Nel corso dello studio, i partecipanti ricevono uno dei trattamenti previsti e vengono seguiti per circa 3 mesi. Durante questo periodo, vengono raccolte informazioni sul sonno, sui sintomi della depressione e su eventuali effetti indesiderati. Lo studio confronta anche il benessere generale e i cambiamenti dell’umore tra i gruppi di trattamento.

Lo scopo dello studio è capire quali cambiamenti nell’attività del cervello siano collegati agli effetti della psilocybine e a eventuali effetti di tipo psichedelico, cioè alterazioni della percezione e del pensiero. Nel corso dello studio vengono eseguite più valutazioni del cervello con MRI, una tecnica che usa campi magnetici per ottenere immagini del cervello, mentre il trattamento viene somministrato in momenti stabiliti. In questo modo si confrontano i risultati tra chi riceve psilocybine con pimavanserin e chi riceve psilocybine con placebo.

Lo studio è progettato per valutare come il corpo reagisce ai farmaci e come questi vengono assorbiti. Durante la ricerca, i partecipanti riceveranno i trattamenti in due periodi diversi per permettere un confronto diretto. Verranno monitorati i sintomi dissociativi, ovvero sensazioni in cui una persona può sentirsi distaccata dal proprio corpo o dalla realtà circostante, per determinare quale modalità di somministrazione sia meglio tollerata.

Lo scopo dello studio è verificare se azetukalner alla dose di 20 milligrammi assunto una volta al giorno sia efficace nel trattamento del disturbo depressivo maggiore. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve placebo durante il periodo di trattamento, per garantire risultati obiettivi.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo di 18 mesi al massimo. Nel corso dello studio verranno effettuate diverse valutazioni per misurare i cambiamenti nei sintomi depressivi e nel benessere generale dei partecipanti, utilizzando scale di valutazione specifiche che misurano la gravità della depressione e la capacità di provare piacere nelle attività quotidiane. Le valutazioni inizieranno dal momento dell’ingresso nello studio e continueranno a intervalli regolari, con controlli particolarmente importanti alla prima settimana e alla sesta settimana di trattamento.

Lo studio è organizzato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano quale trattamento viene somministrato durante la fase iniziale. I partecipanti riceveranno il trattamento in ospedale dove rimarranno ricoverati per un periodo raccomandato di 5 giorni. Come parte delle cure standard, i partecipanti dovranno assumere uno dei seguenti farmaci antidepressivi: fluoxetina, escitalopram o sertralina. Il trattamento con esketamina o placebo viene somministrato per via nasale, mentre il midazolam o il placebo orale viene assunto per bocca.

Durante lo studio verranno valutati i cambiamenti nei sintomi depressivi nelle prime 24 ore dopo la somministrazione del trattamento, utilizzando scale specifiche per misurare la gravità della depressione e dei pensieri suicidari. I partecipanti devono essere in condizioni mediche stabili e avere una diagnosi confermata di disturbo depressivo maggiore senza caratteristiche psicotiche. Lo studio richiede che il ricovero ospedaliero sia clinicamente necessario a causa della gravità dei pensieri o comportamenti suicidari del partecipante.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento continuato con ketamina per via endovenosa possa aiutare a mantenere nel tempo i miglioramenti ottenuti dopo un primo periodo di trattamento iniziale. Lo studio prevede tre gruppi di partecipanti che riceveranno trattamenti diversi e i ricercatori confronteranno quanto tempo passa prima che i sintomi della depressione ritornino nei vari gruppi. Durante lo studio verranno valutati regolarmente i sintomi depressivi attraverso scale specifiche che misurano la gravità della depressione.

