Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con vancomicina per un periodo di tempo determinato. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare la ricorrenza dell’infezione da Clostridioides difficile nei 60 giorni successivi alla fine del trattamento. Inoltre, verranno osservati miglioramenti clinici come la riduzione della frequenza delle feci e la normalizzazione della loro consistenza.

Lo studio prevede anche la raccolta di campioni di feci per esaminare la diversità del microbiota intestinale e la presenza di batteri resistenti ai farmaci. Questi campioni aiuteranno a comprendere meglio il recupero del microbiota durante e dopo il trattamento. I risultati dello studio potrebbero contribuire a ottimizzare le terapie antibiotiche per l’infezione da Clostridioides difficile in futuro.