Le persone coinvolte ricevono FWY003 oppure placebo. Lo studio è organizzato in più centri e in modo casuale, con assegnazione in doppio cieco, quindi né la persona né il medico sanno quale trattamento viene dato. Durante il periodo di studio, il trattamento viene assunto per un certo tempo e poi vengono raccolte informazioni sulla salute degli occhi e sulla sicurezza generale, con controlli periodici nel corso dei mesi.

Il confronto riguarda soprattutto la dimensione dell’area danneggiata nella retina nel tempo. Vengono anche osservati eventuali effetti indesiderati e cambiamenti della vista, per capire come il medicinale agisce sull’occhio e sull’organismo nel complesso.

Il trattamento prevede l’uso di ADX-038 somministrato tramite un’iniezione sottocutanea, ovvero un’iniezione effettuata nel tessuto situato subito sotto la pelle. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo a base di cloruro di sodio. Durante lo studio, verranno utilizzate diverse tecniche di monitoraggio, tra cui l’OCT, una scansione che permette di visualizzare in modo dettagliato gli strati della retina, e la FAF, un esame che utilizza la luce per evidenziare lo stato di salute delle cellule dell’occhio.

Il trattamento in studio è un nuovo farmaco chiamato ONL1204, somministrato tramite iniezione intravitreale (un’iniezione all’interno dell’occhio). Lo studio confronterà l’efficacia di ONL1204 con un’iniezione simulata (sham) per valutare se il farmaco è in grado di rallentare la progressione della malattia nelle persone affette da degenerazione maculare senile atrofica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco sperimentale ONL1204 oppure l’iniezione simulata. Il periodo di trattamento durerà fino a 60 giorni, durante i quali verrà monitorata l’area della lesione atrofica nella retina per valutare l’efficacia del trattamento. La dose massima giornaliera del farmaco sarà di 200 microgrammi, con una dose totale massima di 1200 microgrammi durante l’intero periodo di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con GAL-101 o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per un periodo di tempo determinato. I partecipanti non sapranno se stanno ricevendo il trattamento attivo o il placebo. Lo studio prevede visite regolari per monitorare la salute degli occhi e valutare eventuali cambiamenti nelle dimensioni delle lesioni. Gli esami includeranno tecniche come la tomografia a coerenza ottica (OCT) e la microperimetria mesopica, che aiutano a misurare la sensibilità della retina e le dimensioni delle lesioni.

Lo studio è progettato per essere condotto in più centri e coinvolgerà un gruppo di partecipanti selezionati in modo casuale. I risultati aiuteranno a determinare se GAL-101 è un trattamento sicuro ed efficace per rallentare la progressione dell’atrofia geografica non foveale. Questo potrebbe rappresentare un passo importante verso nuove opzioni terapeutiche per le persone affette da questa forma di degenerazione maculare legata all’età.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Pozelimab in combinazione con Cemdisiran o di Cemdisiran da solo nel ridurre la crescita delle lesioni causate dall’Atrofia Geografica. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute degli occhi e valutare eventuali cambiamenti nella vista.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come l’inibizione del Complemento Componente 5 (C5), una parte del sistema immunitario, possa influenzare la crescita delle lesioni dell’Atrofia Geografica. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e per misurare l’efficacia del trattamento nel rallentare la progressione della malattia. Questo studio è importante per sviluppare nuovi trattamenti che possano aiutare le persone affette da questa condizione a mantenere la loro vista più a lungo.

