Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare le condizioni della cornea, in particolare nel ridurre la cheratite che è l’infiammazione della cornea stessa, dopo circa un mese di trattamento. Durante lo studio vengono inoltre osservati i cambiamenti nei sintomi della malattia, come il fastidio alla luce, la lacrimazione, il prurito e la secrezione mucosa, utilizzando scale di valutazione specifiche. Viene anche valutato l’impatto della malattia sulla qualità di vita dei partecipanti, compresa la loro capacità di frequentare la scuola.

Lo studio si svolge in due periodi principali: un primo periodo di trattamento di circa tre mesi durante la stagione in cui la malattia è più attiva, seguito da un secondo periodo di osservazione più lungo. I partecipanti ricevono uno dei due colliri e vengono sottoposti a controlli regolari per valutare le condizioni degli occhi attraverso esami con lampada a fessura e colorazione della cornea. Durante lo studio vengono monitorati anche eventuali effetti indesiderati dei farmaci, la pressione oculare, i segni vitali e alcuni esami del sangue per verificare la sicurezza dei trattamenti. Per alcuni partecipanti viene misurata la concentrazione del farmaco nel sangue per valutare quanto viene assorbito dall’organismo dopo l’applicazione oculare.

Lo scopo dello studio è valutare se questo tipo di immunoterapia è efficace e sicura per le persone con allergia ai pollini delle graminacee. Durante lo studio verranno misurati diversi aspetti per capire se il trattamento funziona: si valuteranno i sintomi nasali e oculari come naso che cola, naso chiuso, starnuti, occhi rossi, prurito e lacrimazione, assegnando a ciascun sintomo un punteggio da zero a tre in base alla gravità. Verrà anche registrato l’uso di farmaci come antistaminici in compresse, spray nasali con cortisonici e colliri che i partecipanti potrebbero dover usare per controllare i sintomi.

Inoltre, ai partecipanti verrà chiesto di compilare questionari sulla qualità della vita per capire quanto l’allergia influisce sulla loro vita quotidiana. Chi soffre anche di asma compilerà questionari specifici per valutare la qualità della vita legata all’asma e il controllo dell’asma. Il trattamento prevede tre iniezioni nel sistema linfatico nell’arco di dodici settimane, con una dose massima giornaliera di un millilitro e una dose totale massima di tre millilitri. Lo studio permetterà di raccogliere informazioni sull’efficacia e la sicurezza di questo approccio terapeutico per le persone con allergia ai pollini delle graminacee.

Lo scopo dello studio è determinare quale dosaggio del farmaco CLU-RX-PHL sia più efficace e meglio tollerato dai pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi del farmaco (alta, media o bassa) oppure un placebo. Il trattamento viene somministrato attraverso iniezioni sotto la pelle per un periodo di 50 settimane.

I pazienti dovranno compilare un diario elettronico per registrare i loro sintomi e l’uso di medicinali durante la stagione dei pollini delle graminacee. L’efficacia del trattamento verrà valutata confrontando i sintomi e l’uso di medicinali tra i gruppi che ricevono il farmaco attivo e il gruppo che riceve il placebo, in particolare durante il periodo di picco del polline delle graminacee.

Il trattamento viene testato in tre diverse concentrazioni (alta, media e bassa dose) e viene confrontato con un placebo. Il medicinale contiene un estratto di polline di Phleum pratense, che è un tipo comune di erba. Lo scopo dello studio è determinare quale dose del farmaco sia più efficace nel ridurre i sintomi allergici e valutare il rapporto tra benefici e rischi del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso uno spray sublinguale da utilizzare quotidianamente. L’efficacia del trattamento verrà valutata durante la stagione dei pollini, prestando particolare attenzione al periodo di picco del polline. I pazienti dovranno registrare i loro sintomi e l’uso di eventuali farmaci di soccorso in un diario elettronico.

Il trattamento consiste in uno spray contenente estratto di polline di betulla che viene applicato quotidianamente sotto la lingua. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo. Lo scopo principale è determinare quale dose del farmaco sia più efficace e meglio tollerata nel ridurre i sintomi allergici.

