Chiusura dell'appendice atriale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:56:36 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Chiusura dell'appendice atriale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’efficacia di aspirina e clopidogrel nei pazienti con fibrillazione atriale dopo chiusura dell’appendice atriale sinistra https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-aspirina-e-clopidogrel-nei-pazienti-con-fibrillazione-atriale-dopo-chiusura-dellappendice-atriale-sinistra/ Fri, 24 Apr 2026 09:26:22 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-aspirina-e-clopidogrel-nei-pazienti-con-fibrillazione-atriale-dopo-chiusura-dellappendice-atriale-sinistra/ Lo studio riguarda la fibrillazione atriale, una condizione in cui il cuore batte in modo irregolare, e si concentra su pazienti che hanno subito una chiusura dell’appendice atriale sinistra. Questo intervento è spesso necessario per ridurre il rischio di ictus. Dopo la procedura, i pazienti possono avere bisogno di farmaci per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Lo studio esamina due strategie di trattamento: l’uso di aspirina da sola o in combinazione con clopidogrel (nome commerciale Plavix). L’aspirina e il clopidogrel sono farmaci che aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue.

Lo scopo dello studio è valutare quale delle due strategie sia più efficace nel prevenire lesioni ischemiche, che sono danni al cervello causati da una riduzione del flusso sanguigno. Queste lesioni saranno monitorate tramite risonanza magnetica (MRI) del cervello, eseguita entro 24 ore dalla procedura e dopo tre mesi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare eventuali eventi ischemici o emorragici, che sono rispettivamente blocchi o sanguinamenti nei vasi sanguigni.

Lo studio durerà circa tre mesi per ciascun partecipante. Durante questo periodo, verranno effettuati esami neurologici e valutazioni cognitive per monitorare la salute del cervello e la funzione neurologica. Inoltre, verrà valutata la presenza di eventuali complicazioni legate alla procedura o al trattamento, come la formazione di coaguli sulla protesi utilizzata per la chiusura dell’appendice atriale. L’aderenza al trattamento sarà controllata per capire meglio l’efficacia delle strategie terapeutiche.

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