valuterà i cambiamenti nell’umore dei partecipanti, nei livelli di ansia, nella capacità di provare piacere e nel funzionamento generale. Verranno anche esaminati i cambiamenti nell’attività cerebrale attraverso tecniche di risonanza magnetica funzionale e elettroencefalografia per comprendere meglio come questi trattamenti influenzano il funzionamento del cervello nelle persone con depressione resistente.

Lo studio valuterà se il flumazenil, un farmaco che viene somministrato tramite iniezione, può ridurre gli effetti collaterali cognitivi (come problemi di memoria e concentrazione) che possono verificarsi dopo la terapia elettroconvulsivante. Il farmaco viene utilizzato come antidoto per contrastare gli effetti dei benzodiazepine, che sono medicinali comunemente usati per ridurre l’ansia durante il trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una dose massima giornaliera di 1 milligrammo di flumazenil, con una dose totale che non supererà i 100 milligrammi nell’arco di tre mesi. Lo studio valuterà diversi aspetti come la funzione cognitiva, la memoria, la soddisfazione del paziente e l’efficacia del trattamento della depressione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza della psicoterapia assistita dalla psilocibina in un contesto ospedaliero per pazienti con depressione resistente al trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento in un ambiente controllato e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede diverse sessioni di trattamento e di integrazione, durante le quali i partecipanti discuteranno delle loro esperienze con i terapeuti. I progressi saranno valutati a intervalli regolari fino a 12 settimane dopo l’ultima sessione di psilocibina.

Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento, inclusi eventuali cambiamenti nei sintomi della depressione e nella qualità della vita. I partecipanti e i loro partner saranno coinvolti in interviste per comprendere meglio l’impatto del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come la psilocibina possa essere utilizzata in modo sicuro ed efficace per trattare la depressione resistente al trattamento.

Lo scopo dello studio è confrontare i modelli di infiammazione cerebrale tra tre gruppi: persone con depressione maggiore, persone che hanno avuto la depressione ma sono in remissione da almeno otto settimane e un gruppo di controllo senza disturbi neurologici o psichiatrici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione della sostanza e verranno sottoposti a esami di imaging per valutare l’infiammazione cerebrale. Inoltre, verranno utilizzate scale psicometriche per valutare lo stato clinico dei partecipanti, come la scala della depressione MADRS e altre scale per misurare l’anedonia, il rallentamento psicomotorio, il rischio di suicidio e l’ansia.

Lo studio prevede anche l’uso di tecniche di risonanza magnetica per esaminare la struttura e la funzionalità del cervello, oltre a misurare i marcatori biologici dell’infiammazione nel sangue. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio il ruolo dell’infiammazione nella depressione maggiore e a sviluppare potenziali nuovi trattamenti. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di questi trattamenti, utilizzati sia singolarmente che in combinazione, nel ridurre i sintomi depressivi nell’arco di otto settimane. Durante il periodo di trattamento, alcuni partecipanti riceveranno la melatonina vera, altri un placebo, e alcuni saranno sottoposti alla terapia della luce.

Il trattamento dura otto settimane, durante le quali i pazienti assumono la melatonina (o il placebo) quotidianamente e seguono il programma di terapia della luce. I medici monitoreranno regolarmente i progressi dei partecipanti, valutando sia i sintomi depressivi che la qualità del sonno. È importante notare che questo approccio terapeutico combina metodi naturali per regolare il ritmo circadiano, ovvero l’orologio biologico interno del corpo.

Lo scopo dello studio è osservare i cambiamenti nei sintomi della depressione nel corso di 26 settimane. I partecipanti valuteranno i loro sintomi di depressione utilizzando un questionario specifico. Inoltre, lo studio esaminerà anche altri aspetti come il peso corporeo, la circonferenza dei fianchi e della vita, e altri indicatori di salute generale.

Il trattamento con semaglutide sarà somministrato tramite iniezioni sottocutanee, che significa che il farmaco viene iniettato sotto la pelle. Lo studio durerà fino al 2027, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2025. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e i suoi effetti sulla salute generale e sulla qualità della vita.

