Nel corso dello studio, le persone ricevono uno dei trattamenti previsti e vengono seguite nel tempo per osservare come procede la malattia e come viene tollerata la terapia. Alcuni farmaci vengono assunti per bocca, mentre altri vengono dati con iniezione o infusione in vena. Il trattamento può cambiare in base al tipo di alterazione molecolare presente nel tumore, cioè a piccoli cambiamenti nei geni o in altre parti delle cellule tumorali che possono rendere il tumore più adatto a un farmaco specifico.

Lo studio confronta la terapia personalizzata con le cure standard nel cancro del pancreas avanzato con alterazioni molecolari trattabili con farmaci già disponibili. Vengono valutati la durata del controllo della malattia, la sopravvivenza e gli effetti indesiderati, oltre al benessere generale durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se l’immunoterapia con MesoPher può migliorare la overall survival dei pazienti rispetto al trattamento standard.

Nel corso dello studio i pazienti ricevono prima la chemioterapia, seguita da una infusion (somministrazione via vena) della terapia cellulare. Dopo il trattamento, si procede con la valutazione per un eventuale intervento chirurgico. I pazienti saranno seguiti con controlli regolari, inclusi esami del sangue per analizzare le PBMCs e scansioni radiologiche per verificare la risposta del tumore secondo i criteri RECIST 1.1. Durante il follow‑up verranno monitorati eventuali effetti collaterali e la qualità della vita.

Durante lo studio, verrà somministrata una soluzione per iniezione contenente ga68-oncofap attraverso una via endovenosa, ovvero tramite una vena. Dopo l’iniezione, verranno eseguite delle scansioni per osservare come la sostanza si distribuisce nell’organismo, con particolare attenzione al peritoneo, la membrana sottile che riveste la cavità addominale e gli organi interni. Il monitoraggio servirà a comprendere quanto la scansione sia precisa nel distinguere le aree malate da quelle sane.

Durante lo studio i pazienti vengono assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due farmaci per la sedazione. Entrambi i farmaci vengono somministrati attraverso una flebo in vena. I medici controllano attentamente la respirazione, la pressione del sangue, il battito del cuore e il livello di ossigeno nel sangue del paziente durante tutta la procedura. Vengono registrati eventuali problemi che possono verificarsi durante la sedazione, come la diminuzione dell’ossigeno nel sangue, l’abbassamento della pressione, o cambiamenti nel ritmo del cuore. Viene anche valutato se è necessario l’intervento di un anestesista o se servono farmaci aggiuntivi per mantenere il paziente sedato in modo adeguato.

Dopo la procedura vengono raccolte informazioni sulla qualità della sedazione chiedendo sia al paziente che al medico che ha eseguito la procedura come si sono trovati. Vengono misurati diversi tempi, come quanto tempo serve per iniziare la procedura, quanto tempo il paziente impiega a svegliarsi, quanto tempo resta nella sala di risveglio e quando può tornare a casa. Lo studio valuta anche se ci sono stati dolori durante l’iniezione del farmaco, se è stato necessario ricoverare il paziente in ospedale, o se è stato necessario passare all’altro farmaco. Viene inoltre effettuata un’analisi dei costi considerando il prezzo dei farmaci utilizzati, il tempo del personale impiegato e il tempo di occupazione delle sale.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

La gemcitabina è un farmaco utilizzato per combattere le cellule tumorali. Durante lo studio, il farmaco verrà somministrato tramite un dispositivo speciale progettato per veicolare la sostanza nelle aree intorno ai vasi sanguigni che circondano la massa malata. Il percorso prevede l’uso di questo sistema per distribuire la terapia e monitorare come il corpo reagisce al trattamento nel tempo.

Durante lo studio, ai partecipanti viene somministrata la sostanza GEH300079 (68Ga) per permettere ai medici di visualizzare meglio la presenza di eventuali cellule tumorali nell’addome. Le immagini ottenute tramite PET/CT vengono confrontate con i metodi di imaging standard già in uso per verificare quanto il nuovo metodo sia preciso nel rilevare la malattia e nel distinguere le aree colpite da quelle sane.