Lo studio si svolge in più fasi: inizialmente i partecipanti riceveranno un trattamento di induzione con ketamina, seguito da una fase di mantenimento in cui verranno assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi di trattamento. La dose massima giornaliera del farmaco è di 150 milligrammi e la dose totale massima prevista è di 2700 milligrammi nel corso di un periodo di trattamento che può durare fino a 10 giorni. Durante tutto lo studio verranno monitorati attentamente gli effetti indesiderati del trattamento attraverso interviste cliniche, osservazioni e questionari specifici.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nelle persone con disturbo depressivo maggiore, con o senza sintomi di ansia. Si tratta di uno studio di estensione della durata di 6 settimane, che significa che possono partecipare solo le persone che hanno completato uno studio precedente. Durante questo periodo i partecipanti assumeranno il farmaco in modo aperto, il che significa che sia i partecipanti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato.

Nel corso dello studio verranno raccolte informazioni sugli effetti indesiderati, sulla loro gravità e durata, e verranno eseguiti controlli regolari che includono la misurazione dei segni vitali, elettrocardiogrammi ed esami di laboratorio. Verranno inoltre valutati i pensieri e i comportamenti legati al suicidio utilizzando una scala specifica. Lo studio prevede visite programmate durante le quali verranno valutati vari aspetti della condizione depressiva, dei sintomi di ansia, del funzionamento generale e della qualità di vita dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose giornaliera di 80 mg di Silexan oppure un placebo. Il trattamento avrà una durata di 8 settimane. I pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare i cambiamenti nel loro stato depressivo e per garantire la sicurezza del trattamento.

Lo studio utilizza un approccio in doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo. Questo metodo aiuta a ottenere risultati più affidabili sulla reale efficacia del trattamento. Durante il periodo di studio, verranno valutati sia i benefici del trattamento che eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare se NBI-1065845, quando aggiunto al trattamento antidepressivo già in corso, possa migliorare i sintomi della depressione nelle persone che non hanno avuto una risposta sufficiente ai loro farmaci antidepressivi attuali. L’efficacia del trattamento viene misurata attraverso scale che valutano l’intensità dei sintomi depressivi e il funzionamento nella vita quotidiana.

Lo studio dura circa otto settimane durante le quali i partecipanti continueranno ad assumere i loro farmaci antidepressivi abituali e in aggiunta riceveranno il farmaco in studio o il placebo. Durante questo periodo vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare i sintomi depressivi, il benessere generale e eventuali effetti indesiderati. I partecipanti devono essere adulti con una diagnosi confermata di disturbo depressivo maggiore che non hanno risposto adeguatamente ai trattamenti antidepressivi assunti nell’episodio depressivo attuale.

Lo scopo dello studio è valutare se NBI-1065845 è efficace nel migliorare i sintomi della depressione quando viene aggiunto al trattamento antidepressivo esistente. Lo studio vuole anche verificare se il medicinale è sicuro e ben tollerato. L’efficacia viene misurata osservando i cambiamenti nei sintomi depressivi utilizzando una scala di valutazione specifica chiamata Montgomery-Asberg Depression Rating Scale, che è uno strumento che i medici usano per valutare la gravità della depressione attraverso domande sui sintomi.

Durante lo studio, che dura 56 giorni, i partecipanti continuano a prendere i loro medicinali antidepressivi abituali e in aggiunta ricevono le compresse dello studio. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi riceve il medicinale attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati obiettivi. Vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare i cambiamenti nei sintomi depressivi e per verificare la sicurezza del trattamento. Lo studio include persone adulte che hanno una diagnosi confermata di disturbo depressivo maggiore e che non hanno avuto una risposta adeguata ai loro attuali trattamenti antidepressivi.

Lo scopo dello studio è valutare se il milsaperidone, quando assunto insieme alla terapia antidepressiva esistente, può aiutare a migliorare i sintomi della depressione nelle persone che non hanno ottenuto risultati soddisfacenti con i soli antidepressivi. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il milsaperidone mentre altri riceveranno un placebo, entrambi in aggiunta al loro antidepressivo abituale.

Il trattamento durerà 6 settimane, durante le quali i partecipanti dovranno assumere le compresse ogni giorno. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei partecipanti per valutare come rispondono al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali. La dose massima giornaliera del farmaco in studio sarà di 12 milligrammi.

