Lo scopo dello studio è verificare se questa combinazione di trattamenti può ridurre le complicazioni gravi dopo l’intervento chirurgico al pancreas. L’idrocortisone è un farmaco che riduce l’infiammazione e modula la risposta del sistema immunitario, mentre l’octreotide è una sostanza che aiuta a regolare la produzione di ormoni e può ridurre la quantità di succhi prodotti dal pancreas. Il cerotto di legamento rotondo viene utilizzato per rinforzare la zona dove il pancreas viene ricollegato all’intestino durante l’operazione.

Durante lo studio i pazienti verranno divisi in gruppi diversi in modo casuale, e alcuni riceveranno questa combinazione di trattamenti mentre altri riceveranno il trattamento standard. I medici osserveranno se ci sono differenze nel numero di complicazioni importanti tra i due gruppi, inclusi problemi come perdite dal pancreas, sanguinamenti, rallentamento dello svuotamento dello stomaco e altre complicazioni che possono richiedere ulteriori interventi. Verranno anche registrati eventuali effetti indesiderati dei farmaci utilizzati, la durata del ricovero in ospedale e il tempo necessario per il recupero.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il saruparib sia efficace nel trattamento di pazienti con tumore del pancreas avanzato o metastatico che presentano un deficit nella riparazione omologa, ovvero un’alterazione nel modo in cui le cellule riparano il proprio materiale genetico danneggiato. Durante lo studio i pazienti riceveranno il farmaco per un periodo che può arrivare fino a ventiquattro mesi, con una dose massima giornaliera di sessanta milligrammi. Il trattamento prevede l’assunzione di compresse e i pazienti saranno seguiti regolarmente per verificare come risponde il tumore e per controllare eventuali effetti indesiderati.

Nel corso dello studio verranno effettuate valutazioni periodiche per misurare la risposta del tumore al trattamento, in particolare dopo sedici settimane dall’inizio della terapia. Verranno inoltre monitorati la sicurezza del farmaco attraverso la registrazione di eventuali eventi avversi, la durata della risposta al trattamento quando questa si verifica, il tempo trascorso prima che la malattia progredisca e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Lo studio prevede anche la valutazione della qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari specifici. Per partecipare è necessario avere un campione di tessuto tumorale disponibile da analisi precedenti oppure essere disponibili a sottoporsi a una nuova biopsia del tumore.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di AZD4360 in pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questi tumori. Il farmaco è specificamente destinato a pazienti i cui tumori presentano una particolare caratteristica chiamata espressione di CLDN18.2.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso infusione e verranno monitorati per valutare come il loro organismo reagisce al trattamento. I medici studieranno come il farmaco si distribuisce nell’organismo nel tempo e controlleranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti. Questo è uno studio di fase iniziale che aiuterà a determinare il dosaggio più appropriato del farmaco per futuri trattamenti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno diversi farmaci chemioterapici, tra cui Levoleucovorin, Paclitaxel, Gemcitabina, Irinotecan, Fluorouracile e Oxaliplatino. Questi farmaci saranno somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni, con l’obiettivo di valutare l’efficacia del trattamento in termini di sopravvivenza libera da malattia e sopravvivenza complessiva.

Lo scopo principale dello studio è determinare se un trattamento personalizzato basato sull’analisi del tumore possa migliorare i risultati rispetto al trattamento standard. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Questo studio rappresenta un passo importante nella ricerca di trattamenti più efficaci per il carcinoma pancreatico operato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dell’aggiunta della terapia antiaggregante alla profilassi standard della trombosi nei pazienti con cancro del pancreas. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Alcuni riceveranno il trattamento con Plavix, altri con Fragmin, e alcuni riceveranno un placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di trombosi arteriosa o venosa, che sono tipi di coaguli di sangue, e per eventuali episodi di sanguinamento importante.