Lo scopo dello studio è verificare se questa combinazione di trattamenti può ridurre le complicazioni gravi dopo l’intervento chirurgico al pancreas. L’idrocortisone è un farmaco che riduce l’infiammazione e modula la risposta del sistema immunitario, mentre l’octreotide è una sostanza che aiuta a regolare la produzione di ormoni e può ridurre la quantità di succhi prodotti dal pancreas. Il cerotto di legamento rotondo viene utilizzato per rinforzare la zona dove il pancreas viene ricollegato all’intestino durante l’operazione.

Durante lo studio i pazienti verranno divisi in gruppi diversi in modo casuale, e alcuni riceveranno questa combinazione di trattamenti mentre altri riceveranno il trattamento standard. I medici osserveranno se ci sono differenze nel numero di complicazioni importanti tra i due gruppi, inclusi problemi come perdite dal pancreas, sanguinamenti, rallentamento dello svuotamento dello stomaco e altre complicazioni che possono richiedere ulteriori interventi. Verranno anche registrati eventuali effetti indesiderati dei farmaci utilizzati, la durata del ricovero in ospedale e il tempo necessario per il recupero.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dell’aggiunta della terapia antiaggregante alla profilassi standard della trombosi nei pazienti con cancro del pancreas. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Alcuni riceveranno il trattamento con Plavix, altri con Fragmin, e alcuni riceveranno un placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di trombosi arteriosa o venosa, che sono tipi di coaguli di sangue, e per eventuali episodi di sanguinamento importante.

Lo studio mira a comprendere meglio come prevenire i coaguli di sangue nei pazienti con cancro del pancreas, migliorando così la loro qualità di vita e riducendo i rischi associati alla malattia. La partecipazione allo studio è prevista per un periodo di tempo limitato e i risultati potrebbero fornire informazioni preziose per il trattamento futuro di questa malattia. Lo studio è progettato per concludersi nel 2034.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno diversi farmaci chemioterapici, tra cui Levoleucovorin, Paclitaxel, Gemcitabina, Irinotecan, Fluorouracile e Oxaliplatino. Questi farmaci saranno somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni, con l’obiettivo di valutare l’efficacia del trattamento in termini di sopravvivenza libera da malattia e sopravvivenza complessiva.

Lo scopo principale dello studio è determinare se un trattamento personalizzato basato sull’analisi del tumore possa migliorare i risultati rispetto al trattamento standard. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Questo studio rappresenta un passo importante nella ricerca di trattamenti più efficaci per il carcinoma pancreatico operato.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questa combinazione di trattamenti nei pazienti con tumore del pancreas localmente avanzato o metastatico. Il sotorasib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, mentre gli altri farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di circa 9 mesi. I medici monitoreranno attentamente gli effetti del trattamento attraverso esami del sangue regolari e tomografia computerizzata o risonanza magnetica per valutare come il tumore risponde alla terapia. Verranno anche controllati eventuali effetti collaterali e modifiche nei parametri di laboratorio per garantire la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del *68Ga-FAPI-46 PET* nel rilevare i tumori gastrointestinali. I partecipanti allo studio riceveranno un’infusione del farmaco e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET per identificare la presenza e la posizione dei tumori. Questo processo aiuterà a determinare quanto bene il farmaco possa identificare i tumori rispetto ai metodi di imaging standard precedenti.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e coinvolgerà pazienti con tumori gastrointestinali confermati o sospetti. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e verrà valutato l’impatto del trattamento sulla gestione della terapia. I risultati aiuteranno a capire se l’uso del *68Ga-FAPI-46 PET* può migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori gastrointestinali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un trattamento di mantenimento con gemcitabina e paclitaxel dopo un periodo iniziale di tre mesi con un regime chiamato mFOLFIRINOX, rispetto alla continuazione dello stesso regime mFOLFIRINOX. Il mFOLFIRINOX è una combinazione di farmaci che include fluorouracile, irinotecan, oxaliplatino e calcio folinato. Lo studio mira a determinare quale approccio possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 28 giorni per alcuni farmaci e 16 giorni per altri, con la possibilità di ricevere un placebo. I pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita. Lo studio si concluderà nel 2028, e i risultati aiuteranno a comprendere meglio quale trattamento possa offrire i migliori benefici per le persone affette da cancro al pancreas avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’attività antitumorale di questa combinazione di trattamenti. I partecipanti riceveranno cicli di chemioterapia sistemica con Nabpaclitaxel e Gemcitabina, insieme a cicli di PIPAC con Nabpaclitaxel. Il trattamento durerà fino a 12 mesi, con valutazioni periodiche per monitorare la risposta del tumore e la tolleranza al trattamento. Durante lo studio, verranno effettuate analisi per verificare se il tumore si riduce, rimane stabile o progredisce.