Il trattamento oggetto dello studio consiste nell’uso di KET01, ovvero compresse a rilascio prolungato di ketamina cloridrato. Il rilascio prolungato significa che il farmaco viene rilasciato nel corpo in modo graduale e lento nel tempo, invece di agire tutto in una volta. Questo farmaco viene somministrato per via orale come supporto alla terapia già in corso.

Il percorso dello studio prevede la somministrazione di questo integrativo terapeutico per un periodo di tempo prestabilito. Durante questo intervallo, verranno monitorati i cambiamenti nel benessere generale e nella gestione dei sintomi per osservare come la combinazione dei trattamenti influenzi la risposta alla cura.

Durante lo svolgimento dello studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi del farmaco DT-101 oppure un placebo. Il processo è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici conoscono in anticipo quale sostanza viene somministrata. La ricerca prevede anche l’analisi della farmacocinetica, ovvero come il corpo assorbe e smaltisce il medicinale, e della farmacodinamica, che studia l’effetto del farmaco sull’organismo.

Lo studio si svolge in due fasi principali. Nella prima fase, che dura otto settimane, i partecipanti ricevono uno degli antidepressivi già approvati scelto dal medico. Questa fase serve a verificare come la persona risponde al trattamento con il solo antidepressivo. Nella seconda fase, che dura sei settimane, i partecipanti continuano a prendere lo stesso antidepressivo ma ricevono in aggiunta o il farmaco SEP-363856 oppure il placebo. Durante tutto lo studio vengono effettuate visite regolari per valutare i sintomi della depressione e la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio vengono monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, inclusi gli effetti indesiderati, la pressione sanguigna, il battito cardiaco, il peso corporeo e vari esami del sangue e delle urine. Vengono inoltre valutati aspetti specifici come i pensieri suicidi, i movimenti involontari, l’agitazione, la funzione sessuale e la qualità del sonno attraverso questionari specifici. L’efficacia del trattamento viene misurata principalmente osservando i cambiamenti nei sintomi della depressione tra la fine della prima fase e la fine della seconda fase dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti del SPT-300 utilizzato come unico trattamento sui sintomi depressivi nelle persone affette da disturbo depressivo maggiore, con o senza sintomi di ansia. Si tratta di uno studio in cui né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo fino al termine della ricerca, per garantire risultati obiettivi.

Lo studio prevede che i partecipanti assumano il farmaco o il placebo per un periodo di tempo determinato, con visite mediche programmate durante le quali verranno valutati i sintomi depressivi e le condizioni generali di salute. La dose massima giornaliera prevista del farmaco è di 375 milligrammi. Durante lo studio verranno utilizzate scale di valutazione specifiche per misurare l’intensità dei sintomi depressivi e il miglioramento complessivo delle condizioni cliniche dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno quotidianamente 100 mg di cicloseriina oppure un placebo per un periodo di nove settimane. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule rigide di colore arancione. Questo trattamento viene combinato con sessioni di stimolazione cerebrale per valutare se l’aggiunta della cicloseriina possa migliorare l’efficacia della terapia nel ridurre i sintomi depressivi.

Lo studio seguirà i partecipanti per sei mesi, durante i quali verranno valutati regolarmente i cambiamenti nei sintomi depressivi, il funzionamento cognitivo e la qualità della vita generale. I ricercatori monitoreranno attentamente la risposta al trattamento attraverso diverse valutazioni cliniche e questionari specifici per la depressione.

Il disturbo depressivo maggiore è una condizione che causa persistenti sentimenti di tristezza e perdita di interesse nelle attività quotidiane. Questa malattia può influire significativamente sulla qualità della vita di una persona, interferendo con il sonno, l’appetito, il lavoro e le relazioni sociali. In questo studio, il farmaco viene studiato specificamente in persone che non hanno ottenuto risultati soddisfacenti con i tradizionali trattamenti antidepressivi.

Lo studio ha una durata di 52 settimane, durante le quali i partecipanti continuano ad assumere i loro usuali antidepressivi insieme al farmaco in studio. Durante questo periodo, vengono monitorate attentamente le eventuali reazioni al trattamento per valutarne la sicurezza nel lungo termine. Il farmaco viene somministrato come trattamento aggiuntivo, il che significa che viene assunto insieme alla terapia antidepressiva già in corso.