Lo studio mira a comprendere meglio come prevenire i coaguli di sangue nei pazienti con cancro del pancreas, migliorando così la loro qualità di vita e riducendo i rischi associati alla malattia. La partecipazione allo studio è prevista per un periodo di tempo limitato e i risultati potrebbero fornire informazioni preziose per il trattamento futuro di questa malattia. Lo studio è progettato per concludersi nel 2034.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questa combinazione di trattamenti nei pazienti con tumore del pancreas localmente avanzato o metastatico. Il sotorasib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, mentre gli altri farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di circa 9 mesi. I medici monitoreranno attentamente gli effetti del trattamento attraverso esami del sangue regolari e tomografia computerizzata o risonanza magnetica per valutare come il tumore risponde alla terapia. Verranno anche controllati eventuali effetti collaterali e modifiche nei parametri di laboratorio per garantire la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se il romiplostim può aiutare i pazienti a mantenere livelli adeguati di piastrine durante la chemioterapia, permettendo così di ricevere il trattamento chemioterapico nelle dosi e nei tempi previsti. I pazienti riceveranno o il romiplostim o un placebo durante il loro trattamento chemioterapico con regimi contenenti oxaliplatino.

Il trattamento prevede la somministrazione del farmaco per via sottocutanea per un periodo fino a 21 giorni. La dose massima giornaliera è di 10 microgrammi per chilogrammo di peso corporeo, con una dose totale massima di 210 microgrammi per chilogrammo. I pazienti verranno monitorati per valutare i livelli delle piastrine e eventuali effetti del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un trattamento di mantenimento con gemcitabina e paclitaxel dopo un periodo iniziale di tre mesi con un regime chiamato mFOLFIRINOX, rispetto alla continuazione dello stesso regime mFOLFIRINOX. Il mFOLFIRINOX è una combinazione di farmaci che include fluorouracile, irinotecan, oxaliplatino e calcio folinato. Lo studio mira a determinare quale approccio possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 28 giorni per alcuni farmaci e 16 giorni per altri, con la possibilità di ricevere un placebo. I pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita. Lo studio si concluderà nel 2028, e i risultati aiuteranno a comprendere meglio quale trattamento possa offrire i migliori benefici per le persone affette da cancro al pancreas avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è confrontare due tecniche per raccogliere campioni di liquido dal pancreas per analisi molecolari. Una tecnica utilizza l’aspirazione del succo pancreatico dopo la stimolazione con secretina, mentre l’altra utilizza un’aspirazione guidata da ecografia endoscopica. Queste tecniche aiutano a rilevare mutazioni genetiche specifiche, come GNAS e KRAS, che possono essere presenti nei campioni di liquido prelevati. Le mutazioni genetiche sono cambiamenti nel DNA che possono influenzare il modo in cui le cellule si comportano e possono essere importanti per la diagnosi e il trattamento delle malattie.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Chirhostim e verranno sottoposti a una delle due tecniche di raccolta del campione. I campioni raccolti verranno poi analizzati per identificare eventuali mutazioni genetiche. Lo studio mira a determinare quale delle due tecniche sia più efficace nel rilevare queste mutazioni. I risultati potrebbero fornire informazioni utili per migliorare la diagnosi e il trattamento delle condizioni pancreatiche. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito e i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali legati alle procedure.

Lo studio è rivolto a pazienti che non sono idonei per un altro trattamento chiamato FOLFIRINOX. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento FOLFOX e l’altro riceverà gemcitabina. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo principale è valutare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Lo studio durerà fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

La ricerca mira a fornire informazioni importanti su quale trattamento possa offrire i migliori risultati per i pazienti con carcinoma pancreatico metastatico. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa grave malattia. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla qualità della vita dei partecipanti e sulla sicurezza dei trattamenti, per garantire che i benefici superino i rischi potenziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con digitossina e chemioterapia per un periodo massimo di 52 settimane. La ricerca valuterà diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza senza progressione della malattia a un anno dall’inizio del trattamento. Saranno anche monitorati la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, insieme alla qualità della vita dei partecipanti. Inoltre, verranno esaminati i cambiamenti nei marcatori tumorali nel sangue e saranno condotti studi su sostanze chimiche chiamate citochine, che sono importanti per il cancro e l’infiammazione.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei due farmaci: tinzaparin sodico o enoxaparin sodico, entrambi somministrati tramite iniezione sottocutanea. Questi farmaci aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti per almeno cinque anni per monitorare eventi trombotici, complicazioni emorragiche e la progressione della malattia.

