Lo scopo principale dello studio è valutare se il trattamento con dantrolene possa ridurre l’area della pelle affetta dalla malattia. I partecipanti riceveranno il farmaco in capsule e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione cutanea. Durante lo studio, verranno anche valutati aspetti come la qualità della vita dermatologica e l’umore dei partecipanti, utilizzando strumenti specifici per misurare questi aspetti.

Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di sei mesi, durante il quale i partecipanti saranno seguiti per monitorare l’efficacia e la sicurezza del dantrolene. Saranno registrati eventuali eventi avversi per garantire la sicurezza dei partecipanti. L’obiettivo è determinare se il dantrolene possa rappresentare un’opzione di trattamento efficace per le persone affette dalla malattia di Darier.