Lo studio utilizza capsule di deupsilocina besilato (nome del farmaco sperimentale CYB003) somministrate per via orale in due diversi dosaggi, confrontandole con un placebo. I partecipanti riceveranno due somministrazioni del trattamento durante il periodo dello studio. Il farmaco viene studiato per valutare la sua capacità di migliorare i sintomi della depressione in persone adulte che non hanno risposto adeguatamente ai tradizionali farmaci antidepressivi.

La durata complessiva dello studio è di 84 giorni, durante i quali i partecipanti verranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi depressivi. I pazienti continueranno a prendere i loro usuali farmaci antidepressivi durante lo studio. I medici valuteranno regolarmente le condizioni dei partecipanti attraverso questionari specifici per misurare i livelli di depressione e il miglioramento generale dello stato di salute.

Il farmaco NBI-1065845 viene somministrato sotto forma di compresse per via orale. Lo studio ha lo scopo di verificare se questo nuovo medicinale può aiutare a prevenire la ricomparsa dei sintomi depressivi nelle persone che hanno inizialmente mostrato un miglioramento con il trattamento. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo, entrambi in aggiunta alla loro terapia antidepressiva in corso.

Il periodo di trattamento può durare fino a 33 mesi, durante i quali i medici monitoreranno attentamente la condizione dei partecipanti e l’eventuale ricomparsa dei sintomi depressivi. Questo approccio permetterà di valutare quanto il nuovo farmaco sia efficace nel mantenere i miglioramenti ottenuti nel trattamento della depressione.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto dura l’effetto del trattamento nei pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti con lo stesso farmaco. Durante lo studio, i partecipanti possono ricevere dosi aggiuntive del farmaco se necessario, fino a un massimo di 16 milligrammi al giorno.

Lo studio prevede un periodo di osservazione di 43 settimane, durante il quale viene monitorata la risposta al trattamento. I partecipanti continuano a prendere i loro usuali farmaci antidepressivi durante tutto il periodo dello studio. È importante che i partecipanti mantengano costante la loro terapia antidepressiva esistente e, se stanno seguendo una psicoterapia, continuino con la stessa frequenza e modalità di trattamento.

Si tratta di uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo fino alla fine dello studio. I partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci antidepressivi abituali e riceveranno in aggiunta o NBI-1065845 o placebo. Durante lo studio, i medici valuteranno regolarmente i sintomi depressivi utilizzando scale di valutazione specifiche per misurare eventuali miglioramenti.

Lo studio durerà circa 8 settimane e prevede visite regolari presso il centro di ricerca dove verranno monitorati i sintomi della depressione, gli effetti collaterali e la sicurezza generale del trattamento. I partecipanti devono essere adulti con diagnosi di disturbo depressivo maggiore che non hanno risposto in modo adeguato ai trattamenti antidepressivi precedenti durante l’episodio depressivo attuale. Durante tutto il periodo di studio, i medici continueranno a monitorare attentamente la condizione di ciascun partecipante per garantire la loro sicurezza e benessere.

Lo scopo dello studio è esaminare come questi farmaci influenzano la produzione di dopamina, una sostanza chimica nel cervello che è importante per la sensazione di piacere e ricompensa. I partecipanti allo studio includeranno sia persone con depressione maggiore che volontari sani. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno uno dei due farmaci o un placebo e verranno monitorati per vedere come cambia la produzione di dopamina nel loro cervello.

Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari per valutare i cambiamenti nella loro condizione e nella produzione di dopamina. L’obiettivo è capire meglio come la depressione e i trattamenti antidepressivi influenzano il cervello, con l’auspicio di migliorare le terapie future per chi soffre di depressione maggiore.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’effetto antidepressivo di questa combinazione di trattamenti. I partecipanti riceveranno una singola giornata di stimolazione magnetica potenziata con D-cicloserina. Lo studio si svolgerà nell’arco di diverse settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi della depressione.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni settimanali per sei settimane e a controlli periodici fino a sei mesi. Queste valutazioni includeranno questionari per misurare i sintomi della depressione e dell’ansia, oltre a test cognitivi per valutare eventuali cambiamenti nelle funzioni mentali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare i trattamenti per la Depressione Maggiore resistente alle terapie tradizionali.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto della dose di anestetico durante la terapia elettroconvulsiva (ECT) per la depressione maggiore. La terapia elettroconvulsiva è un trattamento in cui piccole correnti elettriche vengono inviate al cervello per provocare un breve attacco, che può aiutare a migliorare i sintomi della depressione. I partecipanti allo studio riceveranno sei sessioni di ECT, e verranno confrontati gli effetti di una dose bassa di tiopentale rispetto a una dose alta durante l’anestesia.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come la durata delle crisi indotte dall’ECT, gli effetti collaterali cognitivi entro una settimana e dopo sei mesi, il numero totale di sessioni di ECT necessarie, la durata del ricovero ospedaliero e il rischio di ricaduta della depressione maggiore entro un anno. Lo studio mira a determinare se una dose più bassa di tiopentale possa portare a una riduzione maggiore dei sintomi depressivi rispetto a una dose più alta.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del seltorexant quando viene aggiunto al trattamento antidepressivo esistente. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si esaminerà quanto il seltorexant possa migliorare i sintomi depressivi nei partecipanti che non hanno risposto adeguatamente agli antidepressivi attuali. Nella seconda parte, si valuterà se il seltorexant possa aiutare a prevenire una ricaduta dei sintomi depressivi nei partecipanti che hanno mostrato una risposta stabile al trattamento iniziale con seltorexant.

Il trattamento con seltorexant durerà fino a 126 giorni e sarà somministrato per via orale. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una compressa senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti non sappiano se stanno ricevendo il seltorexant o il placebo, in modo da ottenere risultati più affidabili. L’obiettivo finale è determinare se il seltorexant può essere un’opzione efficace e sicura per le persone con Disturbo Depressivo Maggiore e sintomi di insonnia.

Lo scopo principale dello studio è osservare l’incidenza di eventi avversi nei gruppi che ricevono il trattamento attivo rispetto a quelli che ricevono il placebo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 12 settimane, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. Le visite di controllo avverranno in diversi momenti dello studio per raccogliere dati e valutare i progressi.

Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti sulla sicurezza e l’efficacia della dexamfetamina solfato in adulti con ADHD e depressione. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per queste condizioni. I partecipanti saranno seguiti attentamente da un team medico per garantire la loro sicurezza e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è esaminare come i cambiamenti nel profilo microbico intestinale, indotti dal farmaco, siano associati ai sintomi della depressione e agli effetti collaterali. I partecipanti inizieranno un nuovo trattamento con un antidepressivo SNRI come la Venlafaxina. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi della depressione e gli eventuali effetti collaterali, insieme ai cambiamenti nel microbioma intestinale, che è l’insieme dei microrganismi presenti nell’intestino.

Lo studio esplorerà anche il ruolo dei livelli di farmaco nel sangue e come questi possano influenzare l’efficacia del trattamento e i cambiamenti nel microbioma intestinale. Questo aiuterà a comprendere meglio come il trattamento con Venlafaxina possa essere ottimizzato per migliorare i risultati nei pazienti con Depressione Maggiore.

Lo scopo dello studio è valutare se la Minociclina può migliorare lo stato infiammatorio nei pazienti depressi dopo 8 settimane di trattamento. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento antidepressivo abituale e assumeranno la Minociclina per via orale. Verranno effettuati esami per monitorare i cambiamenti nei livelli di infiammazione nel corpo e nel cervello, utilizzando tecniche come la PET e la MRI. Questi esami aiuteranno a capire se ci sono miglioramenti nei sintomi depressivi e nei cambiamenti strutturali e funzionali del cervello.

