Lo scopo di questo studio è verificare se il trattamento con gemcitabina e cisplatino combinato con pembrolizumab dato prima dell’intervento chirurgico possa migliorare il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia ritorni o peggiori, rispetto ai pazienti che vengono operati subito senza ricevere prima questi farmaci. Lo studio valuterà anche quanto tempo i pazienti sopravvivono, quanti pazienti possono essere operati, se l’operazione riesce a rimuovere completamente il tumore, quali complicazioni si verificano dopo l’intervento chirurgico e la qualità di vita dei pazienti durante e dopo il trattamento.

Durante lo studio, i pazienti che ricevono i farmaci prima dell’intervento chirurgico faranno diversi cicli di trattamento che dureranno alcuni mesi. Dopo questi trattamenti, se possibile, verrà eseguito l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Dopo l’operazione, alcuni pazienti continueranno a ricevere il pembrolizumab per un periodo di tempo. Durante tutto lo studio verranno effettuati controlli regolari per monitorare come risponde il tumore al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali. Verranno anche prelevati campioni di sangue per misurare i livelli di alcune sostanze che possono indicare come sta progredendo la malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BNT329 e verificare se questo farmaco può avere un effetto benefico nel ridurre i tumori. Lo studio è diviso in diverse parti: nelle parti A, B e C vengono testate diverse dosi del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, mentre la parte D si concentra specificamente sui pazienti con carcinoma pancreatico duttale adenocarcinoma per valutare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre le dimensioni del tumore. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento e viene misurata la risposta del tumore al farmaco.

I partecipanti allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e una malattia tumorale misurabile. Devono aver già provato tutte le terapie standard disponibili per il loro tipo di tumore, comprese le terapie mirate basate sulle caratteristiche genetiche del tumore, senza ottenere benefici sufficienti. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e per verificare se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco. Vengono inoltre effettuate valutazioni regolari per controllare l’andamento della malattia e la salute generale dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare se questa combinazione di medicinali sia efficace nei pazienti con questi tipi di tumore che hanno già ricevuto un trattamento precedente contenente gemcitabina senza ottenere risultati soddisfacenti o che non hanno tollerato tale trattamento. I pazienti che hanno disponibile un’analisi molecolare del tumore possono partecipare solo se non sono idonei per terapie mirate già approvate o se rifiutano tali terapie, secondo la valutazione del gruppo di specialisti dell’ospedale.

Durante lo studio i pazienti riceveranno la combinazione dei due medicinali e verranno seguiti regolarmente per verificare l’andamento della malattia attraverso controlli radiologici e clinici. Lo studio misurerà principalmente il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori o che si verifichi il decesso del paziente, valutando anche la percentuale di pazienti che non presentano progressione della malattia dopo quattro mesi, il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti che mostrano una risposta al trattamento, gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante la terapia e la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici.

Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento in pazienti i cui tumori non hanno risposto alle terapie standard precedenti o sono ricomparsi dopo il trattamento.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si osserva principalmente come i pazienti tollerano il farmaco e quali effetti collaterali possono manifestarsi, mentre nella seconda fase si valuta quanto il farmaco è efficace nel controllare la crescita del tumore. Durante lo studio, i pazienti vengono sottoposti a controlli regolari tramite tomografia computerizzata o risonanza magnetica per verificare come il tumore risponde al trattamento.

