Lo scopo dello studio è valutare se una singola iniezione di 4D-150 nell’occhio sia efficace quanto le iniezioni ripetute di aflibercept nel mantenere o migliorare la capacità visiva, e quanto sia sicura e duratura nel tempo. I ricercatori vogliono anche capire quante iniezioni aggiuntive di aflibercept potrebbero essere necessarie dopo il trattamento con 4D-150 e come i due trattamenti influenzano lo spessore della parte centrale della retina.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una iniezione intravitreale, cioè direttamente nell’occhio, che conterrà 4D-150 oppure aflibercept, a seconda del gruppo a cui verranno assegnati in modo casuale. Il gruppo che riceve aflibercept continuerà a ricevere iniezioni ogni otto settimane, mentre il gruppo che riceve 4D-150 riceverà una sola iniezione iniziale e poi potrà ricevere iniezioni aggiuntive di aflibercept solo se necessario. Lo studio prevede visite regolari durante le quali verranno effettuati esami della vista per misurare la capacità di leggere le lettere su una tabella specifica e esami dell’occhio per valutare la presenza di liquidi e lo spessore della retina. Lo studio durerà diversi anni per verificare gli effetti a lungo termine del trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione iniettabile di ranibizumab che viene inserita nel dispositivo PDS ogni 36 settimane. Questo approccio è diverso dal metodo tradizionale che richiede iniezioni frequenti direttamente nell’occhio. Lo studio valuterà quanto questo nuovo sistema sia efficace nel mantenere la vista dei pazienti e quanto sia sicuro nel lungo periodo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco attraverso il dispositivo PDS per 72 settimane. I medici controlleranno regolarmente la vista dei pazienti e le condizioni dell’occhio. Verranno anche raccolte le opinioni dei pazienti sulla loro preferenza tra questo nuovo sistema di somministrazione e le tradizionali iniezioni intraoculari. Il dispositivo può essere riempito nuovamente con il medicinale quando necessario, senza dover essere rimosso dall’occhio.

Lo scopo dello studio è valutare la capacità dei professionisti sanitari di seguire le istruzioni per l’uso della siringa pre-riempita di SB11 per somministrare l’iniezione intravitreale ai partecipanti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose del farmaco. I professionisti sanitari seguiranno le istruzioni per preparare e somministrare l’iniezione, e verrà monitorato il successo delle operazioni. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo limitato e i partecipanti saranno seguiti per un breve periodo dopo l’iniezione per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è garantire che il farmaco possa essere somministrato in modo sicuro ed efficace utilizzando la nuova siringa pre-riempita. I risultati aiuteranno a capire se questa modalità di somministrazione è pratica e sicura per i pazienti con le condizioni oculari studiate.

Lo studio ha lo scopo di verificare l’efficacia e la sicurezza del farmaco quando viene somministrato con intervalli fino a 24 settimane tra le iniezioni. Il faricimab è un anticorpo bispecifico che agisce contro due proteine coinvolte nella malattia: il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF-A) e l’angiopoietina-2 (Ang-2).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Vabysmo (nome commerciale del faricimab) con una concentrazione di 120 mg/mL. Il trattamento continuerà per circa due anni, durante i quali verrà monitorata la capacità visiva dei partecipanti e verranno valutati eventuali effetti collaterali sia a livello oculare che generale.

Lo scopo dello studio è valutare se l’EYP-1901 possa offrire gli stessi benefici visivi dell’aflibercept nel corso di 56 settimane. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo massimo di 96 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nella vista e nella struttura della retina, la membrana sensibile alla luce situata nella parte posteriore dell’occhio.

Lo studio prevede anche di osservare il numero totale di iniezioni supplementari di aflibercept necessarie e i cambiamenti nello spessore della retina. Questi aspetti saranno valutati per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del nuovo trattamento rispetto a quello esistente. L’obiettivo principale è determinare se l’EYP-1901 possa essere un’alternativa efficace per il trattamento della wet AMD.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento combinato rispetto al trattamento standard che utilizza solo farmaci anti-VEGF. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i miglioramenti nella vista e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni nell’occhio e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro vista e la salute dell’occhio.

Il farmaco Actilyse, che contiene l’ingrediente attivo alteplase, e il farmaco Eylea, che contiene aflibercept, sono utilizzati in questo studio. Actilyse è una polvere e solvente per soluzione iniettabile, mentre Eylea è una soluzione iniettabile. Entrambi i farmaci sono somministrati per via iniettiva nell’occhio. Lo studio mira a determinare se il trattamento combinato può offrire un miglioramento maggiore nella vista rispetto al trattamento standard con solo farmaci anti-VEGF.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la gestione dell’uso della siringa pre-riempita AVT06 nei pazienti con queste malattie oculari. I partecipanti riceveranno iniezioni di Aflibercept direttamente nell’occhio, un metodo noto come uso intravitreale. Lo studio prevede una fase iniziale in cui verrà valutata la somministrazione del farmaco e una fase opzionale di estensione per monitorare ulteriormente la sicurezza oculare.

Durante lo studio, verrà osservato come viene gestita la somministrazione del farmaco e verranno monitorati eventuali effetti collaterali oculari. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato dai pazienti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’efficacia e la sicurezza dell’Aflibercept somministrato con la siringa pre-riempita AVT06.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del ranibizumab somministrato ogni 36 settimane rispetto a ogni 24 settimane. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite il PDS, un dispositivo impiantato nell’occhio che rilascia il farmaco in modo continuo. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nella vista dei partecipanti per determinare quale intervallo di somministrazione sia più efficace.

