Lo scopo dello studio è valutare se la somministrazione di albumina umana per via endovenosa sia più efficace della soluzione salina nel favorire il recupero della funzione dei reni nei pazienti con cirrosi scompensata e lesione renale acuta. Durante lo studio i pazienti riceveranno in modo casuale uno dei due trattamenti e verranno seguiti per un periodo di tempo durante il quale i medici controlleranno regolarmente la funzione dei reni attraverso esami del sangue che misurano una sostanza chiamata creatinina. Verranno anche eseguiti esami per valutare il funzionamento del cuore e prelevati campioni di sangue e urina per misurare diverse sostanze che aiutano a capire come sta rispondendo l’organismo al trattamento.

I medici monitoreranno se i reni recuperano la loro funzione normale, se i pazienti necessitano di trattamenti speciali per sostituire il lavoro dei reni, e la sopravvivenza dei pazienti dopo 28 giorni dall’inizio dello studio. Verranno inoltre valutati i livelli di infiammazione nel sangue e altre sostanze che possono indicare il miglioramento o il peggioramento della condizione renale. Durante tutto il periodo dello studio verrà controllata anche la comparsa di eventuali effetti indesiderati legati ai trattamenti somministrati.

Il farmaco sperimentale VS-01 è una sospensione per infusione contenente acido citrico anidro. Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia e la sicurezza di due diversi tempi di permanenza del farmaco nella cavità addominale (3 ore e 4 ore), con somministrazione una volta al giorno per un massimo di 4 giorni. I pazienti riceveranno sia il trattamento standard che VS-01 oppure solo il trattamento standard.

Durante lo studio, i medici monitoreranno come il farmaco influisce sui livelli di sostanze tossiche nel sangue e nel liquido addominale. Verranno anche valutati eventuali effetti collaterali e come il corpo gestisce il farmaco. Lo studio è rivolto a pazienti adulti con encefalopatia epatica che presentano anche accumulo di liquido nell’addome (ascite) e livelli elevati di ammoniaca nel sangue.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del Carvedilolo nel prevenire emorragie digestive legate all’ipertensione portale di origine cirrotica. I partecipanti assumeranno il farmaco per un periodo di tre mesi. Durante questo periodo, verranno effettuate misurazioni per valutare la risposta emodinamica, ovvero la capacità del farmaco di ridurre la pressione nella vena porta, utilizzando un’ecografia endoscopica.

Oltre a monitorare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche gli effetti collaterali più comuni dei beta-bloccanti e la percentuale di pazienti che interrompono il trattamento a causa di questi effetti. Verranno inoltre valutati eventuali episodi di sanguinamento digestivo e cambiamenti nei parametri biologici ed elastometrici prima e dopo l’assunzione del Carvedilolo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo trattamento nel rallentare la progressione della cirrosi scompensata. I partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o cambiamenti nella loro condizione. Durante lo studio, verranno esaminati diversi aspetti della salute del fegato e del corpo, come la sopravvivenza senza trapianto, la frequenza delle complicazioni e i cambiamenti nei livelli di infiammazione.

Lo studio si svolgerà in più fasi, con controlli regolari a 1, 3, 6 e 12 mesi per valutare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come il trapianto di microbiota fecale possa influenzare la cirrosi scompensata e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da questa malattia.

Il farmaco utilizzato nello studio è il Norfloxacina, un antibiotico che viene somministrato in compresse. L’obiettivo principale dello studio è valutare la probabilità di sviluppo di resistenza agli antibiotici entro 28 giorni dall’inizio del trattamento. Questo viene misurato osservando l’insorgenza di nuove colonizzazioni o infezioni da parte di batteri resistenti, noti come MDROs (organismi multi-resistenti).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti antibiotici e saranno monitorati per verificare l’efficacia del trattamento e l’eventuale sviluppo di resistenze. Saranno inoltre valutati altri aspetti come la durata del ricovero ospedaliero, l’uso di supporti vitali e il consumo di antibiotici. Lo studio mira a migliorare la gestione delle infezioni nei pazienti con cirrosi, riducendo il rischio di resistenza agli antibiotici e migliorando i risultati clinici complessivi.

