Lo scopo dello studio è capire quale delle due soluzioni sia più efficace nel mantenere il volume del plasma e la circolazione sanguigna durante l’intervento chirurgico. I partecipanti allo studio riceveranno una delle due soluzioni per via endovenosa durante l’operazione. La durata del trattamento è limitata al periodo dell’intervento chirurgico, che è previsto durare almeno 90 minuti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi parametri, come i livelli di emoglobina e albumina nel sangue, per valutare l’efficacia delle soluzioni. I risultati aiuteranno a determinare quale soluzione sia più adatta per ottimizzare il volume del plasma e la circolazione durante la chirurgia laparoscopica. Lo studio è previsto concludersi entro la fine del 2025.