Lo studio durerà circa 8 settimane per ciascun partecipante. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi della depressione e nei livelli di infiammazione. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come la Minociclina può influenzare l’infiammazione e i sintomi della depressione, contribuendo a migliorare le opzioni di trattamento per questa condizione.

Lo scopo dello studio è capire quale sia il modo migliore per smettere di prendere questi farmaci senza avere effetti negativi. I partecipanti che hanno avuto il disturbo depressivo maggiore e ora sono in remissione stabile, cioè si sentono meglio da almeno sei mesi, saranno coinvolti. Durante lo studio, i partecipanti seguiranno uno dei due metodi di riduzione graduale del farmaco. Alcuni riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a scoprire quale metodo di interruzione è più efficace e sicuro. I partecipanti saranno monitorati per vedere se riescono a smettere di prendere il farmaco senza problemi significativi. Questo aiuterà i medici a capire meglio come gestire la sospensione degli antidepressivi in futuro.

Lo studio mira a valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare i sintomi della depressione dopo otto settimane. Entrambi i trattamenti saranno somministrati insieme a un antidepressivo che i partecipanti stanno già assumendo. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un massimo di 32 settimane, e i risultati saranno monitorati per vedere se i sintomi della depressione migliorano significativamente.

Durante lo studio, verrà anche valutata la sicurezza di entrambi i trattamenti. I partecipanti saranno seguiti per verificare eventuali effetti collaterali e per determinare se i sintomi della depressione si riducono in modo significativo. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il disturbo depressivo maggiore refrattario negli anziani.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il BPL-003 per via nasale. Il trattamento sarà somministrato in diverse dosi per determinare quale sia la più efficace e sicura. I partecipanti riceveranno anche supporto psicologico durante il trattamento. Lo studio prevede una fase iniziale seguita da un’estensione a etichetta aperta, dove tutti i partecipanti riceveranno il trattamento per valutare ulteriormente la sua sicurezza.

Lo studio è progettato per monitorare attentamente i partecipanti, valutando eventuali cambiamenti nei sintomi della depressione e controllando la presenza di effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se il BPL-003 può essere un’opzione valida per le persone che non hanno risposto ad altri trattamenti per la depressione.

Lo studio durerà 14 settimane e coinvolgerà pazienti che non sono ricoverati in ospedale. Durante le prime 8 settimane, i partecipanti riceveranno il trattamento con Nelivaptan o un placebo. L’obiettivo principale è osservare se il farmaco può migliorare i sintomi depressivi nei pazienti con un punteggio genetico specifico.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi della depressione e per verificare la sicurezza del trattamento. I risultati saranno misurati utilizzando scale di valutazione standard per la depressione, come la Hamilton Depression Rating Scale e la Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Aticaprant quando viene aggiunto a un trattamento antidepressivo esistente. I partecipanti continueranno a prendere il loro antidepressivo attuale e riceveranno anche Aticaprant per un periodo che può durare fino a un anno. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere se il loro stato di depressione migliora.

Il farmaco Aticaprant viene assunto per via orale sotto forma di compresse. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverà un placebo, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali cambiamenti nei segni vitali, nel peso corporeo e in altri parametri di salute. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato, oltre a verificare se può aiutare a migliorare i sintomi della depressione.

Lo scopo dello studio è determinare se Liposom Forte può migliorare e accelerare la risposta alla terapia antidepressiva con Citalopram nei pazienti anziani affetti da Disturbo Depressivo Maggiore. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 90 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con visite programmate per controllare i sintomi depressivi e altri parametri clinici.

Il trial è progettato per essere “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I miglioramenti nei sintomi depressivi saranno valutati utilizzando scale di valutazione specifiche, come la Scala di Hamilton per la Depressione, durante le visite programmate nel corso dello studio.

