Per studiare questi cambiamenti, viene utilizzato un tracciante chiamato [18F]DED, che viene somministrato tramite un’iniezione in vena. Una volta introdotta la sostanza, viene eseguita una PET, un esame di imaging che permette di visualizzare l’attività all’interno dell’organismo. In particolare, l’esame serve a osservare la reattività degli astrociti, ovvero cellule specializzate presenti nel sistema nervoso che svolgono un ruolo fondamentale nel supporto e nella protezione del cervello.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tramite iniezione intramuscolare o il farmaco in esame o un placebo. Il percorso prevede la somministrazione del trattamento e il monitoraggio nel tempo per osservare l’eventuale comparsa di disturbi cognitivi o della malattia di Alzheimer.

Lo scopo dello studio è valutare se il donanemab, rispetto al placebo, può rallentare il peggioramento dei sintomi nelle persone con malattia di Alzheimer in fase precoce. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come cambia la loro capacità di svolgere le attività quotidiane e le funzioni cognitive come la memoria e il ragionamento. Durante lo studio verranno effettuate scansioni del cervello per misurare i cambiamenti nelle proteine anormali presenti nel tessuto cerebrale.

I partecipanti devono avere cambiamenti graduali e progressivi nella memoria da almeno sei mesi, confermati dalla persona stessa o da chi la conosce bene. È necessario che ogni partecipante abbia un accompagnatore che possa fornire informazioni sul suo stato di salute e sulle sue capacità nella vita quotidiana. Lo studio prevede l’uso di scansioni cerebrali per confermare la presenza di amiloide nel cervello prima di iniziare il trattamento. I risultati principali dello studio verranno misurati attraverso una scala che valuta insieme le capacità cognitive e funzionali della persona dopo circa un anno e mezzo di trattamento.

Lo scopo di questo studio è verificare se un farmaco chiamato Efgartigimod possa aiutare a migliorare i problemi di memoria e di pensiero nelle persone con demenza autoimmune. L’Efgartigimod è un inibitore FcRn, un tipo di medicinale che funziona riducendo la quantità di autoanticorpi dannosi nel sangue. Durante lo studio, alcune persone riceveranno l’Efgartigimod mentre altre riceveranno un placebo, e né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato fino alla fine dello studio.

Lo studio durerà 52 settimane, durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno sottoposti a controlli regolari. Durante queste visite, i medici valuteranno le capacità cognitive utilizzando test specifici come il MoCA, un test che misura la memoria e altre funzioni del pensiero. Verranno anche esaminati campioni di sangue e di liquido cerebrospinale, il fluido che circonda il cervello e il midollo spinale, per controllare i livelli di autoanticorpi e altri marcatori della malattia. I ricercatori osserveranno anche come i partecipanti gestiscono le loro attività quotidiane e la loro qualità di vita generale.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due trattamenti sotto forma di soluzioni per iniezione: Vizamyl e un farmaco sperimentale noto come [18F]RO6958948. Entrambi i trattamenti contengono sostanze chimiche che aiutano a visualizzare specifiche aree del cervello attraverso una tecnica di imaging chiamata PET (tomografia a emissione di positroni). Questo aiuta i medici a identificare le persone anziane sane e quelle con sintomi cognitivi lievi che potrebbero essere a rischio di sviluppare demenza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola iniezione di uno dei due trattamenti. Successivamente, verranno sottoposti a una scansione PET per osservare come il cervello assorbe queste sostanze. Questo processo aiuterà a determinare se ci sono segnali specifici nel cervello che possono indicare la presenza di una malattia neurodegenerativa. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2028 per migliorare la diagnosi e il trattamento di queste condizioni.

I farmaci utilizzati nello studio appartengono alla categoria dei medicinali che agiscono sul sistema nervoso. La quetiapina e l’olanzapina sono farmaci antipsicotici, mentre il lorazepam è un farmaco ansiolitico che aiuta a ridurre l’ansia. Questi medicinali verranno somministrati per via orale sotto forma di capsule.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno sia i farmaci attivi che il placebo in periodi diversi. Il trattamento durerà sei mesi in totale. I farmaci verranno somministrati in capsule identiche per garantire che né i pazienti né i medici sappiano quale trattamento viene somministrato in quale momento. Questo permetterà di valutare in modo obiettivo l’efficacia dei farmaci nel controllo dei comportamenti agitati.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due traccianti per la PET: Neuraceq e Vizamyl. Neuraceq contiene la sostanza attiva florbetaben (18F), mentre Vizamyl contiene flutemetamol (18F). Entrambi sono soluzioni per iniezione che vengono somministrate per via endovenosa. Questi traccianti aiutano a identificare la presenza di amiloide nel cervello, fornendo informazioni utili per la diagnosi e la gestione della demenza.

Lo studio mira a dimostrare che l’uso della PET amiloide può offrire benefici significativi per i pazienti, migliorando la gestione delle attività quotidiane e la qualità della vita. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza della PET amiloide rispetto ai metodi diagnostici tradizionali. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali eventi avversi e cambiamenti nella diagnosi e nel trattamento della demenza.

Lo scopo dello studio è valutare l’utilità della PET tau come strumento diagnostico nella pratica clinica, per migliorare la precisione della diagnosi e la gestione dei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’iniezione di Flortaucipir e verranno sottoposti a una PET per osservare eventuali cambiamenti nel cervello. I risultati ottenuti prima e dopo l’esame verranno confrontati per vedere se ci sono miglioramenti nella diagnosi e nella gestione del paziente.

Lo studio esaminerà anche come la PET tau si confronta con nuovi biomarcatori nel sangue e con classificatori basati sull’intelligenza artificiale. L’obiettivo è capire se l’uso della PET tau può ridurre l’incertezza diagnostica e migliorare il benessere dei pazienti, valutando anche eventuali cambiamenti nella gestione del trattamento e nella percezione dei pazienti riguardo alla loro condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Donanemab o una soluzione di cloruro di sodio, che è una soluzione salina usata come confronto. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio esaminerà come il farmaco influisce sulla riduzione della proteina amiloide nel cervello, che è associata all’Alzheimer. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nel cervello e nei sintomi.

Lo scopo principale è valutare la frequenza di ARIA-E con diversi dosaggi di Donanemab rispetto al dosaggio standard. Questo aiuterà a capire quale dosaggio è più sicuro ed efficace per le persone con sintomi iniziali di Alzheimer. Lo studio durerà fino al 2025 e coinvolgerà adulti che hanno mostrato cambiamenti graduali e progressivi nella memoria per almeno sei mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Neflamapimod o un placebo per un periodo di tempo stabilito. Verranno effettuati controlli regolari per valutare i cambiamenti nei sintomi della demenza utilizzando una scala di valutazione clinica. Inoltre, verrà utilizzato un esame chiamato DaTSCAN, che è una soluzione per iniezione contenente Ioflupane (123I), per aiutare a confermare la diagnosi di Demenza a Corpi di Lewy. Questo esame aiuta a visualizzare alcune aree del cervello.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare se Neflamapimod può migliorare i sintomi della Demenza a Corpi di Lewy rispetto al placebo. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e nel funzionamento cognitivo durante il periodo di trattamento. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia del trattamento.