Lo studio mira a determinare l’efficacia del trattamento combinato nel controllare la malattia per almeno 16 settimane. Verranno anche valutati la sicurezza e gli effetti collaterali del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per le persone con cancro al pancreas con metastasi peritoneali.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno l’elettrochemioterapia attraverso un intervento chirurgico minimamente invasivo chiamato laparoscopia. Successivamente, verranno trattati con farmaci chemioterapici come Bleomicina, Fluorouracile, Calcio Levofolinato, Irinotecan e Oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa e sono utilizzati per combattere le cellule tumorali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se l’elettrochemioterapia può migliorare la risposta del tumore al trattamento e se può influire positivamente sulla qualità della vita dei pazienti, riducendo il dolore e rallentando la progressione della malattia. Inoltre, si valuterà se questo approccio può rendere il tumore operabile in futuro. La durata stimata dello studio è fino al 2030, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di Ampligen rispetto a un gruppo di controllo che non riceve alcun trattamento, dopo che i partecipanti hanno completato un ciclo di terapia chiamato FOLFIRINOX. FOLFIRINOX è un trattamento che combina diversi farmaci per combattere il cancro. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Ampligen e l’altro non riceverà alcun trattamento aggiuntivo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia progredisca, un parametro noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio durerà fino a 42 mesi, durante i quali i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’andamento della malattia.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei pazienti che ricevono Quemliclustat insieme alla chemioterapia rispetto a quelli che ricevono un placebo con la chemioterapia. I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti per valutare quanto tempo vivono dopo l’inizio del trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al pancreas.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con digitossina e chemioterapia per un periodo massimo di 52 settimane. La ricerca valuterà diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza senza progressione della malattia a un anno dall’inizio del trattamento. Saranno anche monitorati la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, insieme alla qualità della vita dei partecipanti. Inoltre, verranno esaminati i cambiamenti nei marcatori tumorali nel sangue e saranno condotti studi su sostanze chimiche chiamate citochine, che sono importanti per il cancro e l’infiammazione.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei due farmaci: tinzaparin sodico o enoxaparin sodico, entrambi somministrati tramite iniezione sottocutanea. Questi farmaci aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti per almeno cinque anni per monitorare eventi trombotici, complicazioni emorragiche e la progressione della malattia.

Durante il trattamento, verranno prelevati campioni di sangue per osservare eventuali cambiamenti nella coagulazione del sangue. Questi prelievi avverranno in diversi momenti: prima dell’inizio dei trattamenti neoadiuvanti, tra i cicli di chemioterapia, dopo i trattamenti neoadiuvanti e, se necessario, dopo l’inizio di trattamenti palliativi. I campioni saranno raccolti anche a intervalli regolari nei mesi successivi per monitorare la salute del paziente e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è stimare la risposta del tumore a questa combinazione di trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni, che sono somministrazioni lente e continue di farmaci direttamente nel sangue. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 104 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali e la tollerabilità dei farmaci, utilizzando criteri standard per valutare gli eventi avversi. Inoltre, verrà valutata l’efficacia antitumorale della combinazione di trattamenti.