Il farmaco utilizzato in questo studio è l’ivosidenib (Tibsovo), somministrato sotto forma di compresse rivestite da 250 mg per uso orale. Il trattamento viene somministrato come terapia di mantenimento, il che significa che viene dato ai pazienti dopo che hanno completato la chemioterapia standard, con l’obiettivo di prevenire o ritardare il ritorno della malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace l’ivosidenib nel mantenere i pazienti liberi dalla malattia dopo il trattamento chirurgico e la chemioterapia. Il periodo di trattamento può durare fino a 12 mesi, durante i quali i pazienti assumono il farmaco quotidianamente. Durante lo studio, i pazienti vengono monitorati regolarmente per verificare le loro condizioni di salute e la possibile ricomparsa del tumore.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti rimangono liberi dalla progressione della malattia dopo 12 mesi di trattamento. Il trattamento viene somministrato in due fasi: prima e dopo l’intervento chirurgico. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa, che consiste nell’introduzione del medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per diversi cicli. Il cisplatino e la gemcitabina vengono somministrati per un periodo fino a 8 settimane, mentre il rilvegostomig può essere somministrato fino a 18 mesi. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i pazienti con diagnosi o forte sospetto di questi tumori del pancreas o dei dotti biliari, che non si sono ancora diffusi ad altre parti del corpo secondo gli esami standard, ricevono sia gli esami diagnostici abituali sia l’esame PET-CT con 68Ga-FAPI-46. Il PET-CT è una tecnica di imaging che combina due tipi di esami per ottenere immagini dettagliate del corpo e individuare le cellule tumorali. I medici confrontano poi i risultati degli esami standard con quelli ottenuti dopo aver aggiunto il PET-CT con 68Ga-FAPI-46, per vedere se questo esame aggiuntivo permette di scoprire altre aree di malattia che non erano state individuate prima o se cambia la valutazione dell’estensione del tumore.

Lo studio misura quanti pazienti presentano un cambiamento appropriato nella classificazione del tumore dopo aver eseguito il PET-CT con 68Ga-FAPI-46, in particolare se vengono trovate metastasi, cioè diffusioni del tumore in altre parti del corpo, che non erano state viste con gli esami standard. Vengono anche valutati altri aspetti, come il numero di lesioni tumorali rilevate, se l’esame aggiuntivo porta a modificare il piano di cura del paziente, per esempio decidendo di procedere con un intervento chirurgico, con chemioterapia o radioterapia prima o dopo l’operazione, oppure con trattamenti palliativi se il tumore risulta più esteso del previsto. Lo studio confronta inoltre l’affidabilità dell’interpretazione delle immagini tra diversi medici e calcola l’accuratezza diagnostica del PET-CT con 68Ga-FAPI-46 nell’individuare le lesioni tumorali nei linfonodi vicini al tumore e le metastasi a distanza.

Lo scopo dello studio è determinare la massima concentrazione non irritante di questi farmaci bioterapici che può essere utilizzata nei test cutanei allergologici, come i test cutanei a puntura e i test intradermici, per i pazienti sospettati di ipersensibilità a questi trattamenti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco in esame e verranno monitorati per eventuali reazioni cutanee. Se non si verifica alcuna reazione in almeno 9 pazienti su 10, la concentrazione sarà considerata non irritante. Inoltre, verranno valutate eventuali reazioni ritardate che potrebbero manifestarsi fino a una settimana dopo l’iniezione.

I partecipanti saranno contattati telefonicamente per confermare la presenza o l’assenza di reazioni ritardate e, se necessario, verrà scattata una fotografia durante una consultazione con l’allergologo o tramite una video consultazione per confermare la reazione. Lo studio mira a migliorare la sicurezza dei test cutanei per i pazienti che ricevono questi trattamenti bioterapici, garantendo che le concentrazioni utilizzate non causino irritazioni indesiderate.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questa combinazione di farmaci come terapia di prima linea per i pazienti con colangiocarcinoma avanzato o metastatico, che non può essere rimosso chirurgicamente. La ricerca si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose sicura e una fase di espansione per valutare l’efficacia del trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde alla terapia.

Il colangiocarcinoma è una malattia complessa e la presenza della mutazione IDH1 può influenzare il modo in cui il tumore si sviluppa e risponde ai trattamenti. Questo studio mira a trovare un trattamento efficace per i pazienti con questa specifica mutazione, utilizzando una combinazione di farmaci che agiscono in modi diversi per combattere il tumore. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per le persone affette da questa forma di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del *68Ga-FAPI-46 PET* nel rilevare i tumori gastrointestinali. I partecipanti allo studio riceveranno un’infusione del farmaco e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET per identificare la presenza e la posizione dei tumori. Questo processo aiuterà a determinare quanto bene il farmaco possa identificare i tumori rispetto ai metodi di imaging standard precedenti.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e coinvolgerà pazienti con tumori gastrointestinali confermati o sospetti. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e verrà valutato l’impatto del trattamento sulla gestione della terapia. I risultati aiuteranno a capire se l’uso del *68Ga-FAPI-46 PET* può migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori gastrointestinali.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta del tumore a questo trattamento dopo quattro mesi. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 14 giorni per ciclo, e il loro stato di salute sarà monitorato regolarmente per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, verranno effettuati esami come la risonanza magnetica (MRI) per monitorare la progressione della malattia.

