Lo scopo principale dello studio è valutare quale di questi farmaci è più efficace nel ridurre il rischio di delirio nei primi cinque giorni dopo l’intervento. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei tre farmaci durante l’anestesia, e i ricercatori osserveranno la frequenza del delirio postoperatorio. Lo studio è progettato per essere doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale farmaco viene somministrato, per garantire risultati imparziali.

Oltre al delirio, lo studio esaminerà anche altri aspetti come la disfunzione cognitiva postoperatoria, la nausea e il vomito dopo l’intervento, e il tempo trascorso in terapia intensiva. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco è più sicuro ed efficace per i pazienti anziani sottoposti a chirurgia maggiore. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2027.