Durante lo studio, i pazienti ricevono i due medicinali per un periodo di tempo prima dell’operazione chirurgica per rimuovere il tumore dal fegato. Questo trattamento prima dell’intervento viene chiamato terapia neoadiuvante. Dopo l’operazione, i pazienti continuano a ricevere gli stessi medicinali per un periodo aggiuntivo, che viene definito terapia adiuvante. Il trattamento complessivo può durare fino a quattordici mesi. Prima di iniziare il trattamento viene eseguita una biopsia del tumore, cioè un piccolo prelievo di tessuto che serve per esaminare le caratteristiche della malattia. Durante tutto lo studio vengono effettuati esami del sangue e controlli radiologici per verificare come risponde il tumore al trattamento e per monitorare la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Lo studio raccoglie informazioni sulla risposta del tumore prima dell’intervento chirurgico, sulla quantità di tessuto tumorale rimasto dopo il trattamento con i medicinali, e sul tempo che passa prima che il tumore possa eventualmente ripresentarsi. Vengono anche registrati eventuali effetti indesiderati dei farmaci, complicazioni legate all’operazione chirurgica, e altri aspetti relativi alla sicurezza del trattamento. I medicinali vengono somministrati in dosi specifiche calcolate in base al peso corporeo per il Avastin e in dosi fisse per il Tecentriq.

Lo studio confronterà due diversi approcci terapeutici: un gruppo di pazienti riceverà una combinazione di rilvegostomig e bevacizumab con tremelimumab, mentre un altro gruppo riceverà atezolizumab insieme a bevacizumab. Lo scopo principale è verificare se la prima combinazione di farmaci sia più efficace nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla seconda.

I pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusioni in vena. Durante lo studio, i medici monitoreranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti per valutare come rispondono alla terapia. Verranno effettuati controlli periodici per verificare l’efficacia del trattamento e la sicurezza dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questa nuova tecnica di imaging, che combina due radiofarmaci in un’unica scansione, sia sicura ed efficace per individuare e determinare lo stadio di questi tumori. Questo approccio potrebbe permettere di ottenere più informazioni con un’unica procedura invece di richiedere scansioni separate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione combinata di due radiofarmaci e verranno sottoposti a una singola scansione PET (Tomografia ad Emissione di Positroni). Le immagini ottenute verranno confrontate con quelle delle scansioni tradizionali che utilizzano un solo radiofarmaco alla volta. I pazienti saranno monitorati per eventuali reazioni avverse durante e dopo la procedura di imaging.

Lo scopo principale è valutare l’efficacia di questi trattamenti combinati nel controllare il tumore e migliorare la sopravvivenza dei pazienti. Lo studio è diviso in due fasi: una fase iniziale che valuterà la risposta del tumore al trattamento, e una fase successiva che esaminerà quanto il trattamento può prolungare la sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci secondo uno schema prestabilito e verranno sottoposti a controlli periodici per monitorare la loro salute e valutare come il tumore risponde al trattamento. Verrà anche valutata la qualità della vita dei pazienti attraverso questionari specifici compilati ogni due mesi.

Il trattamento prevede l’uso di NMS-01940153E, un farmaco sperimentale, in combinazione con atezolizumab, un farmaco già utilizzato per stimolare il sistema immunitario a combattere il cancro. In alcune parti dello studio, i pazienti riceveranno anche una dose bassa di decitabina prima degli altri farmaci, per preparare il corpo al trattamento. Tutti i farmaci saranno somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi e durerà fino al 2026. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare l’attività antitumorale della combinazione di farmaci, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sicurezza e della durata della risposta al trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il carcinoma epatocellulare in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del *68Ga-FAPI-46 PET* nel rilevare i tumori gastrointestinali. I partecipanti allo studio riceveranno un’infusione del farmaco e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET per identificare la presenza e la posizione dei tumori. Questo processo aiuterà a determinare quanto bene il farmaco possa identificare i tumori rispetto ai metodi di imaging standard precedenti.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e coinvolgerà pazienti con tumori gastrointestinali confermati o sospetti. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e verrà valutato l’impatto del trattamento sulla gestione della terapia. I risultati aiuteranno a capire se l’uso del *68Ga-FAPI-46 PET* può migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori gastrointestinali.

