Lo scopo dello studio è valutare come la somministrazione di testosterone possa migliorare la qualità della vita dei pazienti che ricevono cure di supporto. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione endovenosa e il trattamento viene monitorato nel tempo per valutare eventuali miglioramenti nella vita quotidiana del paziente, come la capacità di prendersi cura di sé, il benessere generale e la gestione dei sintomi.

Durante lo studio, vengono valutati vari aspetti della qualità della vita del paziente, tra cui l’indipendenza nelle attività quotidiane, il controllo dei sintomi come dolore, stanchezza, appetito e forza fisica. Viene anche considerato il punto di vista dei familiari o delle persone che si prendono cura del paziente per avere una valutazione completa dei benefici del trattamento.

Lo scopo dello studio è comprendere meglio come le dosi di morfina e midazolam influenzano il controllo dei sintomi e la comparsa di eventuali reazioni avverse nei pazienti geriatrici durante i loro ultimi giorni di vita. I pazienti riceveranno questi farmaci per un massimo di 14 giorni, somministrati per via endovenosa, sottocutanea o intramuscolare. Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi come il dolore, il disagio, la difficoltà respiratoria e l’agitazione, oltre a eventuali effetti collaterali come nausea, vomito, allucinazioni e altri.

Lo studio si propone di raccogliere dati sulle concentrazioni nel sangue di morfina e midazolam, nonché su altri parametri ematici come creatinina, urea, albumina e bilirubina. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di questi farmaci nel trattamento dei sintomi nei pazienti geriatrici in fase terminale. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare se l’uso di questo estratto di cannabis può ridurre il carico complessivo dei sintomi nei pazienti oncologici rispetto a un gruppo di controllo che riceve un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di circa 12 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita dei pazienti, utilizzando strumenti di valutazione standardizzati.

Lo studio mira a fornire prove sull’efficacia dellestratto di cannabis nel contesto delle cure palliative oncologiche, e i risultati potrebbero servire come base per pianificare ulteriori ricerche in questo campo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella necessità di altri farmaci per il dolore, come gli oppioidi. L’obiettivo finale è migliorare il benessere generale dei pazienti durante il trattamento oncologico palliativo.

Il trattamento prevede la somministrazione di capsule di psilocibina per via orale in diversi dosaggi (1 mg, 15 mg e 25 mg). I pazienti riceveranno due dosi del farmaco nell’arco di alcune settimane. Durante lo studio, verrà monitorato attentamente l’effetto del farmaco sui sintomi della depressione e sul benessere generale dei partecipanti.

La ricerca si concentra particolarmente sui pazienti che soffrono di depressione associata alle loro condizioni mediche croniche. I partecipanti saranno seguiti per valutare non solo i cambiamenti nell’umore, ma anche gli effetti sulla qualità della vita e sull’ansia legata alla malattia. Lo studio prevede anche una valutazione dell’impatto del trattamento sul benessere dei familiari che si prendono cura dei pazienti.

Il paracetamolo è un farmaco comunemente usato per alleviare il dolore e ridurre la febbre. In questo studio, verrà somministrato in due modi diversi: attraverso un’infusione sottocutanea, che è un’iniezione sotto la pelle, e attraverso un’infusione endovenosa, che è un’iniezione direttamente in una vena. I ricercatori vogliono capire se ci sono differenze significative nel modo in cui il corpo assorbe e utilizza il paracetamolo con questi due metodi di somministrazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il paracetamolo in entrambe le modalità e verranno monitorati per valutare il livello di dolore e la tolleranza cutanea. Saranno inoltre raccolti dati sugli eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione del dolore nei pazienti in cure palliative, garantendo un trattamento efficace e sicuro.