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	<title>Carcinoma sieropapillare dell'endometrio | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Carcinoma sieropapillare dell'endometrio | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio su ZN-c3 in donne con carcinoma sieroso uterino ricorrente o persistente</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:19:42 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma sieroso uterino ricorrente o persistente, un tipo di tumore che colpisce l&#8217;utero. Questo studio mira a valutare l&#8217;efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato azenosertib, noto anche come ZN-c3. Azenosertib è un farmaco sperimentale che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite. Lo studio include [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sul trattamento del <b>carcinoma sieroso uterino ricorrente o persistente</b>, un tipo di tumore che colpisce l&#8217;utero. Questo studio mira a valutare l&#8217;efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato <b>azenosertib</b>, noto anche come <b>ZN-c3</b>. Azenosertib è un farmaco sperimentale che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite. Lo studio include anche l&#8217;uso di altri farmaci come <b>aprepitant</b>, <b>granisetron</b>, <b>dexamethasone</b>, <b>ondansetron</b>, e <b>olanzapina</b>, che sono utilizzati per gestire i sintomi o gli effetti collaterali del trattamento.</p>
<p>L&#8217;obiettivo principale dello studio è determinare la sicurezza e la tollerabilità di ZN-c3 nelle donne adulte con carcinoma sieroso uterino ricorrente o persistente. Inoltre, si intende investigare l&#8217;attività antitumorale di ZN-c3 in queste pazienti. Durante lo studio, le partecipanti riceveranno il trattamento con ZN-c3 e saranno monitorate per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare fino a 21 giorni per ogni ciclo di trattamento, con un monitoraggio continuo per garantire la sicurezza delle partecipanti.</p>
<p>Le partecipanti allo studio riceveranno il farmaco ZN-c3 per via orale, sotto forma di compresse. Saranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute delle partecipanti e valutare l&#8217;efficacia del trattamento. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come ZN-c3 possa aiutare nel trattamento del carcinoma sieroso uterino ricorrente o persistente, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per le pazienti affette da questa malattia.</p>
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