Congiuntivite | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia di estratti di polline di graminacee e olivo in pazienti con rinite allergica e asma causate da allergia a questi pollini

Fri, 24 Apr 2026 09:34:42 +0000

Questa ricerca riguarda la gestione della rinite allergica, una condizione che causa sintomi come starnuti, naso che cola e prurito, spesso accompagnata da congiuntivite allergica, che colpisce gli occhi, e può includere l’asma, una malattia che influisce sulle vie respiratorie. Lo studio si concentra sulle persone che manifestano queste reazioni a causa della sensibilità al polline delle graminacee e dell’olivo. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato Depigoid DUO Grass-Mix/Olea.

Il trattamento oggetto dello studio è una sospensione per iniezione somministrata per via sottocutanea, ovvero tramite una piccola puntura sotto la pelle. Questo farmaco contiene estratti di polline di graminacee e di olivo. Alcuni partecipanti riceveranno il farmaco attivo, mentre altri riceveranno un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi e l’uso di farmaci per gestire le reazioni allergiche durante i periodi di massima diffusione del polline nell’aria.

Studio sull’efficacia degli estratti polimerizzati depigmentati di pollini di graminacee in pazienti con rinite allergica con o senza asma controllato

Fri, 24 Apr 2026 09:34:42 +0000

Questa ricerca si concentra sulla gestione della rinite allergica, una condizione che causa infiammazione del naso e degli occhi, e dell’asma, una malattia che colpisce le vie respiratorie rendendo difficile la respirazione, nei pazienti che presentano una sensibilità ai pollini delle graminacee. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di due diverse concentrazioni di un trattamento chiamato Depigoid Grass-Mix e Depigoid FORTE Grass-Mix. Questi prodotti contengono estratti di pollini di diverse graminacee sottoposti a un processo di depigmentazione e polimerizzazione, ovvero una trasformazione chimica per renderli più stabili. Il trattamento viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero una puntura subito sotto la pelle.

Il percorso dello studio prevede un confronto tra i prodotti testati e un placebo. Durante una fase iniziale, i partecipanti riceveranno in modo casuale o il trattamento attivo o il placebo, senza che né i medici né i pazienti sappiano quale sostanza viene utilizzata, un metodo chiamato doppio cieco. In questa fase, verranno monitorati i sintomi e l’uso di farmaci come antistaminici o corticosteroidi intranasali, ovvero spray per il naso che riducono l’infiammazione. Successivamente, lo studio proseguirà con una fase in cui l’identità del trattamento sarà nota, durante la quale verrà eseguito un test di provocazione congiuntivale, un esame che consiste nell’applicare piccole quantità di allergene negli occhi per osservare la reazione del corpo.

Studio per determinare il dosaggio ottimale di immunoterapia sublinguale con estratti allergenici di Dermatophagoides pteronyssinus e Dermatophagoides farinae in pazienti con rinite allergica da acari della polvere

Fri, 24 Apr 2026 09:32:26 +0000

Questo studio clinico si concentra sul trattamento della rinite allergica e rinocongiuntivite causata dagli acari della polvere. La ricerca utilizza un vaccino contenente una miscela di estratti allergenici di due tipi di acari: Dermatophagoides pteronyssinus e Dermatophagoides farinae, somministrato attraverso uno spray sublinguale.

Lo scopo dello studio è determinare quale sia la dose più efficace di questo vaccino per il trattamento immunoterapico, garantendo allo stesso tempo la sicurezza del paziente. Il trattamento viene somministrato in diverse concentrazioni (1000, 3000 e 6000 TBU/ml) attraverso uno spray da applicare sotto la lingua. Alcuni pazienti riceveranno un placebo invece del vaccino attivo.

Il periodo di trattamento dura quattro mesi, durante i quali i pazienti riceveranno quotidianamente il farmaco o il placebo. L’efficacia del trattamento viene valutata attraverso un test di provocazione nasale, che misura come il naso reagisce agli allergeni prima e dopo il trattamento. Durante lo studio vengono anche monitorate eventuali reazioni avverse e l’uso di medicinali di soccorso per il controllo dei sintomi allergici.

Studio sulla sicurezza ed efficacia dell’immunoterapia con Der p 1/Der p 2/Der p 23 in pazienti con rinite allergica o asma allergico controllato.

Fri, 24 Apr 2026 09:30:06 +0000

Questo studio clinico si concentra su persone che soffrono di rinite allergica o rinocongiuntivite allergica, con o senza asma allergica controllata. Queste condizioni sono causate da una sensibilizzazione agli acari della polvere, in particolare al genere Dermatophagoides. Il trattamento in esame è un’immunoterapia somministrata tramite iniezioni sottocutanee, che utilizza una combinazione di allergeni purificati: Der p 1, Der p 2 e Der p 23. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento a diverse dosi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari del trattamento per un periodo di tempo stabilito. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, mentre altri riceveranno il trattamento attivo. L’obiettivo è determinare quale dose del trattamento è più efficace e sicura per ridurre i sintomi delle allergie e migliorare la qualità della vita dei partecipanti. I sintomi e la risposta al trattamento saranno monitorati attentamente nel corso dello studio.

Lo studio è progettato per essere condotto in modo da garantire la sicurezza dei partecipanti e raccogliere dati utili per comprendere meglio come il trattamento possa aiutare chi soffre di queste condizioni allergiche. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie terapeutiche per gestire meglio le allergie causate dagli acari della polvere.