Lo scopo è verificare se il intravenous infusion continuo di sufentanil durante l’operazione fornisce un sollievo dal dolore non inferiore a quello ottenuto con il fentanil standard, valutato nelle prime 24 ore post‑operatorie mediante la Visual Analogue Scale, una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore massimo).

I partecipanti, tutti programmati per un’urgente laparoscopic cholecystectomy, riceveranno uno dei due farmaci durante l’intervento. Dopo l’operazione saranno monitorati per 24 ore, durante le quali verrà chiesto loro di indicare il livello di dolore e saranno osservati eventuali effetti collaterali come nausea, prurito o difficoltà respiratorie.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti durante l’anestesia per la loro operazione. Dopo l’intervento, verrà valutata la qualità del loro recupero utilizzando un questionario specifico il giorno successivo all’operazione. Lo studio esaminerà anche altri aspetti del recupero, come il dolore alla gola, i cambiamenti della pressione sanguigna e del battito cardiaco, e l’uso di farmaci per la pressione durante l’operazione.

Lo scopo principale è determinare quale dei due trattamenti offra un miglior recupero post-operatorio. I risultati aiuteranno a capire quale farmaco potrebbe essere più efficace per migliorare il comfort e la qualità del recupero dei pazienti dopo una colecistectomia laparoscopica.