Durante lo studio, i partecipanti riceveranno giornalmente una dose di 20 mg di metilfenidato cloridrato somministrata per via orale, oppure un prodotto privo di sostanza attiva. La ricerca è condotta in modalità doppia cieca, il che significa che né i pazienti né i medici sanno chi sta assumendo il farmaco reale o il placebo, per garantire la massima imparzialità dei risultati.

Lo scopo principale della ricerca è determinare se la soppressione delle crisi epilettiche attraverso un trattamento farmacologico graduale possa migliorare il recupero dei pazienti in coma dopo un arresto cardiaco, rispetto a chi non riceve questo trattamento. I pazienti verranno monitorati attraverso un elettroencefalogramma continuo per rilevare l’attività epilettica cerebrale.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci per via endovenosa secondo uno schema prestabilito. Il monitoraggio proseguirà per sei mesi, durante i quali verrà valutato il recupero delle funzioni neurologiche dei pazienti. Verrà anche analizzato il rapporto tra i costi del trattamento e i benefici ottenuti per determinare l’efficacia economica di questo approccio terapeutico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’infusione di sodio lattato o un placebo. La somministrazione avverrà per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una flebo. Lo studio mira a osservare se il sodio lattato può migliorare le condizioni cerebrali dei pazienti dopo l’arresto cardiaco, monitorando vari parametri clinici nel tempo.

Oltre al sodio lattato, verrà utilizzata anche una soluzione chiamata Plasmalyte A Viaflo, che contiene sostanze come magnesio cloruro, potassio cloruro, sodio cloruro, sodio acetato e sodio gluconato. Queste sostanze aiutano a mantenere l’equilibrio dei fluidi e degli elettroliti nel corpo. Lo studio si propone di determinare se queste infusioni possono contribuire a migliorare il recupero cerebrale nei pazienti in coma dopo un arresto cardiaco.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno dosi crescenti di questi farmaci per determinare la quantità sicura da utilizzare. La apomorfina sarà somministrata tramite infusione sottocutanea, mentre la psilocibina sarà assunta per via orale. Inoltre, verrà utilizzata una soluzione di cloruro di sodio come parte del trattamento. Lo studio valuterà il tempo necessario per il risveglio dei pazienti entro 30 giorni e monitorerà la loro funzione pupillare e l’attività cerebrale.

Lo studio si propone di migliorare il recupero dei pazienti in coma, osservando anche eventuali reazioni avverse gravi, sia fisiche che neuropsichiatriche. I risultati clinici saranno valutati fino a 90 giorni dopo l’inizio del trattamento, con l’obiettivo di aumentare i giorni di vita al di fuori della terapia intensiva.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una dose di psilocibina, con o senza apomorfina, oppure un placebo. I ricercatori valuteranno se ci sono miglioramenti nei livelli di coscienza entro poche ore dalla somministrazione. I miglioramenti saranno misurati utilizzando punteggi specifici che valutano la risposta del paziente. Lo studio si propone di raccogliere dati su come questi trattamenti influenzano la funzione pupillare e l’attività cerebrale, oltre a monitorare eventuali reazioni avverse.

Lo studio durerà fino al 2028 e mira a fornire nuove informazioni su come trattare i disturbi della coscienza in pazienti con lesioni cerebrali. I risultati potrebbero aiutare a sviluppare nuove terapie per migliorare la qualità della vita di questi pazienti. La sicurezza e l’efficacia dei trattamenti saranno attentamente monitorate durante tutto il periodo dello studio.