Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di AZD4360 in pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questi tumori. Il farmaco è specificamente destinato a pazienti i cui tumori presentano una particolare caratteristica chiamata espressione di CLDN18.2.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso infusione e verranno monitorati per valutare come il loro organismo reagisce al trattamento. I medici studieranno come il farmaco si distribuisce nell’organismo nel tempo e controlleranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti. Questo è uno studio di fase iniziale che aiuterà a determinare il dosaggio più appropriato del farmaco per futuri trattamenti.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di due diverse sequenze di trattamento chemioterapico nel prevenire la progressione della malattia. I pazienti riceveranno una combinazione di farmaci chemioterapici secondo schemi prestabiliti, seguiti da un accurato monitoraggio della loro risposta al trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di cicli di chemioterapia nell’arco di diverse settimane. Durante questo periodo, i pazienti saranno sottoposti a regolari controlli per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. La durata complessiva del trattamento varia da 5 a 8 settimane, a seconda del regime terapeutico utilizzato.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questo nuovo metodo di imaging possa individuare la diffusione del cancro ai linfonodi, confrontandolo con le tecniche di imaging standard come la PET-CT. Il farmaco viene somministrato ai pazienti prima dell’esame di risonanza magnetica in due momenti diversi: prima dell’inizio del trattamento principale e dopo il completamento della chemioradioterapia.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una singola dose di Ferrotran attraverso infusione in vena. Il farmaco aiuta a rendere più visibili i linfonodi durante l’esame di risonanza magnetica. La dose del farmaco viene calcolata in base al peso del paziente e l’infusione dura circa 30 minuti. I pazienti verranno monitorati durante e dopo la procedura per assicurarsi che non ci siano effetti indesiderati.

Durante lo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a diversi gruppi di trattamento. Alcuni riceveranno il trattamento con HLX22, trastuzumab e XELOX, mentre altri riceveranno trastuzumab e XELOX, con o senza pembrolizumab. Il trattamento verrà somministrato per via endovenosa, cioè direttamente in vena. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio durerà diversi anni per raccogliere dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Il cancro gastrico e della giunzione gastroesofagea è una malattia in cui le cellule cancerose si formano nel rivestimento dello stomaco o nella zona dove l’esofago incontra lo stomaco. Questo studio è importante perché cerca di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa malattia, in particolare quelli con tumori HER2-positivi, che sono un sottotipo specifico di cancro che può rispondere a trattamenti mirati come HLX22 e trastuzumab. I risultati dello studio potrebbero portare a nuove terapie che migliorano la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti.

L’obiettivo principale dello studio è determinare se XYZ123 può ridurre i livelli di zucchero nel sangue in modo più efficace rispetto al placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito, durante il quale verranno monitorati regolarmente per valutare i cambiamenti nei loro livelli di zucchero nel sangue e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede diverse visite mediche in cui verranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni per garantire la sicurezza dei partecipanti e raccogliere dati sull’efficacia del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con Diabete di Tipo 2.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’aggiunta del trastuzumab al trattamento standard può migliorare i risultati nei pazienti con questo tipo di tumore. Il trattamento prevede la somministrazione di alcuni farmaci per via endovenosa, mentre altri vengono assunti per via orale sotto forma di compresse.

La terapia combina diversi approcci di trattamento: la chemioterapia tradizionale che attacca direttamente le cellule tumorali, l’immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e una terapia mirata che agisce specificamente sulle cellule tumorali che presentano la caratteristica HER2-positiva. I pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare come il tumore risponde alla terapia.

Lo studio mira a capire come questi farmaci lavorano insieme per trattare i tumori solidi. I partecipanti riceveranno il trattamento con la combinazione di questi farmaci e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento e il dosaggio saranno stabiliti in base alle condizioni specifiche di ciascun partecipante. Durante lo studio, i medici controlleranno attentamente la salute dei partecipanti per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà un gruppo di esperti che valuteranno i risultati in modo indipendente. L’obiettivo è determinare se la combinazione di Pembrolizumab, Lenvatinib e Belzutifan può offrire un beneficio significativo per i pazienti con questi tipi di tumori solidi. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per queste malattie complesse.