Lo studio è progettato per durare 24 mesi e prevede visite mensili. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno iniezioni di ANX007 o un trattamento di confronto. L’iniezione viene somministrata tramite un metodo chiamato “uso intravitreale”, che significa che il farmaco viene iniettato nel gel trasparente che riempie l’interno dell’occhio. I ricercatori monitoreranno la vista dei partecipanti e registreranno eventuali effetti collaterali per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Lo studio è condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i medici sappiano chi riceve il trattamento attivo e chi riceve il trattamento di confronto, per garantire risultati imparziali. I risultati principali che i ricercatori stanno cercando di ottenere includono la proporzione di pazienti che sperimentano una perdita significativa della vista e la frequenza e la gravità di eventuali effetti collaterali. Questo aiuterà a determinare se ANX007 è un trattamento sicuro ed efficace per l’atrofia geografica.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine e l’efficacia di Pegcetacoplan nei pazienti con Atrofia Geografica. I partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco e saranno monitorati per un periodo prolungato per osservare eventuali effetti collaterali e miglioramenti nella loro condizione visiva. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la salute degli occhi e la progressione della malattia. Verranno utilizzati metodi come la fotografia della retina per misurare l’area delle lesioni e test visivi per valutare la capacità di lettura e la sensibilità della vista. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come Pegcetacoplan può aiutare a gestire l’Atrofia Geografica e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Elamipretide nei pazienti con Degenerazione Maculare Senile Secca. I partecipanti riceveranno iniezioni giornaliere del farmaco o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra chi riceve Elamipretide e chi riceve il placebo, per determinare se il farmaco può rallentare la perdita di cellule nella retina.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nella loro vista e nella salute della retina. Verranno effettuati esami regolari per misurare l’efficacia del trattamento e per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare la Degenerazione Maculare Senile Secca e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di JNJ-81201887 nei partecipanti che hanno già ricevuto il trattamento in studi clinici precedenti. I partecipanti continueranno a ricevere il farmaco o un placebo, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali oculari e sistemici. Durante il corso dello studio, verranno effettuati esami oculari e immagini della retina per valutare la salute dell’occhio e l’efficacia del trattamento.

Il farmaco JNJ-81201887 viene somministrato come soluzione per iniezione direttamente nell’occhio, un metodo noto come uso intravitreale. Questo studio di estensione a lungo termine è progettato per garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nel tempo, fornendo dati preziosi per il futuro della terapia per lAtrofia Geografica. I partecipanti saranno seguiti fino al 2029 per raccogliere informazioni dettagliate sulla loro risposta al trattamento.

Lo scopo principale dello studio è osservare come cambia la dimensione delle lesioni causate dall’atrofia geografica nel tempo, utilizzando fotografie speciali dell’occhio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 mesi, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per monitorare la progressione della malattia e valutare eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il Tinlarebant e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Durante il periodo dello studio, verranno eseguiti vari test per valutare la vista e la salute generale degli occhi dei partecipanti.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di GT005 nei partecipanti che hanno già ricevuto questo trattamento in studi precedenti. La ricerca si propone di monitorare gli effetti collaterali oculari e sistemici per un periodo fino a cinque anni dopo il trattamento iniziale. Questo aiuterà a capire meglio se ci sono effetti indesiderati e quanto siano gravi.

Il trattamento con GT005 coinvolge un virus associato ad adeno, che è un tipo di virus usato per trasportare il gene di interesse, in questo caso il gene umano CFI, direttamente nelle cellule dell’occhio. Questo approccio mira a rallentare la progressione della malattia e a preservare la vista. I partecipanti allo studio sono quelli che hanno già ricevuto GT005 in studi precedenti, come FOCUS, EXPLORE e HORIZON.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del danicopan nei pazienti con GA secondaria a AMD. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo determinato, e la loro condizione sarà monitorata per osservare eventuali cambiamenti nella dimensione delle lesioni oculari e nella qualità della vista. Lo studio prevede diverse visite nel corso del tempo per raccogliere dati e valutare l’andamento della malattia e la risposta al trattamento.

Durante lo studio, verranno effettuati esami specifici per misurare l’area delle lesioni oculari e la funzionalità visiva. I partecipanti saranno seguiti per un periodo che può durare fino a due anni, con controlli regolari per monitorare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è determinare se il danicopan può rallentare la progressione della GA e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se il trattamento con JNJ-81201887 può rallentare la crescita delle lesioni causate dalla Atrofia Geografica rispetto alla procedura fittizia. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un’iniezione nell’occhio, nota come uso intravitreale. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella dimensione delle lesioni oculari.

Oltre al trattamento con JNJ-81201887, lo studio include anche l’uso di Prednisone, un farmaco in compresse, e Triamcinolone Acetonide, una sospensione per iniezione, per gestire eventuali infiammazioni. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto del Prednisone. Lo studio è progettato per durare fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento proposto.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine dell’uso mensile di avacincaptad pegol in pazienti con atrofia geografica che hanno già partecipato a un precedente studio chiamato GATHER2. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il corpo reagisce al trattamento. Lo studio durerà circa 18 mesi e richiederà visite regolari per controlli e valutazioni.