Lo scopo dello studio è confrontare l’attività della p-glicoproteina in persone con depressione resistente al trattamento e in quelle che rispondono ai trattamenti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del tracciante [18F]MC225 e verranno sottoposti a scansioni PET/CT per misurare come il tracciante si distribuisce nel cervello. Questo aiuterà a capire meglio il ruolo della p-glicoproteina nella depressione resistente al trattamento.

Lo studio si svolgerà nel corso di alcuni anni e coinvolgerà persone di età compresa tra 18 e 65 anni, con una diagnosi di depressione secondo il Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali. I partecipanti devono essere in grado di completare le procedure di imaging e fornire il consenso informato. L’obiettivo è raccogliere dati che possano migliorare la comprensione e il trattamento della depressione resistente al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia terapeutica della psilocibina in persone con depressione resistente al trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 4 settimane, con una dose massima giornaliera di 20 milligrammi e una dose totale massima di 130 milligrammi. Durante lo studio, verrà monitorata la gravità della depressione utilizzando strumenti di valutazione standardizzati.

Lo studio prevede un periodo di osservazione per valutare i cambiamenti nei sintomi depressivi una settimana dopo la fine del trattamento. La psilocibina verrà somministrata per via orale e il trattamento durerà fino a un massimo di 24 settimane. Questo studio mira a fornire nuove informazioni sull’uso della psilocibina come opzione terapeutica per chi non ha trovato sollievo con i trattamenti antidepressivi tradizionali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della ketamina in combinazione con la ECS nei pazienti con depressione resistente ai trattamenti tradizionali. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di cinque giorni. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi depressivi utilizzando una scala di valutazione specifica, la Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS), per valutare l’efficacia a breve termine del trattamento. Inoltre, verranno esaminati gli effetti a lungo termine e l’impatto sulla funzione cognitiva.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione di cloruro di sodio al 0,9% come parte del processo di infusione. I risultati dello studio aiuteranno a comprendere meglio come la combinazione di ketamina e ECS possa offrire un’opzione terapeutica per coloro che non rispondono ai trattamenti antidepressivi convenzionali.

Lo scopo dello studio è duplice: migliorare la funzione cognitiva dopo l’ECT e sviluppare un metodo per prevedere chi risponderà al trattamento ECT. Questo potrebbe aiutare a evitare che le persone con poche probabilità di miglioramento ricevano l’ECT senza benefici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o la rivastigmina o un placebo, e saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sulla loro memoria e altre funzioni cognitive. Inoltre, verranno utilizzati strumenti come l’EEG (elettroencefalogramma) per raccogliere dati che potrebbero aiutare a prevedere la risposta al trattamento.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali cambiamenti nella loro qualità di vita e per raccogliere informazioni su come il trattamento influisce su di loro. L’obiettivo finale è migliorare l’accettabilità e l’efficacia dell’ECT per le persone con depressione grave, riducendo al contempo gli effetti collaterali cognitivi associati al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con colecalciferolo o un placebo per un periodo di 12 settimane. I partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi del loro disturbo. Lo studio prevede anche un monitoraggio dei livelli di vitamina D nel sangue per valutare l’efficacia della supplementazione.

Lo studio è progettato per fornire informazioni su come la vitamina D possa influenzare i sintomi del disturbo depressivo e del disturbo bipolare. I risultati potrebbero aiutare a comprendere meglio il ruolo della vitamina D nella gestione di questi disturbi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo totale di 24 settimane per raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del choline alfoscerate nel migliorare i sintomi della depressione subclinica negli anziani. I partecipanti allo studio assumeranno il farmaco per un periodo massimo di otto settimane. Durante questo periodo, verranno effettuate valutazioni per monitorare i cambiamenti nei sintomi depressivi e cognitivi.

Le valutazioni includeranno test come la Scala di Hamilton per la Depressione e la Scala di Valutazione della Depressione Geriatrica, che aiuteranno a determinare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire una migliore comprensione di come il choline alfoscerate possa aiutare a gestire i sintomi della depressione subclinica negli anziani, migliorando così la loro qualità di vita.

Lo scopo dello studio è valutare se la sertralina può influenzare i sintomi di ansia e depressione, nonché migliorare la funzione dei vasi sanguigni e i biomarcatori nei pazienti con insufficienza cardiaca. I partecipanti saranno monitorati per vedere quanto tempo passa prima di un ricovero ospedaliero per motivi cardiovascolari o un decesso per qualsiasi causa. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come i cambiamenti nei punteggi di ansia e depressione e la qualità della vita.