Il trattamento prevede l’assunzione di Aticaprant in compresse da 10 mg una volta al giorno, insieme a un antidepressivo. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo invece di Aticaprant, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo principale è vedere quanto tempo passa prima che i sintomi depressivi ritornino nei partecipanti che hanno già risposto positivamente al trattamento iniziale.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà adulti di età compresa tra 18 e 64 anni. I partecipanti devono essere in condizioni di salute stabili e soddisfare specifici criteri diagnostici per il MDD. La durata complessiva dello studio è prevista fino al 2027, con l’inizio del reclutamento stimato per la fine del 2024. Questo approccio aiuterà a comprendere meglio l’efficacia di Aticaprant come terapia aggiuntiva per prevenire le ricadute nei pazienti con MDD e anedonia.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la psilocibina, somministrata in una dose di 25 mg, ha un effetto antidepressivo rapido simile a quello della ketamina, somministrata in una dose di 250 mg. I partecipanti riceveranno una singola dose di una delle due sostanze o di un placebo, e i loro sintomi depressivi saranno valutati dopo 24 ore utilizzando una scala specifica per la depressione. Inoltre, verrà utilizzato anche il midazolam, un farmaco noto per non avere effetti antidepressivi, per confrontare i risultati.

Lo studio prevede un periodo di osservazione di due settimane durante il quale verranno monitorati gli effetti delle sostanze sui sintomi depressivi. I ricercatori valuteranno anche la durata dell’effetto antidepressivo e la sicurezza delle sostanze utilizzate. L’obiettivo è capire se la psilocibina e la ketamina possono offrire un sollievo rapido e duraturo dai sintomi della depressione resistente ai farmaci.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene la ketamina funzioni nel trattamento della depressione in adulti che soffrono sia di depressione che di disturbo da uso di alcol e che sono ricoverati per terapia di dipendenza. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la ketamina o un placebo, e i loro sintomi di depressione e il desiderio di alcol saranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti. Lo studio prevede anche di osservare eventuali cambiamenti nel consumo di alcol e nella funzione cognitiva dei partecipanti.

La ketamina sarà somministrata tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi e nel comportamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come la ketamina possa essere utilizzata per trattare la depressione e il disturbo da uso di alcol, migliorando così le opzioni di trattamento disponibili per queste condizioni complesse.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del lumateperone come trattamento aggiuntivo per il disturbo depressivo maggiore. I partecipanti continueranno a prendere i loro antidepressivi abituali e riceveranno anche il lumateperone o il placebo per un periodo di sei settimane. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei sintomi della depressione utilizzando una scala di valutazione specifica.

Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra coloro che assumono lumateperone e quelli che assumono il placebo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi della depressione e per monitorare la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se il lumateperone può essere un’opzione efficace per le persone con disturbo depressivo maggiore che non rispondono adeguatamente ai trattamenti attuali.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’effetto della buprenorfina con un placebo nel trattamento delle idee suicidarie. Verranno testati due dosaggi di buprenorfina: 0,8 mg e 0,4 mg. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi dosaggi o un placebo per un periodo massimo di 14 giorni. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei punteggi delle idee suicidarie e altri aspetti della salute mentale dei partecipanti. Lo studio mira a determinare quale dosaggio di buprenorfina sia più efficace nel ridurre le idee suicidarie.

Oltre a valutare l’efficacia della buprenorfina, lo studio raccoglierà dati su eventuali effetti collaterali e sintomi di astinenza. Verranno anche effettuati test neuropsicologici e risonanze magnetiche per esaminare eventuali cambiamenti nel cervello. I campioni di sangue e feci saranno raccolti per creare una biobanca, che potrà essere utilizzata per future ricerche. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo studio è progettato per durare 28 giorni e coinvolgerà partecipanti che continuano a prendere i loro attuali antidepressivi. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi della depressione utilizzando una scala di valutazione specifica. L’obiettivo principale è vedere se REL-1017 può ridurre i sintomi della depressione rispetto al placebo. I partecipanti saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento.

Questo studio è importante perché cerca di offrire una nuova opzione di trattamento per le persone con Depressione Maggiore che non hanno avuto successo con i trattamenti attuali. REL-1017 potrebbe rappresentare un passo avanti nel trattamento di questa condizione, migliorando la qualità della vita dei pazienti. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se REL-1017 è un’opzione sicura ed efficace per il trattamento della depressione.