Il farmaco verrà somministrato sotto forma di compresse rivestite con film, chiamate Floxacin 400 mg Filmtabletten. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una capsula di gelatina senza principio attivo, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è verificare se la norfloxacina può ridurre la pressione nella vena porta dopo 12 settimane di trattamento. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali complicazioni legate al fegato e per altri indicatori di salute.

Lo studio è progettato per durare fino al 2031, con l’inizio previsto per la fine del 2024. I partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nella pressione venosa epatica e altri aspetti della salute del fegato. I risultati aiuteranno a capire se la norfloxacina può essere un trattamento efficace per ridurre l’ipertensione portale in persone con cirrosi scompensata.

Il farmaco MGL-3196 (resmetirom) viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film in tre diversi dosaggi: 60 mg, 80 mg o 100 mg. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento continuerà per un periodo massimo di 36 mesi.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il resmetirom può ridurre il rischio di gravi complicanze epatiche nei pazienti con NASH e cirrosi compensata. Questi eventi includono il decesso per cause epatiche o cardiovascolari, il trapianto di fegato, lo sviluppo di ascite (accumulo di liquidi nell’addome), encefalopatia epatica (alterazione della funzione cerebrale dovuta all’insufficienza epatica) e varici esofagee con emorragia.

Il trattamento sarà confrontato con un placebo, una sostanza senza principi attivi, per valutare l’efficacia reale delle capsule. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o il placebo in modo casuale e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, garantendo così l’imparzialità dei risultati. Lo studio durerà circa tre mesi, durante i quali verranno monitorati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei sintomi dei pazienti.

L’obiettivo principale è verificare la sicurezza delle capsule INTESTIFIX 001 e osservare eventuali miglioramenti nei sintomi legati alla cirrosi e all’ascite. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire queste condizioni e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio è una fase iniziale di ricerca, quindi i risultati aiuteranno a determinare se il trattamento può essere utilizzato in studi futuri più ampi.

Il farmaco pegozafermin (noto anche come BIO89-100) verrà studiato per determinare se può aiutare a migliorare le cicatrici del fegato nei pazienti e ridurre il rischio di complicazioni legate alla malattia. Il trattamento verrà somministrato per un periodo prolungato per valutarne l’efficacia e la sicurezza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di pegozafermin o placebo sotto la pelle. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni del fegato dei pazienti attraverso vari esami per vedere come risponde al trattamento. Lo studio è progettato principalmente per vedere se il farmaco può migliorare le cicatrici del fegato e prevenire il peggioramento della malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della somministrazione di una soluzione di albumina con un profilo strutturale migliorato, confrontandola con la soluzione di albumina standard disponibile in commercio. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere come la soluzione di albumina influisce sulla loro salute e se ci sono effetti collaterali. I ricercatori controlleranno anche i livelli di albumina nel sangue e altri parametri di salute per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a fornire informazioni su come migliorare il trattamento per le persone con cirrosi scompensata, cercando di capire se l’uso di questa nuova soluzione di albumina può offrire benefici rispetto alle opzioni attuali. I risultati potrebbero aiutare a sviluppare migliori strategie di trattamento per questa condizione complessa e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.