Lo studio mira a determinare quanto bene questi farmaci funzionano nel ridurre la quantità di tumore attivo prima dell’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Lo studio include tumori con caratteristiche specifiche, come i tumori dMMR e pMMR, che si riferiscono a particolari mutazioni genetiche che influenzano la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di quattro mesi. L’efficacia del trattamento sarà valutata osservando la risposta del tumore e la quantità di tessuto tumorale rimanente dopo il trattamento. Lo studio esaminerà anche la sicurezza e la fattibilità di questi farmaci nei diversi tipi di tumori. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per il trattamento di questi tumori.

Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di stabilire la dose massima tollerabile di carboplatino, paclitaxel e radioterapia. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia del trattamento alla dose raccomandata, osservando la risposta del tumore dopo 12 settimane dalla fine del trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci e la radioterapia secondo un programma prestabilito, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore.

Lo studio mira a migliorare il trattamento del cancro dell’esofago negli anziani, cercando di trovare un equilibrio tra l’efficacia del trattamento e la tollerabilità per i pazienti. I risultati potrebbero aiutare a definire nuovi standard di cura per questa popolazione di pazienti.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose massima tollerata di zongertinib in combinazione con uno degli altri due farmaci, valutando la sicurezza e la tollerabilità. In una fase successiva, lo studio esaminerà l’efficacia di queste combinazioni nel ridurre i tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono i loro tumori.

Lo studio è diviso in due fasi: la prima fase si concentra sull’identificazione della dose sicura, mentre la seconda fase mira a ottimizzare la dose per ottenere i migliori risultati nel trattamento del cancro. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

Il trattamento SDD utilizza una sospensione orale contenente colistina solfato e tobramicina, due antibiotici, insieme a amfotericina B, un altro tipo di antibiotico. Questi farmaci sono somministrati per via orale per un periodo massimo di sette giorni. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento o un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è ridurre l’incidenza di infezioni postoperatorie, come la polmonite, entro 30 giorni dall’intervento chirurgico.

Oltre a monitorare la polmonite, lo studio esaminerà altre complicazioni infettive postoperatorie, la mortalità entro 90 giorni dall’intervento, la necessità di ulteriori operazioni, e la durata della degenza in ospedale e in terapia intensiva. Saranno anche valutati la qualità della vita dei pazienti e i costi associati al trattamento e alla degenza ospedaliera. Lo studio è previsto per iniziare nel gennaio 2024 e concludersi nel marzo 2027.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza malattia tra i pazienti che ricevono nivolumab e quelli che ricevono il placebo. La sopravvivenza senza malattia si riferisce al tempo che intercorre tra l’inizio del trattamento e la ricomparsa del cancro o il decesso. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolge in più centri e coinvolge pazienti con adenocarcinoma o carcinoma a cellule squamose dell’esofago o della giunzione gastroesofagea. I partecipanti sono stati selezionati dopo aver completato il trattamento chirurgico e la chemioradioterapia, e sono stati diagnosticati con malattia residua patologica. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla possibilità di migliorare la sopravvivenza dei pazienti con questi tipi di cancro attraverso l’uso di nivolumab.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con avelumab e chemioterapia prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Questo approccio è noto come trattamento neoadiuvante. I farmaci saranno somministrati per via endovenosa, cioè attraverso una vena. Il trattamento con avelumab durerà fino a 12 mesi, mentre la chemioterapia sarà somministrata per un periodo massimo di 4 mesi. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza libera da malattia, che sono misure di quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro ritorni o progredisca.

Lo studio mira a migliorare i risultati per i pazienti con questi tipi di cancro, confrontando i nuovi trattamenti con quelli tradizionali. I risultati attesi includono una migliore risposta al trattamento e una maggiore possibilità di rimozione completa del tumore durante l’intervento chirurgico. La sicurezza della combinazione di avelumab con la chemioterapia sarà monitorata attentamente per garantire che i benefici superino i rischi potenziali. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di RO7247669 rispetto a nivolumab in termini di sopravvivenza complessiva dei partecipanti. I partecipanti saranno divisi in tre gruppi: uno riceverà RO7121661, un altro RO7247669, e il terzo nivolumab. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi, durante i quali verranno monitorati gli effetti del trattamento e la risposta del corpo.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su quanto bene i nuovi farmaci funzionano rispetto al trattamento esistente e a valutare la sicurezza e gli effetti collaterali. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone con carcinoma a cellule squamose dell’esofago in fase avanzata o metastatica. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso della malattia durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del trastuzumab deruxtecan e delle sue combinazioni nel trattamento del cancro gastrico HER2-positivo o HER2-basso. La ricerca è suddivisa in diverse fasi, iniziando con la valutazione della sicurezza e della tollerabilità delle combinazioni di farmaci, per poi passare a esaminare l’attività antitumorale. I partecipanti riceveranno i trattamenti in base alla loro specifica condizione di salute e al tipo di espressione HER2 del loro tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo è determinare la dose più sicura ed efficace di trastuzumab deruxtecan e delle sue combinazioni, migliorando così le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro gastrico HER2-positivo o HER2-basso. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come questi farmaci possano lavorare insieme per combattere il cancro.