Durante il trattamento, verranno prelevati campioni di sangue per osservare eventuali cambiamenti nella coagulazione del sangue. Questi prelievi avverranno in diversi momenti: prima dell’inizio dei trattamenti neoadiuvanti, tra i cicli di chemioterapia, dopo i trattamenti neoadiuvanti e, se necessario, dopo l’inizio di trattamenti palliativi. I campioni saranno raccolti anche a intervalli regolari nei mesi successivi per monitorare la salute del paziente e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei pazienti che ricevono Quemliclustat insieme alla chemioterapia rispetto a quelli che ricevono un placebo con la chemioterapia. I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti per valutare quanto tempo vivono dopo l’inizio del trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al pancreas.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di Ampligen rispetto a un gruppo di controllo che non riceve alcun trattamento, dopo che i partecipanti hanno completato un ciclo di terapia chiamato FOLFIRINOX. FOLFIRINOX è un trattamento che combina diversi farmaci per combattere il cancro. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Ampligen e l’altro non riceverà alcun trattamento aggiuntivo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia progredisca, un parametro noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio durerà fino a 42 mesi, durante i quali i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’andamento della malattia.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno l’elettrochemioterapia attraverso un intervento chirurgico minimamente invasivo chiamato laparoscopia. Successivamente, verranno trattati con farmaci chemioterapici come Bleomicina, Fluorouracile, Calcio Levofolinato, Irinotecan e Oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa e sono utilizzati per combattere le cellule tumorali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se l’elettrochemioterapia può migliorare la risposta del tumore al trattamento e se può influire positivamente sulla qualità della vita dei pazienti, riducendo il dolore e rallentando la progressione della malattia. Inoltre, si valuterà se questo approccio può rendere il tumore operabile in futuro. La durata stimata dello studio è fino al 2030, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace il tracciante 68Ga-FAPI-46 nel rilevare il cancro rispetto ai metodi di imaging standard attualmente utilizzati, come la CT (tomografia computerizzata) e la MRI (risonanza magnetica). Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del tracciante e verranno sottoposti a scansioni PET/CT per confrontare i risultati con quelli ottenuti dai metodi tradizionali. Questo confronto aiuterà a determinare se il nuovo tracciante può migliorare la sensibilità diagnostica e fornire informazioni più precise per la pianificazione del trattamento.

Oltre al 68Ga-FAPI-46, lo studio utilizza anche un agente di contrasto chiamato iodixanolo, che è comunemente usato per migliorare le immagini durante le scansioni CT. L’uso combinato di questi strumenti di imaging avanzati mira a fornire una visione più chiara e dettagliata delle aree colpite dal cancro, potenzialmente migliorando la gestione e il trattamento dei pazienti con queste forme di cancro.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del farmaco BI 907828 nei pazienti con questi tumori specifici. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per osservare come il farmaco influisce sui tumori e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per includere pazienti con tumori avanzati o metastatici, il che significa che il tumore si è diffuso oltre il sito originale. I pazienti devono aver già ricevuto tutte le terapie convenzionali disponibili per il loro tipo di tumore. Il farmaco BI 907828 viene somministrato per via orale, e i partecipanti saranno seguiti da un team medico per valutare la risposta del tumore al trattamento e la qualità della vita durante lo studio.

Lo studio mira a capire come questi farmaci lavorano insieme per trattare i tumori solidi. I partecipanti riceveranno il trattamento con la combinazione di questi farmaci e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento e il dosaggio saranno stabiliti in base alle condizioni specifiche di ciascun partecipante. Durante lo studio, i medici controlleranno attentamente la salute dei partecipanti per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà un gruppo di esperti che valuteranno i risultati in modo indipendente. L’obiettivo è determinare se la combinazione di Pembrolizumab, Lenvatinib e Belzutifan può offrire un beneficio significativo per i pazienti con questi tipi di tumori solidi. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per queste malattie complesse.