Lo scopo dello studio è valutare la capacità del vaccino di stimolare il sistema immunitario, la sua sicurezza e i primi segnali di efficacia nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino e saranno monitorati per osservare la risposta del loro sistema immunitario e per verificare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere una dose di richiamo del vaccino.

Il vaccino Fusion-VAC-XS15 è progettato per aiutare il corpo a riconoscere e combattere le cellule tumorali che presentano la fusione DNAJB1-PRKACA. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per valutare il controllo della malattia e la qualità della vita. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2029 per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del vaccino.

Lo scopo principale è valutare l’efficacia di diverse combinazioni di questi farmaci nel trattamento dei tumori epatici pediatrici. I pazienti verranno suddivisi in gruppi di rischio (molto basso, basso, intermedio e alto) e riceveranno trattamenti specifici in base alla loro classificazione.

Durante lo studio verrà monitorata la sopravvivenza libera da eventi, definita come il tempo trascorso dall’inizio del trattamento fino alla progressione della malattia, alla comparsa di nuovi tumori o al decesso. Verranno anche valutati gli effetti collaterali dei trattamenti, in particolare quelli che interessano il cuore, i reni e l’udito.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questi trattamenti combinati, osservando la frequenza e la gravità degli effetti collaterali che possono verificarsi. I partecipanti allo studio riceveranno questi trattamenti e saranno monitorati per eventuali reazioni avverse. Lo studio si concentrerà anche sull’efficacia del trattamento, valutando se i pazienti mostrano miglioramenti, come una risposta completa o parziale al trattamento, o se la malattia rimane stabile.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti e siano seguiti nel tempo per monitorare la loro risposta e la qualità della vita. I risultati saranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti con Carcinoma Epatocellulare che non hanno risposto ad altre terapie. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti nei pazienti con carcinoma epatocellulare in stadio intermedio che superano i criteri “up-to-7”. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Il gruppo che riceve pembrolizumab e regorafenib sarà confrontato con il gruppo che riceve TACE o TARE. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia e migliorare la sopravvivenza complessiva.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Le valutazioni saranno effettuate utilizzando tecniche di imaging come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI) per misurare la dimensione del tumore e verificare eventuali cambiamenti. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2027.

Livmoniplimab è una soluzione per infusione, mentre Budigalimab è una soluzione per iniezione o infusione. Entrambi i farmaci sono progettati per aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi farmaci per via endovenosa, e il dosaggio sarà ottimizzato per trovare la dose più efficace e sicura.

Lo studio mira a determinare la dose raccomandata per una fase successiva della ricerca e a valutare quanto bene i farmaci funzionano insieme nel trattamento del carcinoma epatocellulare. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia dei farmaci.

Il percorso dello studio inizia con la somministrazione di TheraSphere, seguita da infusioni di durvalumab e tremelimumab. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione, un metodo che permette di introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio è progettato per monitorare la risposta del tumore al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nella loro condizione e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare il controllo della malattia e prolungare la sopravvivenza dei pazienti con Carcinoma Epatocellulare. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per le persone affette da questo tipo di tumore al fegato. Durante lo studio, verranno raccolti dati su come i pazienti rispondono al trattamento e su eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi.

Questi farmaci sono somministrati come soluzioni per infusione, il che significa che vengono introdotti nel corpo attraverso una flebo. Lo studio è progettato per capire se queste combinazioni di farmaci possono migliorare la risposta del tumore al trattamento prima dell’intervento chirurgico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve i farmaci attivi.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per il carcinoma epatocellulare. I partecipanti saranno seguiti per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei trattamenti. L’obiettivo principale è vedere se i farmaci possono ridurre il tumore in modo significativo prima dell’intervento chirurgico. Lo studio prevede di concludersi entro il 2027.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di Atezolizumab, Bevacizumab e Tiragolumab rispetto alla combinazione di Atezolizumab e Bevacizumab. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio è progettato per monitorare la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare come rispondono al trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e raccogliere dati sull’efficacia e la sicurezza dei farmaci. Lo studio è condotto in modo da garantire che i risultati siano affidabili e utili per migliorare le opzioni di trattamento per il Carcinoma Epatocellulare.

