Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti riceveranno pembrolizumab tramite infusione endovenosa e ciclofosfamide in compresse. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si concentrerà su come il trattamento influisce sulla progressione del cancro, sulla durata della risposta al trattamento e sulla sopravvivenza complessiva dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per trattare il cancro al seno infiammatorio che si è diffuso alla parete toracica.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.