Il trattamento utilizzato nello studio è chiamato Raludotatug Deruxtecan, conosciuto anche con il nome in codice MK-5909. Questo medicinale è una soluzione per infusione, il che significa che viene somministrato direttamente in vena attraverso una flebo. Il farmaco appartiene a una categoria di medicine biologiche che combinano un anticorpo, una proteina che può riconoscere le cellule tumorali, con una sostanza che può danneggiarle. Lo scopo dello studio è valutare quanto questo trattamento sia efficace nel ridurre o far scomparire i tumori, e quanto sia sicuro per le persone che lo ricevono.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a dodici mesi. I medici controlleranno regolarmente come risponde il tumore alla terapia e monitoreranno eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. Lo studio raccoglierà informazioni su quante persone vedono una riduzione del loro tumore, per quanto tempo dura questa risposta, quanto tempo passa prima che il tumore peggiori nuovamente, e sulla sopravvivenza complessiva dei partecipanti. Verranno anche registrati tutti gli effetti collaterali che si presentano e quante persone devono interrompere il trattamento a causa di questi effetti.

Lo scopo dello studio è quello di trovare la dose migliore e il momento giusto per somministrare il verde di indocianina prima dell’operazione, in modo che il tumore si illumini in modo chiaro rispetto ai tessuti sani circostanti. Si vuole anche verificare se questa tecnica di immagine con fluorescenza può aiutare i chirurghi a identificare con precisione i bordi del tumore durante l’asportazione chirurgica. Questo potrebbe permettere di rimuovere completamente il tumore lasciando il minor tessuto sano possibile.

Durante lo studio, ai partecipanti viene somministrato il colorante prima dell’intervento chirurgico programmato per rimuovere il tumore. Durante l’operazione, i chirurghi utilizzano strumenti speciali che rilevano la luce emessa dal colorante per vedere quali aree si illuminano. Dopo aver rimosso il tumore, i tessuti vengono esaminati sia con la fluorescenza che al microscopio per confrontare i risultati. I medici registrano anche se vengono trovate altre aree sospette che si illuminano e se queste risultano essere effettivamente tumore. Vengono inoltre monitorati eventuali effetti indesiderati legati alla somministrazione del colorante.

Il medicinale GSK5764227 viene somministrato sotto forma di polvere per soluzione per infusione che viene somministrata per via endovenosa. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace e sicuro questo nuovo trattamento nei pazienti con tumori gastrointestinali avanzati che non hanno risposto sufficientemente alle terapie precedenti.

Lo studio è diviso in diverse parti e includerà pazienti con diversi tipi di tumori gastrointestinali, con particolare attenzione al carcinoma del colon-retto metastatico. Durante lo studio, i pazienti riceveranno diverse dosi del farmaco e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde al trattamento. È importante notare che questo è uno studio di fase iniziale per determinare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto a breve termine di questi trattamenti sulla capacità di percepire il linguaggio in ambienti rumorosi. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità di percepire il linguaggio in ambienti rumorosi, nella loro funzione cognitiva e nella qualità della vita legata all’udito.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a test per valutare la loro percezione del linguaggio in ambienti rumorosi e la loro funzione cognitiva. Questi test saranno effettuati prima e dopo il trattamento per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire una migliore comprensione di come i trattamenti per il cancro possano influenzare la percezione del linguaggio e la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Domvanalimab e zimberelimab sono tipi di anticorpi monoclonali, che sono proteine progettate per riconoscere e legarsi a specifiche cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a combattere il cancro. Quemliclustat è un altro tipo di farmaco che può aiutare a bloccare la crescita delle cellule tumorali. Lo studio mira a capire come questi farmaci, da soli o in combinazione, possano influenzare la progressione della malattia e la sopravvivenza dei pazienti. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi, e la loro risposta sarà monitorata per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.

Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza dei trattamenti e sulla loro capacità di ridurre o controllare la crescita del tumore. I risultati aiuteranno a determinare se queste combinazioni di farmaci possono diventare opzioni di trattamento efficaci per i pazienti con tumori avanzati del tratto gastrointestinale superiore. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Lanreotide alla dose di 120 mg e Metformina. Il trattamento mira a verificare la sicurezza di questa combinazione, osservando eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti fisici, risultati di esami di laboratorio e valutazioni cardiologiche. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e si concentrerà anche sull’efficacia del trattamento nel rallentare la progressione del tumore e nel migliorare i sintomi. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione sicura e utile per i pazienti con questi tipi di tumori.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno una dose di metilprednisolone, un tipo di corticosteroide, o un placebo. Il metilprednisolone sarà somministrato sotto forma di soluzione iniettabile per via endovenosa. I farmaci utilizzati includono “SOLUMEDROL 500 mg” e “METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 500 mg”, entrambi contenenti metilprednisolone. Inoltre, verrà utilizzata una soluzione di cloruro di sodio per l’infusione endovenosa.

Lo studio è progettato per monitorare i pazienti per 30 giorni dopo l’intervento, valutando la frequenza delle complicazioni postoperatorie maggiori. Saranno anche osservati altri aspetti come la sopravvivenza complessiva a tre anni, la sopravvivenza libera da malattia e la frequenza delle infezioni postoperatorie. La sicurezza del trattamento sarà valutata attraverso il monitoraggio degli effetti collaterali, come l’iperglicemia e i disturbi elettrolitici, nelle prime 24 ore dopo l’intervento e la guarigione delle ferite al controllo di 30 giorni.

Lo scopo dello studio è esaminare come il corpo elabora la capecitabina e come questo possa influenzare la comparsa della sindrome mano-piede, un effetto collaterale che può causare dolore e gonfiore alle mani e ai piedi. In particolare, lo studio si concentra su persone che hanno una variante genetica specifica chiamata CES1 1165-33 C>A. I partecipanti riceveranno il trattamento standard con capecitabina e oxaliplatino e saranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Durante lo studio, verranno effettuati esami per misurare i livelli di farmaco nel sangue e per valutare eventuali effetti collaterali. Questo aiuterà a capire se la variante genetica influisce sul modo in cui il farmaco viene metabolizzato e se ciò è collegato a un aumento degli effetti collaterali. Lo studio è previsto per durare fino al 2026, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2024.