Oltre a valutare la risposta del tumore, lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei partecipanti e la loro sopravvivenza complessiva. Questi aspetti saranno valutati attraverso questionari e controlli medici regolari. L’obiettivo è comprendere meglio come questo trattamento possa influenzare la vita quotidiana dei pazienti e la loro salute generale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di soluzione per infusione, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue attraverso una flebo. Il trattamento con durvalumab e tremelimumab mira a stimolare il sistema immunitario del corpo per combattere il cancro, mentre cisplatino e gemcitabina agiscono direttamente sulle cellule tumorali per impedirne la crescita. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come combinare questi trattamenti per migliorare i risultati per i pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato. I risultati potrebbero aiutare a sviluppare nuove strategie terapeutiche per ridurre la probabilità di ritorno del cancro dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno cure mediche continue e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Floxuridin, un derivato del 5-FU, che agisce come farmaco antimetabolico in oncologia. Questo farmaco viene somministrato direttamente nell’arteria epatica attraverso una pompa di infusione, un metodo che permette di concentrare il trattamento direttamente nell’area interessata, riducendo potenzialmente gli effetti collaterali sistemici. La somministrazione intraarteriosa è una tecnica che consente di dirigere il farmaco direttamente al fegato, dove è più necessario.

Lo studio mira a determinare se questo approccio può migliorare la sopravvivenza libera da ricorrenza epatica a due anni, oltre a valutare la sopravvivenza complessiva, le complicazioni postoperatorie e gli eventi avversi legati alla chemioterapia. Inoltre, verranno esaminati la qualità della vita dei partecipanti e l’efficacia in termini di costi del trattamento. Lo studio prevede di iniziare il reclutamento nel 2024 e di concludersi nel 2026.

La ricerca ha lo scopo di determinare la sicurezza del farmaco e trovare la dose più appropriata per i pazienti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte si cerca di stabilire la dose più sicura ed efficace, mentre nella seconda parte si valuta quanto bene il farmaco funziona nel trattare i tumori.

Durante lo studio, i pazienti assumono le capsule di CYC140 ogni giorno per cicli di 28 giorni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come il corpo risponde al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue e scansioni per verificare le dimensioni dei tumori.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato pemigatinib, commercializzato come Pemazyre, che viene somministrato sotto forma di compresse. Pemigatinib è un inibitore di FGFR, una proteina che può essere coinvolta nella crescita delle cellule tumorali. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di pemigatinib somministrato dopo una terapia locale curativa, come la chirurgia, nei pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti sistemici per il loro cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno pemigatinib per un periodo massimo di 12 mesi. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno la sopravvivenza senza recidiva del cancro e valuteranno la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni su come pemigatinib possa aiutare a prevenire la ricomparsa del cancro dopo il trattamento iniziale.

Il pemigatinib è un farmaco che si assume per via orale sotto forma di compresse, mentre la gemcitabina e il cisplatino sono somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. L’obiettivo è vedere quale trattamento è più efficace nel rallentare la progressione del tumore e migliorare la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è di tipo “aperto”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati saranno valutati in base a quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e alla loro risposta complessiva al trattamento. Questo aiuterà a determinare quale opzione terapeutica potrebbe essere più vantaggiosa per le persone con questo tipo di tumore.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti prima dell’intervento chirurgico nei pazienti con colangiocarcinoma intraepatico che può essere rimosso chirurgicamente. I partecipanti riceveranno il trattamento con SIRT e capecitabina per un periodo stabilito, seguito da un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la possibilità di rimuovere completamente il tumore.

Lo studio è di tipo prospettico e randomizzato, il che significa che i partecipanti vengono assegnati casualmente ai diversi gruppi di trattamento. Questo approccio aiuta a determinare in modo più preciso l’efficacia del trattamento combinato rispetto ad altri metodi. L’obiettivo principale è migliorare i risultati chirurgici e la sopravvivenza dei pazienti con questo tipo di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi farmaci nel prevenire la ricomparsa del cancro dopo 12 mesi dal trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno durvalumab e tremelimumab, con o senza capecitabina, a seconda del gruppo di trattamento a cui sono assegnati. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di capecitabina. Lo studio mira a capire se la combinazione di questi farmaci può migliorare la sopravvivenza senza recidive, cioè il tempo in cui il cancro non ritorna.