La durata del trattamento è di circa 301 giorni, durante i quali i pazienti dovranno utilizzare lo spray una volta al giorno. L’efficacia del trattamento verrà valutata principalmente durante il periodo di massima fioritura della betulla, osservando come variano i sintomi allergici e l’uso di medicinali di soccorso tra i diversi gruppi di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questo vaccino rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee del vaccino o del placebo per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, i partecipanti dovranno tenere un diario dei sintomi e dell’uso di farmaci per monitorare i cambiamenti nei loro sintomi di rinite e rinocongiuntivite. Lo studio include anche la valutazione di eventuali sintomi di asma lieve o moderato, che possono essere associati a queste condizioni allergiche.

Il vaccino mira a ridurre i sintomi allergici migliorando la qualità della vita dei partecipanti. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se il vaccino è un trattamento efficace per le persone con allergie agli acari della polvere domestica. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse durante il periodo di trattamento. Lo studio è progettato per garantire la sicurezza e il benessere dei partecipanti mentre si valutano i benefici del trattamento.

Lo studio testerà tre diverse dosi del farmaco (alta, media e bassa) confrontandole con un placebo. Il trattamento viene somministrato attraverso iniezioni sotto la pelle (uso sottocutaneo) e il periodo di trattamento dura fino a 50 settimane. Lo scopo principale è determinare quale dose del farmaco sia più efficace e meglio tollerata dai pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti dovranno registrare i loro sintomi allergici e l’uso di medicinali di soccorso in un diario elettronico. Verranno valutati vari aspetti come la gravità dei sintomi nasali e oculari, la qualità della vita correlata all’allergia e la sicurezza del trattamento. Il farmaco contiene un allergoide del polline di betulla modificato con glutaraldeide, che è la sostanza attiva utilizzata per il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questo vaccino nei pazienti di età compresa tra 12 e 65 anni che soffrono di rinite o rinocongiuntivite allergica moderata o grave, con o senza asma allergica lieve o moderata. I partecipanti riceveranno il vaccino o un placebo, che è una soluzione simile ma senza ingredienti attivi, per un periodo massimo di 12 mesi. Le iniezioni saranno somministrate sotto la pelle, un metodo noto come somministrazione sottocutanea.

Durante lo studio, i partecipanti dovranno tenere un diario dei sintomi e dell’uso di farmaci per monitorare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo i sintomi allergici e l’uso di farmaci. La sicurezza del trattamento sarà valutata attraverso il monitoraggio degli eventi avversi e delle reazioni al sito di iniezione. Questo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come gestire meglio le allergie agli acari della polvere domestica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sotto la pelle di Cup a 1 o di un placebo. Né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. L’obiettivo è valutare se l’immunoterapia con Cup a 1 può ridurre i sintomi della rinocongiuntivite allergica e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio durerà per due stagioni di polline successive, durante le quali i partecipanti compileranno questionari per monitorare la frequenza e la gravità dei sintomi.

Oltre a valutare i sintomi, lo studio esaminerà anche l’uso di farmaci di emergenza, i giorni senza sintomi e senza farmaci, e la necessità di visite extra o emergenze legate alla condizione. Verranno effettuati test cutanei e valutazioni di marcatori immunologici per comprendere meglio l’efficacia del trattamento. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attentamente, con particolare attenzione agli eventi avversi che potrebbero verificarsi.

L’obiettivo dello studio è determinare quale dose di CLU-RX-DPT sia la più efficace e ben tollerata. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi e l’uso di farmaci di emergenza. Lo studio esaminerà anche come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei partecipanti e sulla loro capacità di gestire i sintomi dell’allergia. I risultati aiuteranno a capire meglio come trattare l’allergia agli acari della polvere e migliorare la vita delle persone che ne soffrono.