Il farmaco dostarlimab è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La vitamina D3 è comunemente usata per trattare la carenza di vitamina D, ma in questo studio viene testata per vedere se può migliorare l’efficacia della chemioterapia e dell’immunoterapia. L’acido folinico, il 5-fluorouracile, l’irinotecan e l’oxaliplatino sono farmaci chemioterapici che lavorano insieme per attaccare le cellule tumorali in modi diversi. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare la risposta del tumore nei pazienti con cancro al pancreas metastatico non trattato in precedenza.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di queste tecniche nei pazienti con cancro al pancreas. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati. Il trattamento con calcio cloruro diidrato e bleomicina sarà somministrato come soluzione per iniezione. La bleomicina è un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti. I partecipanti saranno monitorati per valutare il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia e altri aspetti come il cambiamento di peso corporeo, il livello di dolore e la qualità della vita. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia di questi trattamenti nel cancro al pancreas non operabile.

I farmaci utilizzati in questo studio includono levoleucovorin disodium, gemcitabina, fluorouracile, paclitaxel legato all’albumina, irinotecan cloridrato triidrato e oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. La sequenza di trattamento è progettata per essere somministrata in cicli, seguiti dalla radioterapia per i pazienti che non mostrano progressione della malattia.

Lo scopo principale dello studio è determinare quanto bene questa combinazione di trattamenti possa controllare il cancro del pancreas e quanto sia tollerabile per i pazienti. La ricerca mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questa forma di cancro, cercando di aumentare il tempo in cui la malattia non progredisce e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio è in corso e si prevede che continuerà fino al 2030.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia accurata la tecnica 18F-FAPI-74 PET/CT nel rilevare la diffusione del cancro ai linfonodi vicini nei pazienti con cancro al pancreas. I partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione della soluzione [18F]FAPI-74 e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET/CT. Questo aiuterà i medici a capire meglio se il cancro si è diffuso e a pianificare il trattamento più adeguato.

Lo studio si concentrerà su pazienti con cancro al pancreas, sia in fase iniziale che ricorrente. La tecnica 18F-FAPI-74 PET/CT è progettata per migliorare la capacità di rilevare i linfonodi metastatici, con l’obiettivo di raggiungere una sensibilità del 70% nel rilevamento di queste metastasi. Questo potrebbe portare a diagnosi più precise e a un trattamento più mirato per i pazienti affetti da questa malattia.

Il trattamento chemioterapico viene somministrato attraverso infusione in vena. I pazienti riceveranno il FOLFIRINOX modificato secondo due diverse modalità: un gruppo lo riceverà sia prima che dopo l’intervento chirurgico (approccio perioperatorio), mentre l’altro gruppo lo riceverà solo dopo l’intervento chirurgico (approccio adiuvante).

La durata complessiva del trattamento è di 38 settimane. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno dosi specifiche di ciascun farmaco: fino a 150 mg/m² di irinotecano, 85 mg/m² di oxaliplatino, 400 mg/m² di acido folinico e 1200 mg/m² di fluorouracile per ogni ciclo di trattamento. I medici monitoreranno attentamente la risposta dei pazienti alla terapia e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di questi trattamenti in pazienti che non possono ricevere la chemioterapia a dosaggio completo. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti che verranno osservati includono la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento, il numero di ospedalizzazioni durante il trattamento e la qualità della vita.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento del cancro al pancreas non operabile. I risultati potrebbero aiutare a determinare quale opzione terapeutica sia più adatta per i pazienti che non possono tollerare dosi complete di chemioterapia.