Il trattamento con ranibizumab sarà confrontato con un placebo per valutare i miglioramenti nella vista, misurati attraverso un test visivo standard. Lo studio durerà fino al 2026 e coinvolgerà pazienti che hanno ricevuto una diagnosi di nAMD entro i nove mesi precedenti l’inizio dello studio. I partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali effetti collaterali e la loro preferenza tra il trattamento con PDS e le iniezioni intravitreali tradizionali.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene il BP05 funzioni rispetto al Lucentis nei pazienti con degenerazione maculare senile umida. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i cambiamenti nella loro vista e per verificare eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, verranno effettuate visite regolari per controllare la salute degli occhi e la risposta al trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del trattamento attivo. L’obiettivo finale è determinare se il BP05 è un’alternativa sicura ed efficace al Lucentis per il trattamento della degenerazione maculare senile umida.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che RBS-001 è equivalente a Eylea nel migliorare la vista dei partecipanti, misurata attraverso un test specifico chiamato punteggio delle lettere ETDRS, dopo otto settimane di trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro capacità visiva e per verificare eventuali effetti collaterali. Inoltre, verrà utilizzato un colorante chiamato fluoresceina sodica per eseguire esami specifici degli occhi, noti come angiografie, che aiutano a visualizzare i vasi sanguigni nella retina.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 48 settimane, durante il quale i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è garantire che entrambi i trattamenti siano sicuri ed efficaci per le persone affette da nAMD. I risultati aiuteranno a determinare se RBS-001 può essere un’alternativa valida a Eylea per il trattamento di questa condizione oculare.

Lo scopo principale dello studio è valutare se RGX-314 è efficace quanto aflibercept nel migliorare la vista dei partecipanti dopo 54 settimane. I partecipanti saranno divisi in gruppi, alcuni riceveranno RGX-314, altri aflibercept, e alcuni un placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per valutare la vista e la necessità di ulteriori trattamenti.

Oltre a RGX-314 e aflibercept, un altro farmaco chiamato ranibizumab potrebbe essere utilizzato come parte del trattamento. Lo studio mira a determinare se RGX-314 può ridurre la necessità di iniezioni frequenti rispetto ai trattamenti attuali. I risultati aiuteranno a capire se RGX-314 può diventare una nuova opzione di trattamento per le persone con nAMD.

Il trattamento con Aflibercept 8mg sarà somministrato per un periodo di 32 settimane. Durante questo tempo, i partecipanti riceveranno iniezioni e verranno monitorati per verificare se il nuovo dosaggio può ridurre la frequenza delle iniezioni necessarie. Lo studio mira a capire se questo approccio può mantenere la salute della retina e migliorare la qualità della vista.

Lo studio è progettato per osservare se gli occhi dei partecipanti possono mantenere un intervallo di trattamento più lungo senza accumulo di liquido retinico. Verranno anche monitorati eventuali effetti collaterali oculari o non oculari. Questo approccio potrebbe offrire un’opzione di trattamento più comoda per chi soffre di degenerazione maculare legata all’età neovascolare.

Lo scopo dello studio è determinare se la combinazione di OPT-302 e ranibizumab è più efficace del solo ranibizumab nel migliorare la vista nei pazienti con AMD umida. I partecipanti riceveranno iniezioni intravitreali, cioè direttamente nell’occhio, di questi farmaci. Alcuni riceveranno la combinazione di entrambi i farmaci, mentre altri riceveranno solo il ranibizumab. Lo studio si svolgerà per un periodo di circa due anni, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nella vista dei partecipanti.

La ricerca si propone di osservare il miglioramento della vista misurato in lettere lette su un grafico speciale, noto come ETDRS BCVA. I risultati attesi includono un aumento del numero di lettere che i partecipanti riescono a leggere dopo il trattamento. Inoltre, verranno valutati altri aspetti della salute oculare, come la riduzione dell’area di crescita anomala dei vasi sanguigni e l’assenza di liquido o cisti nella retina. Questo studio potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per le persone affette da AMD umida.

Lo scopo dello studio è determinare se la combinazione di OPT-302 e aflibercept è più efficace rispetto all’uso di aflibercept da solo. I partecipanti riceveranno iniezioni intravitreali, che sono iniezioni direttamente nell’occhio, per un periodo massimo di 96 settimane. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è un trattamento senza principio attivo, per confrontare i risultati. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nella vista e nella salute dell’occhio per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il trattamento combinato o il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati principali saranno misurati in base al miglioramento della vista dei partecipanti dopo 52 settimane di trattamento. Questo studio è importante per capire se l’aggiunta di OPT-302 può offrire un beneficio aggiuntivo per le persone affette da AMD umida.

Lo scopo dello studio è capire come il corpo assorbe e gestisce l’aflibercept quando viene somministrato in dosi elevate in entrambi gli occhi. I partecipanti riceveranno iniezioni di aflibercept in entrambi gli occhi e verranno monitorati per vedere come il farmaco si distribuisce nel corpo. Questo aiuterà a determinare la quantità di farmaco che entra nel flusso sanguigno e per quanto tempo rimane attivo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al farmaco. Lo studio durerà fino al 2026 e mira a raccogliere dati importanti per migliorare la comprensione e l’uso dell’aflibercept in queste condizioni oculari. Non verrà utilizzato un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del sistema di somministrazione del ranibizumab nei pazienti con degenerazione maculare neovascolare. I partecipanti riceveranno il trattamento ogni 24 o 36 settimane. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali oculari e sistemici, e verranno valutati i cambiamenti nella loro capacità visiva.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione iniettabile di ranibizumab, conosciuta anche con il nome di Lucentis o Susvimo. I pazienti che partecipano allo studio potrebbero ricevere anche un placebo. Lo studio si svolgerà per un periodo prolungato, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza del trattamento nel tempo.