Il farmaco INCB099280 è un composto chimico sviluppato per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti allo studio non devono aver ricevuto in precedenza trattamenti con inibitori del checkpoint immunitario, un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo studio mira a determinare quanto bene i pazienti tollerano il farmaco e se mostra segni di efficacia nel controllo della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 24 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a capire se INCB099280 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati. Lo studio si concluderà nel 2024.

Lo studio è progettato per includere pazienti che non hanno ricevuto precedenti terapie sistemiche per il carcinoma epatocellulare. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento. Durante il corso dello studio, i pazienti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza. Lo studio si svolgerà in più centri a livello globale e prevede di concludersi entro la fine del 2024.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di atezolizumab e bevacizumab nel prevenire la ricorrenza del tumore rispetto alla semplice osservazione attiva, che significa monitorare il paziente senza somministrare farmaci. I partecipanti allo studio sono persone che hanno già subito un intervento chirurgico o un’ablazione per il carcinoma epatocellulare e sono a rischio di ricorrenza del tumore. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di monitorare la sopravvivenza senza ricorrenza del tumore e altri aspetti della salute dei partecipanti. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve i farmaci attivi. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per prevenire la ricorrenza del carcinoma epatocellulare.

Il trattamento può essere somministrato in modo sequenziale o simultaneo, e i partecipanti riceveranno uno dei due regimi di trattamento. Lo studio durerà fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno sottoposti a visite e controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve i farmaci attivi.

Lo studio mira a determinare il tasso di risposta obiettiva, che indica quanto bene il tumore risponde al trattamento. Altri aspetti valutati includono la sopravvivenza complessiva, il tempo di progressione della malattia e la qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questi farmaci possono essere efficaci nel trattamento del carcinoma epatocellulare non resecabile.

Lo scopo dello studio è valutare la sopravvivenza senza progressione della malattia a sei mesi nei pazienti con HCC avanzato dopo il trattamento con TACE. I partecipanti riceveranno una dose di Tremelimumab solo il primo giorno, seguita da Durvalumab. La durata del trattamento è prevista per un periodo massimo di 24 settimane. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, oltre a osservare eventuali cambiamenti nei parametri immunitari nel sangue.

Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi trattamenti possano aiutare a gestire il Carcinoma Epatocellulare Avanzato e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie terapeutiche per questa malattia complessa.

Lo studio mira a capire se questa combinazione di trattamenti può migliorare la risposta del tumore nei pazienti. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza del trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto dell’EXL01 per confrontare i risultati.

La ricerca si concentrerà su come i pazienti rispondono al trattamento entro 12 settimane e continuerà a monitorare la loro salute fino a un anno. Saranno osservati anche eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza del trattamento. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con carcinoma epatocellulare avanzato o non operabile.

Lo studio è progettato per valutare come i pazienti rispondono a queste combinazioni di trattamenti, misurando il tasso di risposta obiettiva, che indica quanto il tumore si riduce o scompare dopo il trattamento. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali e le eventuali anomalie nei test di laboratorio. I partecipanti riceveranno i trattamenti in base a un piano stabilito e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i risultati e la sicurezza dei trattamenti.

Lo studio è aperto a pazienti adulti con carcinoma epatocellulare avanzato o metastatico, che non possono essere trattati con interventi chirurgici curativi. I pazienti devono avere una buona condizione fisica generale e non devono aver ricevuto trattamenti sistemici precedenti per il loro cancro al fegato. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come queste terapie possano aiutare a gestire i tumori epatici avanzati e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si determinerà la dose più appropriata della combinazione dei tre farmaci che possa essere somministrata in sicurezza. Nella seconda parte, si confronterà l’efficacia della combinazione dei tre farmaci rispetto alla combinazione di due farmaci (nivolumab e bevacizumab) nei pazienti che non hanno ricevuto precedenti terapie per questa malattia.

Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno la combinazione di tutti e tre i farmaci, mentre altri riceveranno solo due farmaci più un placebo. I pazienti verranno monitorati per valutare come il tumore risponde al trattamento e per controllare eventuali effetti indesiderati. Lo studio prevede anche l’utilizzo di soluzione fisiologica (soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%) per la somministrazione dei farmaci.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose ottimale di Livmoniplimab in combinazione con Budigalimab e valutare quanto bene questa combinazione possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla selezione della dose migliore, mentre la seconda fase valuta l’efficacia del trattamento. I partecipanti non devono aver ricevuto precedentemente trattamenti sistemici per il carcinoma epatocellulare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 40 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno attentamente la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre a misurare l’efficacia attraverso vari parametri clinici. Questo studio è importante per trovare nuovi modi per trattare il carcinoma epatocellulare avanzato o metastatico e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di questa combinazione di farmaci e TACE rispetto alla sola TACE nei pazienti con Carcinoma Epatocellulare Locoregionale. I farmaci Durvalumab e Tremelimumab sono somministrati tramite infusione endovenosa, mentre Lenvatinib è assunto per via orale sotto forma di capsule. La durata del trattamento varia, con alcuni farmaci somministrati per periodi più lunghi rispetto ad altri.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: la combinazione di farmaci con TACE o solo TACE. L’obiettivo principale è valutare se la combinazione di farmaci migliora la Sopravvivenza Libera da Progressione della malattia rispetto alla sola TACE. La Sopravvivenza Libera da Progressione si riferisce al tempo durante il quale la malattia non peggiora. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il Carcinoma Epatocellulare Locoregionale.

Atezolizumab e bevacizumab sono farmaci somministrati tramite infusione endovenosa. Atezolizumab è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, mentre bevacizumab è un farmaco che inibisce la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore. La terapia con 166Holmium è una forma di radioterapia che viene somministrata direttamente al fegato attraverso le arterie, mirata a ridurre il tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta della terapia con 166Holmium ai farmaci atezolizumab e bevacizumab offre un beneficio aggiuntivo per i pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile. I risultati saranno valutati attraverso esami di imaging come la TC o la MRI per osservare i cambiamenti nel tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: durvalumab da solo, durvalumab insieme a bevacizumab, o un placebo. Tutti i trattamenti saranno somministrati tramite infusione endovenosa, che significa che il farmaco verrà iniettato direttamente in una vena. Lo studio durerà fino a 12 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la ricomparsa del tumore e la loro sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è determinare se il trattamento con durvalumab, da solo o in combinazione con bevacizumab, può migliorare il tempo libero da recidive del tumore rispetto al placebo. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per i pazienti con carcinoma epatocellulare ad alto rischio di recidiva dopo un trattamento curativo.

Il nivolumab e l’ipilimumab sono somministrati insieme come soluzione per infusione, mentre il sorafenib è disponibile in compresse rivestite e il lenvatinib in capsule. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi in modo casuale per ricevere uno di questi trattamenti. Lo studio mira a valutare quale combinazione o farmaco singolo offra i migliori risultati in termini di sopravvivenza e risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la loro risposta e la sicurezza del trattamento. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2025. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento possa essere più efficace come prima linea di terapia per il carcinoma epatocellulare avanzato.

I partecipanti allo studio sono persone che hanno un alto rischio di recidiva del Carcinoma Epatocellulare dopo aver subito un intervento chirurgico curativo o un trattamento di ablazione, che è un metodo per distruggere le cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per vedere se il cancro ritorna o se ci sono altri cambiamenti significativi nella loro salute. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia del Nivolumab nel prevenire la recidiva del cancro.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Relatlimab da solo e in combinazione con Nivolumab nei pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni preliminari sull’efficacia di questi trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, con dosaggi e combinazioni variabili, per determinare il regime più sicuro ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio include diverse fasi per esplorare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci, con l’obiettivo finale di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con melanoma avanzato e altri tipi di tumori solidi. I risultati aiuteranno a capire se questi farmaci possono offrire benefici clinici significativi rispetto ai trattamenti attuali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno INCB099280 sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale e ipilimumab come soluzione per infusione, che viene somministrata direttamente in vena. Lo studio mira a identificare una o più dosi raccomandate di INCB099280 quando usato in combinazione con ipilimumab. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come i loro corpi rispondono al trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso della malattia. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con tumori solidi avanzati. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come combinare questi farmaci per ottenere il massimo beneficio per i pazienti.