Lo scopo principale dello studio è verificare se è possibile personalizzare il dosaggio del fluorouracile per ogni paziente, invece di utilizzare un dosaggio standard basato sulla superficie corporea. Questo approccio personalizzato potrebbe aiutare a raggiungere livelli più appropriati del farmaco nel sangue per ciascun paziente.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, i pazienti riceveranno il dosaggio standard dei farmaci. Nella seconda parte, il dosaggio del fluorouracile verrà personalizzato in base alle caratteristiche individuali del paziente. Durante il trattamento, verranno effettuati prelievi di sangue per misurare i livelli dei farmaci nell’organismo. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di CEB-01 nei partecipanti con carcinoma pancreatico. I partecipanti riceveranno il trattamento durante un intervento chirurgico e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio esaminerà anche come il corpo assorbe e processa il farmaco, raccogliendo campioni di sangue per analisi dettagliate.

Il corso dello studio prevede il monitoraggio dei partecipanti per un periodo di tempo dopo l’intervento chirurgico per valutare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Saranno raccolti dati su eventuali eventi avversi e sulla sopravvivenza senza recidiva locale, la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza complessiva. Queste informazioni aiuteranno a determinare l’efficacia e la sicurezza del nuovo trattamento per il carcinoma pancreatico.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD9574 nei pazienti con tumori solidi avanzati. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi, con dosi crescenti per monitorare la risposta del corpo e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio prevede anche di osservare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Questo include esami del sangue, valutazioni delle condizioni fisiche e, se necessario, esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT). Lo studio mira a raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i tumori avanzati in futuro.

Il trattamento verrà somministrato prima e dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. I partecipanti riceveranno le iniezioni dei farmaci sotto la pelle. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti. Inoltre, verranno raccolti dati per capire come il trattamento influisce sulla sopravvivenza e sulla progressione della malattia.

Lo studio prevede di iniziare a reclutare partecipanti nel 2024 e si concluderà nel 2029. Durante questo periodo, i ricercatori valuteranno anche diversi marcatori biologici nel sangue e nei tessuti per comprendere meglio come il trattamento interagisce con il sistema immunitario e il tumore stesso. Queste informazioni aiuteranno a migliorare le terapie future per il cancro al pancreas.

Il trattamento iniziale prevede l’uso di una combinazione di farmaci chiamata FOLFIRINOX, che include oxaliplatino, irinotecano cloridrato triidrato, acido folinico e fluorouracile. A questi si aggiunge pembrolizumab, un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Inoltre, viene utilizzata una forma speciale di radioterapia chiamata radioterapia ablativa corporea stereotassica (SABR). Dopo questa fase, i pazienti possono sottoporsi a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, seguito da ulteriori trattamenti con FOLFIRINOX e pembrolizumab.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con cancro al pancreas borderline resecabile. I partecipanti riceveranno i trattamenti in un ordine specifico e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, verranno raccolti dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita.

Il farmaco utilizzato nello studio è una sospensione per impianto di isole pancreatiche autologhe, che sono cellule prelevate dal pancreas del paziente stesso. Queste cellule vengono poi reintrodotte nel corpo attraverso un’infusione intraportale, un metodo che permette di immettere le cellule direttamente nel fegato. L’obiettivo principale dello studio è raccogliere dati iniziali sull’efficacia di questo trattamento nei pazienti con un alto rischio di sviluppare fistole pancreatiche dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a un intervento chirurgico per la rimozione del pancreas, seguito dal trapianto delle proprie isole pancreatiche. Saranno monitorati per valutare il tempo necessario per essere considerati idonei a ricevere ulteriori trattamenti, come la terapia adiuvante, e per osservare eventuali complicazioni o effetti collaterali. Lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei pazienti dopo l’intervento e il loro stato di salute a lungo termine.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto siano efficaci queste combinazioni di trattamenti nel trattamento del carcinoma duttale pancreatico metastatico. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in studio e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio prevede diverse fasi, durante le quali i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come i diversi trattamenti influenzano la crescita del cancro, la sopravvivenza dei pazienti e la durata della risposta al trattamento. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri vitali e nei risultati dei test di laboratorio. I risultati di questo studio potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con carcinoma duttale pancreatico metastatico in futuro.