Il trattamento durerà fino a un massimo di 24 mesi, a seconda del farmaco e del gruppo di trattamento. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Lo studio include anche la raccolta di campioni di tessuto e sangue per future analisi, con l’obiettivo di identificare eventuali biomarcatori che possano prevedere la risposta al trattamento. Questo aiuterà a migliorare le terapie per il cancro delle vie biliari in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare come questo nuovo metodo di imaging funzioni nel corpo dei pazienti e quanto sia accurato nel rilevare questi tipi di tumori e le loro metastasi. La ricerca è divisa in tre parti: la prima studia come il radiofarmaco si distribuisce nel corpo, la seconda ne verifica l’affidabilità delle misurazioni, e la terza ne determina la precisione diagnostica.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il radiofarmaco attraverso un’iniezione in vena e verranno sottoposti a scansioni PET/CT. Alcune persone potrebbero dover effettuare più di una scansione per verificare la ripetibilità dei risultati. Le immagini ottenute verranno confrontate con altri metodi di imaging come la risonanza magnetica e altri esami diagnostici per valutare l’efficacia di questa nuova tecnica.

Lo scopo dello studio è confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia tra i pazienti trattati con la combinazione di HAI FUDR/desametasone e GemOx rispetto a quelli trattati solo con GemOx. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la chemioterapia sistemica insieme all’infusione arteriosa epatica, mentre l’altro riceverà solo la chemioterapia sistemica. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Lo studio mira a fornire informazioni importanti su quale trattamento possa offrire migliori risultati per i pazienti con questo tipo di tumore al fegato. La durata prevista dello studio è fino al 2028, con l’obiettivo di raccogliere dati significativi sulla sopravvivenza e la risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nei pazienti con tumori solidi avanzati. Il farmaco BOLD-100 viene somministrato per via endovenosa insieme alla chemioterapia FOLFOX standard. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più sicura ed efficace, mentre la seconda parte valuta quanto bene funziona il trattamento.

I pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusione in vena. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue regolari, controlli della funzionalità degli organi e valutazioni dello stato generale di salute del paziente.

La gemcitabina e il cisplatino sono somministrati per via endovenosa, mentre la capecitabina è assunta per via orale sotto forma di compresse rivestite. Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di gemcitabina e cisplatino è più efficace nel prevenire la ricomparsa del tumore rispetto al trattamento standard. I partecipanti allo studio saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro salute e verificare se il tumore ritorna.

Lo studio si svolgerà in due fasi. Nella prima fase, alcuni pazienti riceveranno solo osservazione, mentre nella seconda fase, alcuni riceveranno la capecitabina oltre all’osservazione. I risultati saranno confrontati per determinare quale trattamento offre il miglior risultato in termini di sopravvivenza senza malattia. Questo aiuterà a capire quale approccio è più efficace per i pazienti che hanno subito un intervento chirurgico per questi tipi di tumori.

Il cisplatino e la gemcitabina sono farmaci chemioterapici che agiscono direttamente sulle cellule tumorali, mentre il durvalumab è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il tumore. Questi farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa nell’arco di sei mesi di trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace e sicura questa combinazione di trattamenti nei pazienti con colangiocarcinoma intraepatico non operabile. I pazienti riceveranno prima il trattamento di radioembolizzazione e successivamente la terapia combinata con i tre farmaci secondo uno schema prestabilito. Durante lo studio, verranno effettuati regolari controlli per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Il Tinengotinib è disponibile in compresse da 4 mg, 5 mg e 6 mg. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Tinengotinib o un trattamento alternativo scelto dal medico. Il farmaco sarà somministrato quotidianamente e il trattamento durerà fino a quando non si osserveranno progressi nella malattia o effetti collaterali significativi. Lo studio mira a determinare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, confrontando i risultati tra chi assume il Tinengotinib e chi riceve altri trattamenti.

