Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il probenecid o un placebo quando si verificano delle crisi ravvicinate. I pazienti saranno sottoposti a un monitoraggio continuo attraverso video-EEG, una tecnica che registra simultaneamente l’attività elettrica del cervello e il comportamento del paziente attraverso una videoregistrazione. Questo permette ai medici di osservare e valutare accuratamente l’effetto del trattamento sulle crisi.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il probenecid sia efficace nel fermare la ricorrenza delle crisi epilettiche quando queste si presentano in gruppo. I medici osserveranno attentamente vari aspetti, tra cui il tempo trascorso senza crisi dopo la somministrazione del farmaco, eventuali effetti collaterali e la necessità di utilizzare altri farmaci per controllare le crisi. Il monitoraggio continuerà per diverse ore dopo la somministrazione del trattamento per valutarne l’efficacia e la sicurezza.

Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nei pazienti che hanno già partecipato a precedenti studi con vormatrigine o che hanno ricevuto questo farmaco attraverso altri programmi. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule per via orale e il trattamento può durare fino a 24 mesi.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti attraverso esami del sangue, controlli della pressione sanguigna e del cuore. Verrà anche valutata la frequenza delle crisi epilettiche e come il farmaco influisce sulla qualità della vita dei pazienti. Questo è uno studio di estensione a lungo termine, il che significa che continua il trattamento per i pazienti che hanno già assunto questo farmaco in studi precedenti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno BHV-7000 o un placebo. Il placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare i risultati con quelli del farmaco in studio. L’obiettivo principale è vedere se BHV-7000 può ridurre il numero di crisi epilettiche di almeno il 50% in un periodo di 28 giorni. I partecipanti saranno monitorati per un massimo di otto settimane per valutare la riduzione delle crisi e per osservare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. La ricerca mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio lepilessia focale resistente e a migliorare la qualità della vita delle persone che ne soffrono.

Il farmaco XEN1101 sarà utilizzato come terapia aggiuntiva per i pazienti che già assumono altri farmaci antiepilettici. Lo studio mira a ridurre la frequenza delle crisi epilettiche nei partecipanti. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e non sapranno se stanno ricevendo il farmaco o il placebo. Il trattamento durerà fino a 12 settimane, durante le quali verranno monitorati la sicurezza e la tollerabilità del farmaco.

Lo scopo principale dello studio è verificare se XEN1101 può ridurre la frequenza delle crisi epilettiche rispetto al placebo. I risultati aiuteranno a capire se il farmaco può essere un’opzione efficace per le persone con crisi epilettiche a esordio focale. Lo studio è condotto in più centri e coinvolge diversi partecipanti per garantire risultati affidabili e significativi.

I partecipanti riceveranno per via orale una compressa contenente il farmaco in diverse dosi o un preparato senza principio attivo. Durante il percorso dello studio, verrà monitorata la frequenza delle crisi e la risposta al trattamento nel tempo.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule per via orale in tre diversi dosaggi (0,25 mg, 0,50 mg e 1,00 mg al giorno). Lo studio confronta l’efficacia del farmaco rispetto al placebo per determinare se SPN-817 può ridurre la frequenza delle crisi epilettiche nei pazienti che non hanno risposto adeguatamente ad almeno due farmaci antiepilettici precedenti.

Durante lo studio, i partecipanti assumono il farmaco per un periodo di 34 settimane mentre continuano la loro terapia anticonvulsivante abituale. L’obiettivo principale è valutare quanto il farmaco sia efficace nel ridurre il numero di crisi epilettiche focali rispetto al periodo precedente l’inizio del trattamento. Vengono anche monitorate la sicurezza e la tollerabilità del farmaco attraverso controlli regolari delle condizioni di salute dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Cenobamate e saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco. Saranno raccolti dati sulla frequenza delle crisi epilettiche attraverso un diario delle crisi. Inoltre, verranno effettuati esami di laboratorio, elettrocardiogrammi (ECG), e controlli fisici e neurologici per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Il Cenobamate è un trattamento chimico che potrebbe offrire nuove possibilità per gestire le crisi epilettiche nei giovani pazienti. Lo studio mira a raccogliere informazioni preziose che potrebbero contribuire a migliorare le opzioni terapeutiche per l’epilessia con crisi parziali. I partecipanti continueranno a ricevere i loro farmaci antiepilettici approvati durante lo studio, e il Cenobamate sarà aggiunto al loro regime terapeutico per valutare i suoi effetti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di PRAX-628 nel ridurre la frequenza delle crisi nei pazienti che già assumono farmaci antiepilettici. I partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali e riceveranno anche PRAX-628 per un periodo massimo di otto settimane. Durante questo periodo, i partecipanti terranno un diario delle crisi per monitorare eventuali cambiamenti nella loro frequenza.