Lo studio durerà fino al 2026 e coinvolgerà persone di età compresa tra 60 e 85 anni. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sui loro sintomi e sulla loro salute generale. L’obiettivo è capire meglio come la sertralina possa aiutare le persone con insufficienza cardiaca e sintomi di ansia e depressione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 14 giorni. I sintomi della depressione saranno monitorati utilizzando una scala di valutazione chiamata Hamilton Scale for Depression (HAMD-21), che misura il grado di depressione. Le valutazioni saranno effettuate più volte fino al quindicesimo giorno di trattamento per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi.

Lo studio mira a comprendere meglio come l’etifoxina possa influenzare i sintomi della depressione e se possa offrire un beneficio aggiuntivo rispetto al trattamento standard. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni sui meccanismi d’azione del farmaco e sulla sua efficacia nel trattamento della depressione.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’attività dei circuiti neurali responsabili della valutazione dello sforzo prima e dopo la somministrazione di psilocibina. I partecipanti riceveranno una dose di psilocibina e verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’attività cerebrale attraverso tecniche di imaging come la fMRI (risonanza magnetica funzionale). Questo aiuterà a capire come la psilocibina possa influenzare le aree del cervello coinvolte nella depressione.

Durante lo studio, verranno valutati anche i cambiamenti nei sintomi della depressione e la soddisfazione dei partecipanti riguardo al trattamento. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare la depressione resistente al trattamento e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questo disturbo. Lo studio è previsto per concludersi entro marzo 2026.

Lo scopo della ricerca è valutare quanto bene la psilocibina possa aiutare a ridurre i sintomi della depressione in persone che hanno anche un tumore. I partecipanti riceveranno una delle tre sostanze in forma di capsule rigide da assumere per via orale. Lo studio è progettato per durare diverse settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per osservare i cambiamenti nei sintomi della depressione.

La ricerca è condotta in modo da confrontare l’efficacia della psilocibina con quella della ketamina e del midazolam. I risultati saranno valutati attraverso scale di valutazione standard per la depressione, per capire se e quanto i sintomi migliorano nel tempo. L’obiettivo è determinare se la psilocibina può offrire un rapido sollievo dai sintomi depressivi in persone con diagnosi di tumore.

La ricerca confronta gli effetti di due gas medicinali: una miscela di protossido d’azoto e ossigeno (KALINOX) rispetto all’aria medicale. I pazienti riceveranno il trattamento attraverso una maschera facciale per un periodo massimo di 60 minuti. Lo scopo dello studio è valutare i cambiamenti nei sintomi depressivi dopo la somministrazione del gas, con osservazioni che si svolgono a intervalli specifici nelle due settimane successive al trattamento.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i cambiamenti dell’umore e altri sintomi utilizzando diverse scale di valutazione. Verranno anche effettuati esami del cervello utilizzando tecniche di risonanza magnetica per osservare eventuali cambiamenti nella circolazione sanguigna cerebrale e nel volume del cervello. Il trattamento viene somministrato in aggiunta alla terapia antidepressiva già in corso.

Lo studio è diviso in due fasi principali. Nella prima fase, si vuole verificare se l’esketamina orale sia efficace quanto la terapia elettroconvulsiva nel trattamento della depressione resistente dopo otto settimane di terapia personalizzata. Nella seconda fase, si osserverà per un anno l’efficacia di entrambi i trattamenti nel prevenire il ritorno della depressione nei pazienti che hanno risposto positivamente alla terapia iniziale.

Il trattamento con esketamina viene somministrato per via orale in dosi fino a 3 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno. La formulazione del farmaco è stata modificata aggiungendo acido citrico e sciroppo semplice per rendere possibile la somministrazione orale. Il periodo massimo di trattamento previsto è di 60 giorni per la fase iniziale dello studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene la ketamina funzioni nel trattamento della depressione in adulti che soffrono sia di depressione che di disturbo da uso di alcol e che sono ricoverati per terapia di dipendenza. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la ketamina o un placebo, e i loro sintomi di depressione e il desiderio di alcol saranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti. Lo studio prevede anche di osservare eventuali cambiamenti nel consumo di alcol e nella funzione cognitiva dei partecipanti.