Lo studio esamina l’uso di nivolumab, un farmaco somministrato per via endovenosa, durante la fase di sorveglianza attiva. Nivolumab è un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di nivolumab nel mantenere i pazienti liberi dalla malattia dopo il trattamento iniziale. I pazienti partecipano a un protocollo di sorveglianza attiva, che significa che vengono monitorati regolarmente per rilevare eventuali segni di ritorno del cancro.

Il farmaco viene somministrato come soluzione per infusione e il trattamento può durare fino a 12 mesi. Durante lo studio, verranno raccolti dati su quanto tempo i pazienti rimangono liberi dalla malattia e su eventuali effetti collaterali gravi che potrebbero verificarsi. Questo aiuterà a capire meglio se nivolumab è efficace e sicuro per i pazienti con cancro esofageo che hanno già ricevuto chemioradioterapia neoadiuvante.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la fattibilità dell’uso di nivolumab in combinazione con la radioterapia per il trattamento del cancro esofageo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei loro segni vitali, come la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Gli effetti collaterali saranno registrati secondo un sistema di classificazione standard per garantire che il trattamento sia sicuro per i pazienti.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una valutazione iniziale per determinare l’idoneità dei partecipanti. I pazienti riceveranno il trattamento con nivolumab e radioterapia, e saranno seguiti nel tempo per osservare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita. L’obiettivo è capire se questa combinazione di trattamenti può essere un’opzione sicura ed efficace per le persone con cancro esofageo.

La chemioterapia utilizzata nello studio comprende diversi farmaci: cisplatino, oxaliplatino, fluorouracile e calcio folinato. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè attraverso un’infusione direttamente nel sangue. Il pembrolizumab e il lenvatinib sono progettati per aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro e sono somministrati in combinazione con la chemioterapia per vedere se migliorano i risultati rispetto al trattamento standard.

Lo studio è suddiviso in due parti. La prima parte valuta la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di lenvatinib e pembrolizumab con la chemioterapia. La seconda parte confronta la sopravvivenza complessiva tra i diversi gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi, con controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli che ricevono i farmaci attivi.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza senza eventi nei partecipanti che ricevono pembrolizumab rispetto a quelli che ricevono il placebo. I partecipanti saranno sottoposti a trattamenti regolari e monitorati per valutare la risposta del loro corpo al farmaco. Lo studio prevede l’uso di altri farmaci come calcio folinato, fluorouracile, cisplatino e oxaliplatino, che sono comunemente utilizzati nella terapia del cancro.

Il trattamento con pembrolizumab o placebo sarà somministrato sotto forma di infusione, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro salute e raccogliere dati sull’efficacia e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è determinare se pembrolizumab può migliorare i risultati per le persone con carcinoma esofageo rispetto al trattamento standard con placebo.

Il farmaco utilizzato nello studio è l’octreotide, noto anche con il nome commerciale Sandostatin LAR. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione intramuscolare e si propone di ridurre la perdita di peso nei pazienti dopo l’intervento chirurgico. L’obiettivo principale dello studio è determinare se l’octreotide possa effettivamente aiutare a mantenere il peso corporeo dei pazienti dopo l’operazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con octreotide e saranno monitorati per diversi mesi dopo l’intervento chirurgico. Verranno valutati vari aspetti della loro salute, come la composizione corporea e la qualità della vita, per capire meglio l’efficacia del trattamento. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali del farmaco, come dolore nel sito di iniezione, nausea o altri sintomi. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il recupero nutrizionale dei pazienti con cancro esofageo o gastrico dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione, e valutare gli effetti collaterali neurologici. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in studio e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo e se ci sono effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del confronto.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione del cancro e la loro qualità di vita. Lo studio mira anche a valutare la sopravvivenza complessiva e la risposta al trattamento secondo criteri standardizzati. I risultati aiuteranno a determinare quale combinazione di farmaci è più efficace e sicura per i pazienti con questo tipo di cancro. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.