Il trattamento prevede l’utilizzo di RTX001 in combinazione con filgrastim, un farmaco che stimola la produzione di cellule del sangue. La terapia viene somministrata attraverso infusione endovenosa. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo nuovo trattamento nei pazienti con cirrosi epatica scompensata, una condizione in cui la malattia ha causato gravi complicazioni come accumulo di liquidi nell’addome, alterazioni della coscienza o sanguinamenti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia della terapia. I medici controlleranno regolarmente le condizioni del fegato e la comparsa di eventuali complicazioni legate alla malattia. Il monitoraggio includerà esami del sangue e altre valutazioni per verificare come il paziente risponde al trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di Albutein 50 g/l, una soluzione per infusione che viene somministrata per via endovenosa. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento standard per la loro condizione, con l’aggiunta di PE-A 5%, per vedere se questo approccio migliora la loro sopravvivenza rispetto al solo trattamento standard. Lo studio si concentra su persone con ACLF di tipo 1b, 2 o 3a, rilevato al momento del ricovero o durante la degenza ospedaliera.

La ricerca mira a confrontare la sopravvivenza complessiva a 90 giorni tra coloro che ricevono il trattamento combinato e quelli che ricevono solo il trattamento standard. Inoltre, verranno valutati anche la sopravvivenza senza trapianto a 90 giorni e la sopravvivenza complessiva a 28 giorni. Questo studio è importante per capire se l’aggiunta di Human Serum Albumin al trattamento standard può migliorare i risultati per le persone con ACLF.

Lo scopo principale è capire come questi farmaci influenzano la ritenzione di liquidi nel corpo, il peso corporeo e la pressione sanguigna. I partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Zibotentan da solo, Dapagliflozin da solo, una combinazione di entrambi, o un placebo. I farmaci saranno somministrati per via orale sotto forma di capsule o compresse.

Lo studio durerà circa sei settimane, durante le quali verranno monitorati il peso corporeo, il volume totale di acqua nel corpo e l’uso di diuretici. Saranno inoltre controllati la pressione sanguigna e altri segni vitali per garantire la sicurezza dei partecipanti. L’obiettivo è determinare se la combinazione di Zibotentan e Dapagliflozin è più efficace rispetto ai singoli farmaci o al placebo nel gestire i sintomi della cirrosi.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato BELAPECTIN, noto anche con il codice GR-MD-02. BELAPECTIN è una soluzione per iniezione che contiene una sostanza attiva chiamata galactoarabino-rhamnogalacturonate. Lo studio confronta l’efficacia di BELAPECTIN a due dosaggi (2 mg/kg e 4 mg/kg) con un placebo, per vedere se può prevenire lo sviluppo delle varici esofagee.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno BELAPECTIN o un placebo per un periodo di 18 mesi. L’obiettivo principale è valutare quanti pazienti sviluppano varici esofagee durante questo periodo. Saranno anche monitorati altri eventi come sanguinamenti, ascite (accumulo di liquido nell’addome), infezioni e necessità di trapianto di fegato. Lo studio mira a determinare se BELAPECTIN è sicuro ed efficace per prevenire queste complicazioni nei pazienti con cirrosi epatica da NASH.

Lo scopo principale dello studio è capire se interrompere l’uso a lungo termine di PPI nei pazienti con cirrosi epatica influisce sul tempo che intercorre fino alla prima riammissione non pianificata in ospedale o al decesso. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali complicazioni o necessità di ricovero ospedaliero. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento nello studio include tre strategie: un vaccino intramuscolare tradizionale, un vaccino intradermico e un vaccino intradermico dopo l’applicazione di IMIQUIMOD. I partecipanti riceveranno il vaccino in tre momenti diversi: all’inizio dello studio, dopo un mese e dopo sei mesi. L’obiettivo principale è vedere quanti pazienti sviluppano livelli adeguati di anticorpi contro l’epatite B un mese dopo l’ultima iniezione.

Lo studio mira a determinare quale strategia vaccinale è più efficace nel generare una risposta immunitaria nei pazienti con cirrosi che non hanno risposto al vaccino tradizionale. Saranno monitorati anche eventuali effetti collaterali legati all’uso del vaccino e della crema IMIQUIMOD. Questo approccio potrebbe offrire una nuova opzione per proteggere questi pazienti dall’epatite B.