La ketamina sarà somministrata tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi e nel comportamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come la ketamina possa essere utilizzata per trattare la depressione e il disturbo da uso di alcol, migliorando così le opzioni di trattamento disponibili per queste condizioni complesse.

Lo scopo dello studio è ridurre i sintomi depressivi nei partecipanti con depressione cronica. I sintomi saranno valutati utilizzando una scala standardizzata chiamata Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS), che aiuta a misurare l’intensità della depressione. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno i trattamenti per un periodo di sei settimane. Durante questo periodo, i sintomi saranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti significativi.

La soluzione salina isotonica sarà utilizzata come parte del trattamento per garantire che le infusioni siano sicure e ben tollerate. Questo studio è progettato per essere “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. L’obiettivo finale è determinare se la combinazione di ketamina e CBASP è più efficace nel ridurre i sintomi della depressione cronica rispetto ad altri trattamenti.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia della ketamina rispetto al placebo nel migliorare i sintomi depressivi dopo sette giorni di trattamento. I partecipanti allo studio sono pazienti ospedalizzati con episodi depressivi gravi. Durante lo studio, i pazienti riceveranno la ketamina o il placebo insieme alla venlafaxina. La durata del trattamento con ketamina o placebo è di tre giorni, mentre la venlafaxina viene somministrata per un periodo più lungo.

Oltre a valutare i sintomi depressivi, lo studio esaminerà anche i cambiamenti nella densità sinaptica attraverso tecniche di imaging come la PET-MRI, prima e dopo il trattamento. Questo aiuterà a capire se i miglioramenti clinici sono associati a cambiamenti nel cervello. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attentamente, osservando eventuali effetti collaterali durante e dopo l’infusione. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’uso della ketamina come trattamento aggiuntivo per la depressione maggiore grave.

Oltre al desametasone, lo studio include anche altri farmaci comunemente usati per trattare la depressione, come mirtazapina, citalopram, nortriptilina, escitalopram, litio, sertralina, venlafaxina e quetiapina. Questi farmaci sono somministrati per via orale e sono già utilizzati nella pratica clinica per gestire i sintomi della depressione. L’obiettivo principale è osservare come il desametasone, in combinazione con questi trattamenti, possa influenzare i sintomi depressivi.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare i cambiamenti nei sintomi della depressione e la qualità della vita. I risultati saranno confrontati con quelli di coloro che ricevono il placebo per determinare l’efficacia del desametasone come trattamento aggiuntivo. La sicurezza dei partecipanti sarà una priorità, con controlli regolari per monitorare eventuali effetti collaterali o cambiamenti nello stato di salute.

Lo scopo principale dello studio è confrontare due metodi di riduzione graduale del farmaco: uno che segue un approccio iperbolico e uno che segue un approccio lineare. Questo significa che i partecipanti ridurranno gradualmente la dose del loro antidepressivo secondo uno dei due metodi, per vedere quale sia più efficace nel prevenire la necessità di riprendere il farmaco. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 16 settimane dopo l’interruzione del farmaco per valutare se riescono a smettere di assumere l’antidepressivo senza ricadute o sintomi di astinenza significativi.

Lo studio non solo mira a determinare quale metodo di riduzione sia più sicuro ed efficace, ma anche a capire meglio come le persone reagiscono alla sospensione degli antidepressivi. Questo potrebbe aiutare a migliorare le linee guida per la gestione della sospensione dei farmaci antidepressivi in futuro. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali sintomi di astinenza o ricadute della depressione, e saranno fornite strategie di supporto se necessario.

Il farmaco OSU6162 è somministrato in compresse rivestite e sarà confrontato con un placebo. I partecipanti continueranno a prendere il loro trattamento attuale con SSRI o SNRI e riceveranno anche OSU6162 o un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo fino alla fine dello studio. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile.

Lo scopo principale dello studio è vedere se l’aggiunta di OSU6162 può migliorare i sintomi della depressione in coloro che non hanno risposto bene agli SSRI o SNRI da soli. I partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi della depressione e per verificare la tollerabilità del farmaco. Lo studio durerà fino al 2026, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza di OSU6162 come trattamento aggiuntivo per la depressione resistente.