Durante lo studio, i partecipanti terranno un diario elettronico per registrare i sintomi e l’uso di farmaci di emergenza. Questo aiuterà i ricercatori a raccogliere dati accurati sull’efficacia del trattamento. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito e i risultati saranno utilizzati per migliorare le opzioni di trattamento per l’allergia agli acari della polvere. L’obiettivo finale è trovare un equilibrio tra i benefici e i rischi del trattamento per offrire la migliore cura possibile ai pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi di CLU-RX-OLE o un placebo. Il trattamento mira a ridurre i sintomi allergici e la necessità di farmaci di emergenza. I partecipanti saranno monitorati per un certo periodo per valutare l’efficacia del trattamento e la sua sicurezza. Lo studio include anche test per misurare la risposta del corpo al trattamento, come il test di provocazione nasale.

Oltre a CLU-RX-OLE, lo studio utilizza anche altri farmaci per il confronto, come mometasone furoato in spray nasale e loratadina in compresse, che sono comunemente usati per trattare i sintomi allergici. Questi farmaci aiutano a gestire i sintomi durante il periodo di studio. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita delle persone con allergie al polline di ulivo, riducendo i sintomi e la necessità di farmaci di emergenza.

Il trattamento PQ Grass 27600 SU viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e mira a migliorare i sintomi allergici a lungo termine. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento attivo, mentre altri riceveranno un placebo. L’obiettivo è valutare se il trattamento può ridurre i sintomi allergici e migliorare la qualità della vita dei partecipanti nel tempo.

Lo studio si svolgerà in due parti: la prima parte valuterà l’efficacia del trattamento durante il primo anno, mentre la seconda parte esaminerà l’efficacia a lungo termine dopo due anni di follow-up senza trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare i cambiamenti nei sintomi allergici e nella qualità della vita. Questo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come gestire meglio le allergie stagionali nei giovani pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di STALORAL Birch 300 IR nel ridurre i sintomi della rinocongiuntivite allergica e l’uso di farmaci di emergenza durante la stagione del polline. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o un placebo, e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. Il trattamento durerà fino a 13 mesi, coprendo il periodo prima e durante la stagione del polline di betulla.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e l’eventuale necessità di farmaci aggiuntivi. Questo aiuterà a determinare se STALORAL Birch 300 IR è efficace nel migliorare la qualità della vita dei bambini e degli adolescenti affetti da questa condizione allergica. Lo studio è progettato per garantire che il trattamento sia sicuro e possa essere un’opzione valida per gestire i sintomi della rinocongiuntivite allergica indotta da polline di betulla.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo vaccino nel ridurre i sintomi allergici rispetto a un placebo, che è una sostanza senza principi attivi. I partecipanti riceveranno iniezioni del vaccino o del placebo e saranno seguiti durante la stagione del polline per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il vaccino e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il vaccino viene somministrato in dosi specifiche per un periodo di tempo stabilito, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è confrontare i sintomi e l’uso di farmaci antiallergici tra chi riceve il vaccino e chi riceve il placebo durante il picco della stagione del polline di betulla nel 2024. Questo aiuterà a determinare se il vaccino può essere un trattamento efficace per le allergie al polline di betulla.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questo trattamento rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno iniezioni regolari per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi della rinite, della rinocongiuntivite e dell’asma, insieme all’uso di farmaci per gestire questi sintomi. I partecipanti saranno seguiti per vedere se il trattamento riduce i sintomi e la necessità di farmaci.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Alla fine dello studio, i ricercatori analizzeranno i dati per determinare se il Clustoid MM09 è efficace nel ridurre i sintomi delle allergie agli acari della polvere e se è sicuro per l’uso nei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia clinica di questi estratti allergenici somministrati per via sottocutanea rispetto al placebo. I partecipanti riceveranno iniezioni del trattamento o del placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi della rinite o dell’asma. Lo studio mira a determinare se il trattamento può ridurre i sintomi allergici e migliorare la qualità della vita delle persone affette da queste allergie.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Saranno registrati i sintomi, l’uso di farmaci e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà persone di età compresa tra 12 e 65 anni, che hanno una storia clinica confermata di allergia respiratoria causata da pollini di erba e cipressacee.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee del trattamento o del placebo. Il trattamento è progettato per essere somministrato per un periodo massimo di 12 mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare i sintomi e l’uso di farmaci durante la stagione dei pollini di erba e ulivo, che si verifica nei mesi di aprile, maggio e giugno. Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento, osservando eventuali reazioni avverse e la necessità di ulteriori farmaci per gestire tali reazioni.

