Lo scopo è verificare se l’efficacia di MK-8748 è simile a quella di aflibercept nella capacità di migliorare la BCVA, misurata con la scala ETDRS. I partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei tre gruppi e ricevono le iniezioni a intervalli regolari per un anno, con controlli periodici per valutare la vista e la sicurezza del trattamento.

I partecipanti riceveranno una serie di iniezioni oculari per circa un anno, con visite regolari per valutare la salute dell’occhio. La capacità visiva sarà misurata con la Best-Corrected Visual Acuity, che indica la nitidezza della vista quando si usano gli occhiali più adatti, e il risultato sarà espresso in ETDRS letters, una scala standardizzata basata su una specifica tabella di lettere. Durante tutto il periodo verranno raccolti dati sulla sicurezza del trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione iniettabile di ranibizumab che viene inserita nel dispositivo PDS ogni 36 settimane. Questo approccio è diverso dal metodo tradizionale che richiede iniezioni frequenti direttamente nell’occhio. Lo studio valuterà quanto questo nuovo sistema sia efficace nel mantenere la vista dei pazienti e quanto sia sicuro nel lungo periodo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco attraverso il dispositivo PDS per 72 settimane. I medici controlleranno regolarmente la vista dei pazienti e le condizioni dell’occhio. Verranno anche raccolte le opinioni dei pazienti sulla loro preferenza tra questo nuovo sistema di somministrazione e le tradizionali iniezioni intraoculari. Il dispositivo può essere riempito nuovamente con il medicinale quando necessario, senza dover essere rimosso dall’occhio.

Lo scopo dello studio è implementare strumenti di valutazione quantitativa per il trattamento dei pazienti con nAMD attiva in un contesto reale, al fine di migliorare la gestione del carico di trattamento per i pazienti e ottimizzare la pianificazione delle visite e dei trattamenti nel sistema sanitario. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari di uno dei farmaci sopra menzionati e saranno sottoposti a controlli periodici per monitorare la loro risposta al trattamento.

Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 12 mesi, durante il quale verranno valutati diversi aspetti della salute oculare dei partecipanti, come l’acuità visiva e i cambiamenti anatomici nella macula. L’obiettivo è ridurre il numero di iniezioni necessarie e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione. I risultati dello studio potrebbero fornire informazioni preziose per il trattamento futuro della nAMD.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Pozelimab in combinazione con Cemdisiran o di Cemdisiran da solo nel ridurre la crescita delle lesioni causate dall’Atrofia Geografica. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute degli occhi e valutare eventuali cambiamenti nella vista.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come l’inibizione del Complemento Componente 5 (C5), una parte del sistema immunitario, possa influenzare la crescita delle lesioni dell’Atrofia Geografica. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e per misurare l’efficacia del trattamento nel rallentare la progressione della malattia. Questo studio è importante per sviluppare nuovi trattamenti che possano aiutare le persone affette da questa condizione a mantenere la loro vista più a lungo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del ranibizumab somministrato ogni 36 settimane rispetto a ogni 24 settimane. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite il PDS, un dispositivo impiantato nell’occhio che rilascia il farmaco in modo continuo. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nella vista dei partecipanti per determinare quale intervallo di somministrazione sia più efficace.

Il trattamento con ranibizumab sarà confrontato con un placebo per valutare i miglioramenti nella vista, misurati attraverso un test visivo standard. Lo studio durerà fino al 2026 e coinvolgerà pazienti che hanno ricevuto una diagnosi di nAMD entro i nove mesi precedenti l’inizio dello studio. I partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali effetti collaterali e la loro preferenza tra il trattamento con PDS e le iniezioni intravitreali tradizionali.

Il trattamento prevede l’iniezione del farmaco direttamente nell’occhio, un metodo noto come uso intravitreo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi iniziali di faricimab. I ricercatori monitoreranno i pazienti per vedere se la malattia diventa inattiva entro otto settimane. Inoltre, verranno valutati i cambiamenti nella vista e nello spessore della retina per capire meglio l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a determinare la proporzione di pazienti che non mostrano attività della malattia dopo il trattamento iniziale. Verranno anche esaminati i cambiamenti nella vista e nella struttura della retina per identificare eventuali miglioramenti. I risultati potrebbero aiutare a stabilire nuovi standard di trattamento per l’AMD neovascolare.

Lo scopo dello studio è valutare come l’imaging PET con 68Ga-NODAGA-RGD possa mostrare la risposta terapeutica nei pazienti con AMD che ricevono iniezioni antiangiogeniche. Queste iniezioni sono trattamenti che mirano a ridurre la crescita anomala dei vasi sanguigni nell’occhio. Lo studio coinvolgerà 20 pazienti con AMD in un solo occhio e si svolgerà nell’arco di tre mesi, durante i quali verranno effettuate valutazioni per monitorare i cambiamenti nell’attività molecolare dell’occhio.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno iniezioni del farmaco e verranno sottoposti a scansioni PET per osservare l’efficacia del trattamento. I risultati delle scansioni verranno confrontati con misurazioni della tomografia a coerenza ottica (OCT), una tecnica che misura lo spessore della retina, e con test di acuità visiva per valutare eventuali miglioramenti nella visione. L’obiettivo è capire se l’imaging PET può essere un utile strumento per seguire l’efficacia del trattamento nei pazienti con AMD.

Lo scopo dello studio è determinare se Bevacizumab è efficace quanto Ranibizumab dopo un anno di trattamento nei pazienti con Degenerazione Maculare Senile. Inoltre, lo studio esaminerà come le variazioni genetiche, chiamate polimorfismi, possano influenzare la risposta al trattamento con questi farmaci. I polimorfismi saranno analizzati attraverso campioni di saliva raccolti dai partecipanti.

Lo studio è progettato per durare un anno e coinvolgerà pazienti di età pari o superiore a 50 anni, che non hanno ricevuto precedenti trattamenti anti-VEGF per la Degenerazione Maculare Senile. Durante il periodo di studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro acuità visiva e la risposta al trattamento. I risultati aiuteranno a comprendere meglio quale farmaco possa essere più efficace e come le differenze genetiche possano influenzare il trattamento.