Il trattamento prevede l’uso di una soluzione per infusione, che include anche una soluzione di cloruro di sodio come diluente. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 46 settimane.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che AVT16 è efficace quanto Entyvio nel trattamento della Colite Ulcerosa. Durante lo studio, verranno monitorati vari aspetti della salute dei partecipanti, come la risposta clinica e la remissione della malattia, oltre a eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se AVT16 può essere un’alternativa valida a Entyvio per le persone affette da questa condizione.