Oltre a valutare i sintomi e l’uso di farmaci, lo studio analizzerà anche i giorni senza sintomi, i giorni senza farmaci, le esacerbazioni dell’asma e altri parametri immunologici come i livelli di IgE e IgG4 specifici. Verranno utilizzati questionari per valutare la qualità della vita legata alla rinite e il controllo dell’asma. L’obiettivo è determinare se il trattamento può ridurre i sintomi allergici e migliorare la qualità della vita dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Sublingual MM09 rispetto a un placebo, che è una soluzione identica ma senza ingredienti attivi. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati i sintomi e l’uso di farmaci per gestire la rinite, la rinocongiuntivite e l’asma. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento Sublingual MM09 è un estratto di allergeni specifici degli acari della polvere, somministrato sotto la lingua. Questo metodo di somministrazione è scelto per la sua facilità d’uso e per ridurre il rischio di effetti collaterali rispetto ad altre forme di immunoterapia. Lo studio mira a migliorare la qualità della vita dei partecipanti riducendo i sintomi allergici e la necessità di farmaci aggiuntivi. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se il Sublingual MM09 è un’opzione efficace e sicura per le persone con queste allergie.

Lo scopo dello studio è determinare quanto bene il Ketotifene funzioni nel ridurre i sintomi della congiuntivite allergica stagionale rispetto al placebo e ad altri trattamenti. I partecipanti riceveranno uno dei colliri o il placebo e verranno monitorati per un periodo di due settimane. Durante questo periodo, verranno valutati i sintomi come il prurito oculare, l’arrossamento e il gonfiore delle palpebre. I partecipanti valuteranno il prurito oculare su una scala di cinque punti, mentre i ricercatori valuteranno altri sintomi utilizzando scale specifiche.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali. Alla fine dello studio, i dati raccolti aiuteranno a capire se il Ketotifene è un trattamento efficace e sicuro per la congiuntivite allergica stagionale. Questo tipo di ricerca è importante per migliorare le opzioni di trattamento per le persone che soffrono di allergie oculari stagionali.

Il trattamento mira a ridurre i sintomi allergici migliorando la tolleranza del corpo agli allergeni degli acari della polvere. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo per un periodo di un anno. I sintomi saranno monitorati e valutati attraverso un punteggio combinato che tiene conto di diversi aspetti della rinite. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo fino alla fine dello studio.

Oltre al trattamento principale, lo studio utilizza anche test cutanei per valutare la reazione allergica a vari allergeni, come pollini di alberi e animali domestici. Questi test aiutano a confermare la diagnosi di allergia e a monitorare la risposta al trattamento. Lo studio include anche l’uso di farmaci di controllo come azelastina, mometasone e loratadina per gestire i sintomi allergici durante il periodo di trattamento. L’obiettivo finale è determinare se il trattamento con PURETHAL Mites può migliorare significativamente la qualità della vita delle persone affette da allergie agli acari della polvere.

Il farmaco PQ Birch verrà confrontato con un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per determinare se il trattamento è più efficace nel ridurre i sintomi allergici. I partecipanti riceveranno iniezioni sotto la pelle e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per verificare la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene il PQ Birch riduce i sintomi della rinite allergica e della rinocongiuntivite indotte dal polline di betulla. I partecipanti saranno seguiti durante la stagione del polline per raccogliere dati sui sintomi e sulla loro gravità. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attraverso esami clinici e di laboratorio. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare il trattamento delle allergie stagionali causate dal polline di betulla.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento confrontando i sintomi e l’uso di farmaci tra chi riceve il vaccino e chi riceve un placebo. I partecipanti saranno adolescenti e adulti di età compresa tra 12 e 64 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per vedere come reagiscono durante il picco della stagione del polline di betulla.

Il trattamento sarà somministrato per un periodo di tempo stabilito, e i partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nei sintomi allergici. Lo studio mira a fornire informazioni su quanto il vaccino possa essere utile nel ridurre i sintomi allergici e migliorare la qualità della vita delle persone affette da queste allergie stagionali.