Il trattamento in esame è il Tislelizumab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento. Il Tislelizumab è un tipo di terapia che mira a stimolare il sistema immunitario per combattere le cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati regolarmente per valutare la presenza di eventuali effetti collaterali e per verificare l’efficacia del trattamento nel prevenire la ricomparsa del cancro. L’obiettivo principale è determinare se il Tislelizumab può prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da malattia rispetto a quelli che ricevono un placebo.

In alcune parti dello studio, il tisotumab vedotin sarà utilizzato da solo, mentre in altre sarà combinato con altri farmaci come pembrolizumab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e agenti a base di platino come cisplatino o carboplatino, che sono farmaci chemioterapici. L’obiettivo principale è valutare l’attività antitumorale di questi trattamenti, sia in combinazione che singolarmente, per vedere quanto bene funzionano nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna delle quali esamina l’efficacia del tisotumab vedotin in diverse combinazioni e contesti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo finale è determinare se questi trattamenti possono offrire un’opzione efficace per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle terapie standard.

Il trattamento prevede la somministrazione di compresse di Olaparib da 100 mg o 150 mg, con una dose giornaliera che può variare tra 400 e 600 mg. La durata del trattamento può estendersi fino a 24 mesi. I pazienti verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come il tumore risponde alla terapia attraverso esami di tomografia computerizzata o risonanza magnetica.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta del tumore al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Verranno anche valutati altri aspetti importanti come il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia e la qualità della vita dei pazienti. Il farmaco viene somministrato a pazienti che hanno già ricevuto almeno un precedente trattamento per la loro malattia in fase avanzata.

Il trattamento prevede l’utilizzo di diversi farmaci chemioterapici in combinazione: fluorouracile, irinotecan, oxaliplatino, calcio folinato, gemcitabina e capecitabina. Alcuni di questi farmaci vengono somministrati per infusione in vena, mentre la capecitabina viene assunta per via orale. Il periodo di trattamento può durare fino a 6 mesi.

I pazienti verranno assegnati in modo casuale a due gruppi di trattamento: un gruppo riceverà la chemioterapia prima dell’intervento chirurgico seguita da ulteriore chemioterapia dopo l’operazione, mentre l’altro gruppo sarà sottoposto direttamente all’intervento chirurgico seguito da chemioterapia. Lo studio valuterà quale dei due approcci offre i migliori risultati in termini di sopravvivenza dei pazienti.

La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, i farmaci utilizzati includono oxaliplatino, gemcitabina, fluorouracile, irinotecan, calcio folinato e capecitabina. Questi farmaci possono essere somministrati per via endovenosa o orale, a seconda del tipo di farmaco.

Durante lo studio, i pazienti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei trattamenti chemioterapici per un periodo massimo di 24 mesi. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo scopo è determinare quale metodo di assegnazione del trattamento porta a una migliore sopravvivenza senza malattia.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questo farmaco possa aiutare i chirurghi a vedere il tumore durante l’operazione. Il SGM-101 viene somministrato attraverso infusione endovenosa prima dell’intervento chirurgico. La dose massima del farmaco è di 10 milligrammi e viene somministrata una sola volta.

I pazienti che partecipano allo studio hanno già ricevuto un trattamento iniziale (chiamato neoadiuvante) per il loro tumore pancreatico e sono in programma per un intervento chirurgico. Durante l’operazione, i medici utilizzeranno uno speciale sistema di visualizzazione che permette di vedere le aree dove il farmaco si è legato alle cellule tumorali, aiutando così a identificare meglio l’estensione del tumore e eventuali cellule tumorali nei linfonodi vicini.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento combinato rispetto all’uso dei soli farmaci Gemcitabina e Nab-Paclitaxel o FOLFIRINOX. I pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che è un modo comune per somministrare farmaci direttamente nel sangue. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e se ci sono miglioramenti nella loro condizione.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, e i ricercatori raccoglieranno dati su quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, oltre ad altri aspetti della loro salute. Questo aiuterà a determinare se il trattamento combinato offre benefici rispetto ai trattamenti standard. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone con cancro al pancreas non operabile.

