L’obiettivo principale dello studio è capire come questi trattamenti influenzano la densità minerale ossea nella colonna vertebrale lombare dopo 12 mesi di utilizzo. Le partecipanti allo studio saranno divise in gruppi: uno riceverà Drospirenone, un altro riceverà LF111, e un terzo gruppo non utilizzerà metodi contraccettivi ormonali. Durante lo studio, verranno monitorati anche altri aspetti della salute, come il peso corporeo e i livelli di estradiolo, un ormone importante per la salute delle ossa.

Lo studio durerà circa un anno e le partecipanti saranno seguite per valutare eventuali cambiamenti nella densità ossea e altri parametri di salute. Questo aiuterà a comprendere meglio l’effetto dei contraccettivi orali sulla salute delle ossa nelle donne. Le informazioni raccolte potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di contraccezione disponibili e a garantire la sicurezza e il benessere delle donne che li utilizzano.