Lo scopo principale dello studio è verificare se dapagliflozin è sicuro per i pazienti con cirrosi epatica scompensata. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno il farmaco o un trattamento standard. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere se ci sono miglioramenti nella loro condizione. Lo studio durerà diversi mesi, con controlli regolari per valutare la salute dei partecipanti.

La ricerca si svolgerà in più fasi, con valutazioni periodiche per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se dapagliflozin può essere un’opzione sicura per le persone con cirrosi epatica scompensata. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per il futuro trattamento della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la terapia combinata per un periodo massimo di 90 giorni. La somministrazione dell’albumina avverrà tramite infusione, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno, mentre l’enoxaparina sarà somministrata tramite iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle. I ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali, come edema polmonare, sanguinamento importante o trombocitopenia, che è una riduzione del numero di piastrine nel sangue.

Lo studio mira a comprendere meglio come questa combinazione di farmaci possa influenzare la salute dei pazienti con cirrosi scompensata e a determinare se possa migliorare i risultati clinici. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa condizione complessa e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da cirrosi. La ricerca è prevista per concludersi entro il 2025.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se un particolare indicatore biologico può prevedere la risposta al trattamento con albumina nei pazienti con cirrosi e ascite. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 26 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e osservare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come l’albumina possa aiutare a gestire le complicazioni della cirrosi epatica.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di HepaStem nei pazienti che hanno già ricevuto il trattamento in studi precedenti. Questo significa che i ricercatori vogliono capire se ci sono effetti collaterali o problemi di salute che potrebbero emergere nel tempo dopo l’uso di HepaStem. Lo studio seguirà i pazienti per un periodo prolungato per raccogliere informazioni su eventuali eventi avversi, come lo sviluppo di tumori o la necessità di trapianti d’organo.

I partecipanti allo studio sono pazienti che hanno già ricevuto HepaStem in studi precedenti. Durante il corso dello studio, i ricercatori monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti per documentare qualsiasi evento avverso significativo. Questo aiuterà a garantire che il trattamento sia sicuro per l’uso futuro e a comprendere meglio i suoi effetti a lungo termine. Lo studio è progettato per fornire dati importanti sulla sicurezza del trattamento nel tempo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno albumina umana o una soluzione di cloruro di sodio (salina fisiologica) tramite infusione endovenosa. La durata del trattamento è prevista per un massimo di 26 settimane. I ricercatori monitoreranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza a sei mesi, la qualità della vita e il numero di ricoveri ospedalieri. Verranno anche osservati eventi clinici legati al fegato, come sanguinamenti varicosi e infezioni.

Lo studio mira a migliorare la comprensione di come lalbumina umana possa aiutare i pazienti con cirrosi epatica e complicazioni come l’ascite. I risultati potrebbero portare a un approccio più personalizzato nel trattamento di questa condizione. La ricerca è condotta in diversi paesi europei e si prevede che terminerà entro marzo 2025.

L’obiettivo principale è valutare come questi farmaci, da soli o in combinazione, influenzano la pressione nella vena porta rispetto al placebo. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 16 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione e per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile imparziali. L’obiettivo finale è determinare se Zibotentan e Dapagliflozin possono essere trattamenti efficaci per le persone con cirrosi epatica e ipertensione portale.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Efruxifermin nel migliorare le condizioni del fegato e ridurre il rischio di eventi clinici gravi nei pazienti con cirrosi compensata dovuta a NASH o MASH. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno il farmaco o il placebo. Lo studio è progettato per durare fino a 96 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella salute del fegato e per la comparsa di sintomi o complicazioni.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno se Efruxifermin può aiutare a ridurre la fibrosi epatica, che è l’accumulo di tessuto cicatriziale nel fegato, senza peggiorare la NASH o la MASH. I partecipanti saranno sottoposti a esami regolari per monitorare la loro salute generale e la funzione epatica. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente queste malattie del fegato e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.