Lo scopo principale dello studio è verificare se il trattamento prolungato con Verekitug è sicuro e ben tollerato nei pazienti adulti con asma grave. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o una soluzione di controllo senza principio attivo (placebo) attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di 60 settimane.

Nel corso dello studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti attraverso visite regolari. Verranno valutati diversi aspetti della malattia, come la frequenza delle crisi asmatiche, la capacità respiratoria e l’infiammazione delle vie aeree. Inoltre, verranno effettuati esami del sangue per verificare come l’organismo reagisce al farmaco e per controllare la presenza di anticorpi contro il medicinale.

Il trattamento verrà somministrato tramite iniezioni sottocutanee, che sono iniezioni sotto la pelle. Lo studio durerà circa 60 settimane, durante le quali verranno monitorati i partecipanti per osservare eventuali cambiamenti nella frequenza e gravità delle esacerbazioni dell’asma, che sono peggioramenti improvvisi dei sintomi. Verranno anche valutati altri parametri come la funzione polmonare e i livelli di ossido nitrico esalato, un indicatore di infiammazione nelle vie aeree.

Lo scopo dello studio è determinare se Verekitug (UPB-101) può ridurre il numero di esacerbazioni dell’asma rispetto al placebo, migliorando così la qualità della vita delle persone con asma grave. I risultati aiuteranno a capire meglio come questo trattamento potrebbe essere utilizzato in futuro per gestire l’asma grave.