Lo studio è di tipo “open label”, il che significa che sia i partecipanti che i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori valuteranno anche la sicurezza del farmaco monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali, nei risultati di laboratorio e nei parametri dell’elettrocardiogramma (ECG). L’obiettivo è determinare se PRAX-628 può ridurre significativamente la frequenza delle crisi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una delle due dosi di BHV-7000 o un placebo. Il placebo è una sostanza senza principi attivi utilizzata per confrontare gli effetti del farmaco in studio. Lo scopo principale è vedere se il BHV-7000 può ridurre il numero di crisi epilettiche di almeno il 50% in un mese. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 12 settimane per valutare la frequenza delle crisi e la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il BHV-7000 e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se il BHV-7000 può essere un’opzione efficace per le persone con epilessia focale a esordio refrattario.

XEN1101 è una capsula che contiene la sostanza attiva azetukalner, sviluppata da Xenon Pharmaceuticals Inc. Il farmaco è classificato come un antiepilettico, che significa che è progettato per aiutare a controllare le crisi epilettiche. Lo studio prevede una fase iniziale in cui i partecipanti assumono il farmaco o il placebo, seguita da una fase in cui tutti i partecipanti possono ricevere XEN1101 per un periodo prolungato, indipendentemente dal gruppo iniziale a cui appartenevano.

Lo scopo principale dello studio è vedere se XEN1101 può ridurre la frequenza delle crisi nei partecipanti rispetto al placebo. I partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci antiepilettici abituali durante lo studio. La durata complessiva dello studio è prevista fino al 2028, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il BHV-7000 per un massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati importanti sulla sicurezza del farmaco per le persone con questa forma di epilessia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Cenobamate per un periodo massimo di 12 mesi. Il farmaco sarà somministrato per via orale, e i dosaggi saranno adattati in base alle esigenze individuali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a monitorare eventuali effetti collaterali e a valutare se il farmaco può ridurre la frequenza delle crisi. I partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie antiepilettiche abituali durante lo studio.

Lo studio include anche valutazioni periodiche per monitorare la crescita e lo sviluppo dei partecipanti, oltre a test neuropsicologici per valutare eventuali cambiamenti nel comportamento o nelle capacità cognitive. I risultati aiuteranno a determinare se il Cenobamate è un trattamento sicuro ed efficace per le crisi epilettiche parziali nei bambini e negli adolescenti.

Il farmaco XEN1101 è noto anche con il nome di Azetukalner e viene assunto per via orale. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un massimo di 36 mesi. Lo studio mira a monitorare eventuali effetti collaterali e a valutare l’efficacia del farmaco nel ridurre la frequenza delle crisi epilettiche. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco, inclusi eventuali cambiamenti nei segni vitali, nei risultati di laboratorio e nei sintomi clinici. Inoltre, verranno valutati i cambiamenti nella qualità della vita dei partecipanti e la loro risposta al trattamento nel tempo. L’obiettivo finale è garantire che il farmaco sia sicuro ed efficace per l’uso a lungo termine nei pazienti con epilessia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ENX-101 sotto forma di compresse o capsule, oppure un placebo. Il trattamento durerà fino a 56 giorni. I pazienti continueranno a prendere i loro farmaci antiepilettici abituali, da uno a quattro, mentre partecipano allo studio. L’efficacia del trattamento sarà valutata confrontando la frequenza delle crisi durante il periodo di trattamento con quella precedente l’inizio dello studio.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo ENX-101 e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati attesi includono una riduzione significativa delle crisi nei pazienti trattati con ENX-101 rispetto a quelli che ricevono il placebo.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per l’epilessia, ma aggiungeranno EQU-001 o un placebo. Lo studio durerà diverse settimane, durante le quali verrà monitorata la frequenza delle crisi. L’obiettivo principale è vedere se c’è una riduzione delle crisi rispetto al periodo iniziale senza il nuovo farmaco. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali cambiamenti nel numero di crisi e per monitorare la sicurezza del trattamento.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il controllo delle crisi focali nei pazienti con epilessia. EQU-001 potrebbe rappresentare un’opzione aggiuntiva per coloro che non riescono a controllare le crisi con i farmaci attuali. I risultati dello studio aiuteranno a capire se questo nuovo trattamento può essere efficace e sicuro per l’uso futuro.

Il trattamento prevede l’assunzione di XEN1101 in forma di capsule, con dosaggi che possono variare fino a un massimo di 25 milligrammi al giorno. La durata del trattamento è di 12 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci antiepilettici abituali, ma con l’aggiunta di XEN1101 o del placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco XEN1101 contiene la sostanza attiva azetukalner, che appartiene alla categoria degli “altri antiepilettici”. Questo studio mira a determinare se XEN1101 può ridurre significativamente la frequenza delle crisi rispetto al placebo. I risultati attesi includono una riduzione del 50% o più nella frequenza mensile delle crisi nei partecipanti che assumono XEN1101 rispetto a quelli che assumono il placebo.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali e riceveranno anche PRAX-628 o un placebo. Lo scopo è vedere se PRAX-628 può ridurre la frequenza delle crisi focali rispetto al placebo. I partecipanti terranno un diario delle crisi per monitorare eventuali cambiamenti nel numero di crisi che sperimentano.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti saranno seguiti da vicino per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se PRAX-628 può essere un’opzione efficace per le persone con epilessia focale.