Cirrosi alcolica | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’effetto del carvedilolo per prevenire complicazioni o morte in pazienti con cirrosi epatica asintomatica e ipertensione portale significativa.

Fri, 24 Apr 2026 09:29:34 +0000

Lo studio clinico si concentra sulla cirrosi epatica, una malattia del fegato che può portare a gravi complicazioni. In particolare, si studiano pazienti con cirrosi Child-Pugh di classe A5 a B8, che è una classificazione usata per valutare la gravità della malattia. I pazienti coinvolti nello studio non presentano sintomi evidenti, ma hanno un’ipertensione portale clinicamente significativa, una condizione in cui la pressione sanguigna nella vena porta del fegato è elevata.

Il trattamento in esame è il carvedilolo, un farmaco somministrato in compresse, noto per la sua capacità di ridurre la pressione sanguigna e migliorare la funzione cardiaca. Lo studio confronta l’effetto di una dose bassa di carvedilolo (fino a 12,5 mg al giorno) con un placebo, per vedere se il farmaco può prevenire il peggioramento della cirrosi o la morte correlata al fegato nel corso di 36 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro condizione. L’obiettivo principale è valutare se il carvedilolo può ridurre il rischio di complicazioni gravi o morte. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali del farmaco e la sua sicurezza generale. Lo studio mira anche a identificare possibili fattori che potrebbero prevedere il peggioramento della malattia o la risposta al trattamento con carvedilolo.

Studio sull’uso di Rifaximina e Lattulosio per prevenire l’encefalopatia epatica in pazienti con cirrosi epatica alcolica sottoposti a TIPS

Fri, 24 Apr 2026 09:24:56 +0000

Lo studio clinico si concentra su pazienti con cirrosi epatica, una condizione in cui il fegato è gravemente danneggiato e non funziona correttamente. In particolare, lo studio esamina l’uso di due trattamenti, Rifaximina e Lattulosio, per prevenire una complicanza chiamata encefalopatia epatica che può verificarsi dopo una procedura medica nota come shunt portosistemico intraepatico transgiugulare (TIPS). Questa procedura è utilizzata per trattare problemi come l’accumulo di liquidi nell’addome o sanguinamenti ricorrenti causati dalla cirrosi.

Il trattamento con Rifaximina, un antibiotico, e Lattulosio, un lassativo, viene confrontato con un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per valutare se questi farmaci possono ridurre l’incidenza di encefalopatia epatica nei tre mesi successivi alla procedura TIPS. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve i farmaci attivi o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 13 settimane. L’obiettivo principale è osservare se l’uso di Rifaximina e Lattulosio riduce l’incidenza di encefalopatia epatica rispetto al placebo. I risultati aiuteranno a capire se questi trattamenti possono essere efficaci nel prevenire complicanze nei pazienti con cirrosi epatica che si sottopongono alla procedura TIPS.

Studio sull’uso di Dapagliflozin per la cirrosi epatica scompensata in pazienti adulti

Fri, 24 Apr 2026 09:20:02 +0000

La cirrosi epatica scompensata è una condizione in cui il fegato non funziona correttamente a causa di danni gravi. Questo studio clinico si concentra su questa malattia e utilizza un farmaco chiamato dapagliflozin, noto anche come Forxiga, per valutare la sua sicurezza rispetto alla terapia medica standard. Il farmaco è somministrato sotto forma di compresse rivestite da 10 mg.

Lo scopo principale dello studio è verificare se dapagliflozin è sicuro per i pazienti con cirrosi epatica scompensata. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno il farmaco o un trattamento standard. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere se ci sono miglioramenti nella loro condizione. Lo studio durerà diversi mesi, con controlli regolari per valutare la salute dei partecipanti.

La ricerca si svolgerà in più fasi, con valutazioni periodiche per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se dapagliflozin può essere un’opzione sicura per le persone con cirrosi epatica scompensata. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per il futuro trattamento della malattia.