Oltre al Tinengotinib, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come acido folinico, irinotecan, fluorouracile e oxaliplatino, che sono somministrati per via endovenosa. Questi farmaci sono comunemente usati in combinazione per trattare vari tipi di cancro. Lo studio è progettato per monitorare la sicurezza e l’efficacia del Tinengotinib, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con colangiocarcinoma avanzato. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza delle conclusioni.

Nel corso dello studio, i partecipanti con sospetto di colangiocarcinoma che potrebbe essere operabile verranno sottoposti a questo nuovo tipo di scansione oltre alle immagini standard come CT e MRI. Lo studio mira a capire se l’aggiunta di [18F]F-FAPI PET-CT può fornire informazioni più precise per pianificare il trattamento. I risultati potrebbero influenzare le decisioni su come gestire il trattamento del cancro, come la chirurgia o altre terapie.

Oltre al [18F]F-FAPI PET-CT, lo studio utilizza anche farmaci come Glucagon e Hyoscine Butylbromide, che sono somministrati tramite iniezione. Questi farmaci possono essere utilizzati per aiutare a gestire i sintomi o per migliorare la qualità delle immagini durante le scansioni. Lo studio è progettato per essere condotto in più centri e include un’analisi dei costi per valutare l’efficacia economica del nuovo metodo di imaging.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel ridurre o controllare la crescita dei tumori con alterazioni HER2. I partecipanti allo studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti per i loro tumori, ma questi non sono stati efficaci. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con tucatinib e trastuzumab per un periodo massimo di 58 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di tucatinib e trastuzumab può migliorare la risposta del tumore al trattamento, controllare la malattia e prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Saranno monitorati anche gli effetti collaterali e la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come trattare i tumori solidi con alterazioni HER2 in futuro.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno durvalumab insieme a trattamenti chemioterapici come gemcitabina e cisplatino, somministrati tramite infusione endovenosa. La radiofrequenza intraduttale sarà utilizzata per trattare direttamente i dotti biliari. L’obiettivo principale è valutare se questa combinazione di trattamenti può migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti dopo 12 mesi. Altri aspetti che verranno monitorati includono la sicurezza del trattamento, il tempo di progressione della malattia e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è progettato per durare fino al 2028 e coinvolgerà diversi centri medici. I partecipanti saranno seguiti per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per il colangiocarcinoma extraepatico.

Il trattamento in studio include l’uso di Durvalumab, un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, in combinazione con Gemcitabina e Cisplatino, che sono farmaci chemioterapici. Questi farmaci saranno confrontati con un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per vedere quale combinazione è più efficace. I farmaci saranno somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e coinvolgerà pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per il loro cancro delle vie biliari avanzato. I partecipanti saranno seguiti per valutare la loro sopravvivenza e la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta di Durvalumab alla chemioterapia standard può migliorare la durata della vita dei pazienti rispetto alla sola chemioterapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del Futibatinib somministrato a dosi di 20 mg e 16 mg al giorno. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 21 giorni, con l’obiettivo di osservare eventuali miglioramenti nella loro condizione. Lo studio mira a determinare se il Futibatinib può offrire un beneficio clinico significativo per i pazienti con questo tipo di cancro.

Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui la durata della risposta al trattamento, la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sicurezza del farmaco. Saranno inoltre valutati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di laboratorio. Lo studio si propone di fornire informazioni importanti sul potenziale del Futibatinib come opzione di trattamento per il colangiocarcinoma avanzato.

Il Floxuridine è un farmaco che viene somministrato come polvere per soluzione iniettabile, mentre il Dexamethasone Sodium Phosphate è una soluzione per infusione. Entrambi vengono utilizzati per trattamenti intra-arteriosi, che significa che vengono iniettati direttamente nell’arteria che alimenta il tumore. La Gemcitabine Hydrochloride e l’Oxaliplatin sono farmaci chemioterapici somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo in cui il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Inoltre, viene utilizzato anche Eparina, un farmaco anticoagulante, per prevenire la formazione di coaguli di sangue durante il trattamento.

Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno le terapie secondo un programma stabilito e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro sopravvivenza. L’obiettivo è determinare l’efficacia delle combinazioni di trattamenti nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti con colangiocarcinoma intraepatico non operabile. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di tumore.