I farmaci utilizzati in questo studio sono somministrati attraverso infusione endovenosa. Il nivolumab e l’ipilimumab appartengono a una classe di medicinali chiamati immunoterapici, che aiutano il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. Questi farmaci agiscono in modo diverso dalla chemioterapia tradizionale, stimolando le difese naturali dell’organismo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde alla terapia. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti e monitoreranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento. Questo tipo di studio aiuta a comprendere meglio come questi farmaci possano essere utilizzati per trattare diversi tipi di tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di Hyperpolarized [1-13C]pyruvate e verranno sottoposti a scansioni per raccogliere dati sulle immagini del pancreas e del fegato. Queste immagini aiuteranno i ricercatori a confrontare i tessuti tumorali con quelli non tumorali e a valutare eventuali cambiamenti dopo la chemioterapia. Lo studio mira a confermare che l’infusione di questa sostanza è sicura e fattibile per i pazienti con cancro al pancreas.

Lo scopo principale è ottimizzare la tecnica di scansione e raccogliere dati di base sui segnali di MR-hyperpolarisation. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose per futuri studi su come il cancro al pancreas risponde ai trattamenti. Questo approccio innovativo potrebbe portare a nuove strategie per monitorare e trattare il cancro al pancreas in modo più efficace.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento combinato rispetto all’uso dei soli farmaci Gemcitabina e Nab-Paclitaxel o FOLFIRINOX. I pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che è un modo comune per somministrare farmaci direttamente nel sangue. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e se ci sono miglioramenti nella loro condizione.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, e i ricercatori raccoglieranno dati su quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, oltre ad altri aspetti della loro salute. Questo aiuterà a determinare se il trattamento combinato offre benefici rispetto ai trattamenti standard. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone con cancro al pancreas non operabile.

Lo scopo dello studio è valutare come questo nuovo metodo di imaging funzioni nel corpo dei pazienti e quanto sia accurato nel rilevare questi tipi di tumori e le loro metastasi. La ricerca è divisa in tre parti: la prima studia come il radiofarmaco si distribuisce nel corpo, la seconda ne verifica l’affidabilità delle misurazioni, e la terza ne determina la precisione diagnostica.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il radiofarmaco attraverso un’iniezione in vena e verranno sottoposti a scansioni PET/CT. Alcune persone potrebbero dover effettuare più di una scansione per verificare la ripetibilità dei risultati. Le immagini ottenute verranno confrontate con altri metodi di imaging come la risonanza magnetica e altri esami diagnostici per valutare l’efficacia di questa nuova tecnica.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di PBP1510 nei pazienti il cui tumore è progredito dopo almeno una precedente linea di chemioterapia. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza e tollerabilità del farmaco, mentre la seconda parte mira a stabilire l’efficacia del trattamento combinato con gemcitabina. I pazienti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che è un metodo di somministrazione direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti con diagnosi di cancro al pancreas avanzato o metastatico. I partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo è determinare se PBP1510, da solo o in combinazione con gemcitabina, possa offrire un beneficio terapeutico per i pazienti con questa forma di cancro. Il termine previsto per lo studio è il 2026.

La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, i farmaci utilizzati includono oxaliplatino, gemcitabina, fluorouracile, irinotecan, calcio folinato e capecitabina. Questi farmaci possono essere somministrati per via endovenosa o orale, a seconda del tipo di farmaco.

Durante lo studio, i pazienti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei trattamenti chemioterapici per un periodo massimo di 24 mesi. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo scopo è determinare quale metodo di assegnazione del trattamento porta a una migliore sopravvivenza senza malattia.

Il trattamento prevede l’utilizzo di diversi farmaci chemioterapici in combinazione: fluorouracile, irinotecan, oxaliplatino, calcio folinato, gemcitabina e capecitabina. Alcuni di questi farmaci vengono somministrati per infusione in vena, mentre la capecitabina viene assunta per via orale. Il periodo di trattamento può durare fino a 6 mesi.