Lo scopo dello studio è valutare come questo nuovo metodo di imaging funzioni nel corpo dei pazienti e quanto sia accurato nel rilevare questi tipi di tumori e le loro metastasi. La ricerca è divisa in tre parti: la prima studia come il radiofarmaco si distribuisce nel corpo, la seconda ne verifica l’affidabilità delle misurazioni, e la terza ne determina la precisione diagnostica.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il radiofarmaco attraverso un’iniezione in vena e verranno sottoposti a scansioni PET/CT. Alcune persone potrebbero dover effettuare più di una scansione per verificare la ripetibilità dei risultati. Le immagini ottenute verranno confrontate con altri metodi di imaging come la risonanza magnetica e altri esami diagnostici per valutare l’efficacia di questa nuova tecnica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di Hyperpolarized [1-13C]pyruvate e verranno sottoposti a scansioni per raccogliere dati sulle immagini del pancreas e del fegato. Queste immagini aiuteranno i ricercatori a confrontare i tessuti tumorali con quelli non tumorali e a valutare eventuali cambiamenti dopo la chemioterapia. Lo studio mira a confermare che l’infusione di questa sostanza è sicura e fattibile per i pazienti con cancro al pancreas.

Lo scopo principale è ottimizzare la tecnica di scansione e raccogliere dati di base sui segnali di MR-hyperpolarisation. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose per futuri studi su come il cancro al pancreas risponde ai trattamenti. Questo approccio innovativo potrebbe portare a nuove strategie per monitorare e trattare il cancro al pancreas in modo più efficace.

I farmaci utilizzati in questo studio sono somministrati attraverso infusione endovenosa. Il nivolumab e l’ipilimumab appartengono a una classe di medicinali chiamati immunoterapici, che aiutano il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. Questi farmaci agiscono in modo diverso dalla chemioterapia tradizionale, stimolando le difese naturali dell’organismo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde alla terapia. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti e monitoreranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento. Questo tipo di studio aiuta a comprendere meglio come questi farmaci possano essere utilizzati per trattare diversi tipi di tumori.

Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di questi trattamenti in pazienti che non possono ricevere la chemioterapia a dosaggio completo. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti che verranno osservati includono la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento, il numero di ospedalizzazioni durante il trattamento e la qualità della vita.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento del cancro al pancreas non operabile. I risultati potrebbero aiutare a determinare quale opzione terapeutica sia più adatta per i pazienti che non possono tollerare dosi complete di chemioterapia.

Il trattamento chemioterapico viene somministrato attraverso infusione in vena. I pazienti riceveranno il FOLFIRINOX modificato secondo due diverse modalità: un gruppo lo riceverà sia prima che dopo l’intervento chirurgico (approccio perioperatorio), mentre l’altro gruppo lo riceverà solo dopo l’intervento chirurgico (approccio adiuvante).

La durata complessiva del trattamento è di 38 settimane. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno dosi specifiche di ciascun farmaco: fino a 150 mg/m² di irinotecano, 85 mg/m² di oxaliplatino, 400 mg/m² di acido folinico e 1200 mg/m² di fluorouracile per ogni ciclo di trattamento. I medici monitoreranno attentamente la risposta dei pazienti alla terapia e gli eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia accurata la tecnica 18F-FAPI-74 PET/CT nel rilevare la diffusione del cancro ai linfonodi vicini nei pazienti con cancro al pancreas. I partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione della soluzione [18F]FAPI-74 e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET/CT. Questo aiuterà i medici a capire meglio se il cancro si è diffuso e a pianificare il trattamento più adeguato.

Lo studio si concentrerà su pazienti con cancro al pancreas, sia in fase iniziale che ricorrente. La tecnica 18F-FAPI-74 PET/CT è progettata per migliorare la capacità di rilevare i linfonodi metastatici, con l’obiettivo di raggiungere una sensibilità del 70% nel rilevamento di queste metastasi. Questo potrebbe portare a diagnosi più precise e a un trattamento più mirato per i pazienti affetti da questa malattia.