Durvalumab e tremelimumab sono farmaci che aiutano il sistema immunitario a combattere il cancro. Durvalumab è somministrato da solo o in combinazione con tremelimumab. Entrambi i farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, il che significa che vengono iniettati direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’attività anti-tumorale di questi farmaci nei pazienti con questo tipo di cancro, misurando la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con durvalumab o con la combinazione di durvalumab e tremelimumab dopo aver completato la terapia SIRT. I ricercatori monitoreranno la sicurezza del trattamento e la durata della risposta del tumore, oltre a valutare la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza libera da progressione della malattia. Lo studio cercherà anche di identificare eventuali biomarcatori che possano prevedere la risposta al trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel migliorare la risposta al trattamento dopo sei mesi. I partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di somministrare i farmaci direttamente nel sangue. Durante il periodo di trattamento, che può durare fino a 24 mesi, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può migliorare il tasso di risposta al trattamento e prolungare il tempo senza progressione della malattia. Inoltre, verranno valutati la sicurezza del trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con tumori delle vie biliari HER2-positivi.

Il principale obiettivo dello studio è determinare se la terapia fotodinamica o l’ablazione con radiofrequenza possa portare a una sopravvivenza più lunga nei pazienti con colangiocarcinoma ilare. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza e la qualità della vita. Durante il periodo di osservazione, verranno raccolti dati sulla durata della vita, il tempo trascorso fuori dall’ospedale e la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio prevede di monitorare i partecipanti fino al 2027. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe essere più efficace per migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita nei pazienti con colangiocarcinoma ilare. I trattamenti saranno somministrati tramite infusione o iniezione, a seconda del metodo scelto per ciascun paziente. I dati raccolti includeranno anche informazioni sulla funzionalità dei dispositivi medici utilizzati e sui parametri di laboratorio.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di ivosidenib nei pazienti con colangiocarcinoma avanzato o metastatico. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Oltre a monitorare la sicurezza, lo studio esaminerà anche la risposta del tumore al trattamento, la sopravvivenza dei pazienti e la qualità della vita. Questi aspetti saranno valutati attraverso esami medici e questionari. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di ivosidenib nel trattamento del colangiocarcinoma avanzato o metastatico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ivosidenib e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nel loro stato di salute. Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato. I pazienti saranno seguiti per un periodo massimo di 24 mesi per valutare la risposta al trattamento e la loro qualità di vita.

Lo studio include anche la valutazione di parametri come la sopravvivenza libera da progressione, la sopravvivenza globale e la durata della risposta al trattamento. Inoltre, verranno raccolti dati sulla qualità della vita dei partecipanti e sull’uso di altri farmaci durante il periodo di studio. L’ivosidenib è stato scelto per il suo potenziale nel trattamento di questo tipo di cancro, in particolare nei casi in cui la malattia è avanzata e non può essere trattata con interventi chirurgici curativi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questi nuovi trattamenti nei pazienti con cancro epatobiliare avanzato. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi, ognuna delle quali si concentra su aspetti specifici del trattamento, come la risposta del tumore e la sopravvivenza senza progressione della malattia. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il cancro epatobiliare avanzato e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti.

Il trattamento con LSTA1 sarà confrontato con le terapie standard da sole, per vedere se l’aggiunta di questo nuovo farmaco può migliorare i risultati per i pazienti. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per aiutare a valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio è progettato per durare fino a un anno e coinvolgerà diversi centri medici, permettendo ai ricercatori di raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento e quali effetti collaterali potrebbero verificarsi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sopravvivenza complessiva, il tempo in cui la malattia non progredisce (sopravvivenza libera da progressione), la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento (tasso di risposta obiettiva) e la durata della risposta al trattamento. Questi dati aiuteranno a determinare se LSTA1 può essere un’opzione sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la fattibilità di questa combinazione di farmaci prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. Il trattamento sarà somministrato per un periodo di tempo stabilito, seguito da un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, se possibile.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come la risposta del tumore al trattamento, la possibilità di rimuovere il tumore chirurgicamente e la sicurezza dei farmaci utilizzati. Inoltre, verranno valutati gli effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da colangiocarcinoma intraepatico.