I pazienti verranno assegnati in modo casuale a due gruppi di trattamento: un gruppo riceverà la chemioterapia prima dell’intervento chirurgico seguita da ulteriore chemioterapia dopo l’operazione, mentre l’altro gruppo sarà sottoposto direttamente all’intervento chirurgico seguito da chemioterapia. Lo studio valuterà quale dei due approcci offre i migliori risultati in termini di sopravvivenza dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nei pazienti con tumori solidi avanzati. Il farmaco BOLD-100 viene somministrato per via endovenosa insieme alla chemioterapia FOLFOX standard. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più sicura ed efficace, mentre la seconda parte valuta quanto bene funziona il trattamento.

I pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusione in vena. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue regolari, controlli della funzionalità degli organi e valutazioni dello stato generale di salute del paziente.

In alcune parti dello studio, il tisotumab vedotin sarà utilizzato da solo, mentre in altre sarà combinato con altri farmaci come pembrolizumab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e agenti a base di platino come cisplatino o carboplatino, che sono farmaci chemioterapici. L’obiettivo principale è valutare l’attività antitumorale di questi trattamenti, sia in combinazione che singolarmente, per vedere quanto bene funzionano nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna delle quali esamina l’efficacia del tisotumab vedotin in diverse combinazioni e contesti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo finale è determinare se questi trattamenti possono offrire un’opzione efficace per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle terapie standard.

Il trattamento in esame è il Tislelizumab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento. Il Tislelizumab è un tipo di terapia che mira a stimolare il sistema immunitario per combattere le cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati regolarmente per valutare la presenza di eventuali effetti collaterali e per verificare l’efficacia del trattamento nel prevenire la ricomparsa del cancro. L’obiettivo principale è determinare se il Tislelizumab può prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da malattia rispetto a quelli che ricevono un placebo.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto siano efficaci queste combinazioni di trattamenti nel trattamento del carcinoma duttale pancreatico metastatico. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in studio e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio prevede diverse fasi, durante le quali i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come i diversi trattamenti influenzano la crescita del cancro, la sopravvivenza dei pazienti e la durata della risposta al trattamento. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri vitali e nei risultati dei test di laboratorio. I risultati di questo studio potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con carcinoma duttale pancreatico metastatico in futuro.

Il farmaco utilizzato nello studio è una sospensione per impianto di isole pancreatiche autologhe, che sono cellule prelevate dal pancreas del paziente stesso. Queste cellule vengono poi reintrodotte nel corpo attraverso un’infusione intraportale, un metodo che permette di immettere le cellule direttamente nel fegato. L’obiettivo principale dello studio è raccogliere dati iniziali sull’efficacia di questo trattamento nei pazienti con un alto rischio di sviluppare fistole pancreatiche dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a un intervento chirurgico per la rimozione del pancreas, seguito dal trapianto delle proprie isole pancreatiche. Saranno monitorati per valutare il tempo necessario per essere considerati idonei a ricevere ulteriori trattamenti, come la terapia adiuvante, e per osservare eventuali complicazioni o effetti collaterali. Lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei pazienti dopo l’intervento e il loro stato di salute a lungo termine.

Il trattamento iniziale prevede l’uso di una combinazione di farmaci chiamata FOLFIRINOX, che include oxaliplatino, irinotecano cloridrato triidrato, acido folinico e fluorouracile. A questi si aggiunge pembrolizumab, un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Inoltre, viene utilizzata una forma speciale di radioterapia chiamata radioterapia ablativa corporea stereotassica (SABR). Dopo questa fase, i pazienti possono sottoporsi a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, seguito da ulteriori trattamenti con FOLFIRINOX e pembrolizumab.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con cancro al pancreas borderline resecabile. I partecipanti riceveranno i trattamenti in un ordine specifico e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, verranno raccolti dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD9574 nei pazienti con tumori solidi avanzati. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi, con dosi crescenti per monitorare la risposta del corpo e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio prevede anche di osservare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Questo include esami del sangue, valutazioni delle condizioni fisiche e, se necessario, esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT). Lo studio mira a raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i tumori avanzati in futuro.