Il pembrolizumab è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, mentre E7386 e lenvatinib sono somministrati per via orale sotto forma di compresse o capsule. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza e tollerabilità della combinazione di E7386 e pembrolizumab, mentre la seconda fase valuta l’efficacia della combinazione nei pazienti con melanoma, cancro del colon-retto e carcinoma epatocellulare. In alcuni casi di carcinoma epatocellulare, viene aggiunto anche lenvatinib alla combinazione di farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci in base al tipo di tumore e alla loro risposta ai trattamenti precedenti. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se la combinazione di questi farmaci può migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con questi tipi di tumori solidi. I risultati saranno valutati in base a criteri standardizzati per misurare la risposta del tumore al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Durvalumab e Bevacizumab in combinazione con TACE rispetto a TACE con un placebo. I partecipanti saranno divisi in gruppi che riceveranno diverse combinazioni di questi trattamenti. Il trattamento sarà somministrato per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2026. I partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare la loro sopravvivenza e qualità della vita. L’obiettivo è capire se la combinazione di questi farmaci con TACE può migliorare i risultati per le persone con Carcinoma Epatocellulare Locoregionale.

Il farmaco E7386 è in fase di sperimentazione per determinare la dose ottimale da utilizzare in combinazione con altri trattamenti, in particolare con il lenvatinib per il cancro endometriale. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del tipo di trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è stabilire la dose raccomandata per la fase 2 del farmaco E7386 in combinazione con altri farmaci antitumorali. Lo studio si propone di concludersi entro il 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per maggio 2023.

Il trattamento prevede l’assunzione di Vancomicina in capsule e l’infusione endovenosa di Atezolizumab e Bevacizumab. INTESTIFIX 001 viene somministrato in capsule. Lo studio è progettato per valutare la risposta del sistema immunitario, in particolare l’infiltrazione di cellule T CD8+ nel tumore, dopo due cicli di trattamento. La sicurezza della combinazione terapeutica sarà monitorata durante tutto il processo.

Lo studio è di tipo randomizzato e controllato con placebo, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a ricevere il trattamento attivo o il placebo. Questo approccio aiuta a determinare l’efficacia del trattamento in modo più accurato. La durata prevista dello studio è fino al 2027, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti previsto per ottobre 2024.

Lo scopo dello studio è confrontare la sopravvivenza senza recidive a due anni dalla randomizzazione. I partecipanti riceveranno inizialmente l’atezolizumab come trattamento neoadiuvante, seguito da una combinazione di atezolizumab e bevacizumab come trattamento adiuvante. Inoltre, verrà utilizzata una tecnica chiamata ablazione con radiofrequenza percutanea, che distrugge le cellule tumorali con il calore. I pazienti saranno monitorati tramite MRI (risonanza magnetica) a intervalli regolari per verificare la presenza di eventuali recidive del tumore.

Lo studio è progettato per valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel prevenire la ricomparsa del tumore. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di due anni per osservare eventuali miglioramenti nella loro condizione. L’obiettivo principale è determinare se questa combinazione di farmaci e tecniche possa migliorare la sopravvivenza senza recidive nei pazienti con carcinoma epatocellulare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Durvalumab e Tremelimumab prima dell’intervento chirurgico. Il trattamento con Durvalumab può durare fino a 52 settimane, mentre Tremelimumab viene somministrato per un periodo massimo di 4 settimane. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul tumore e sulla loro salute generale.

Lo studio mira a raccogliere dati su eventuali eventi avversi gravi e su come questi possano influenzare la possibilità di procedere con l’intervento chirurgico. Inoltre, verranno esaminati i tassi di risposta al trattamento e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di questi farmaci nel trattamento del Carcinoma Epatocellulare resecabile.

Lo studio prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui doxorubicina, epirubicina, idarubicina, mitomicina, e cisplatino, che sono soluzioni per infusione o iniezione utilizzate per trattare vari tipi di cancro. Inoltre, viene utilizzato un prodotto chiamato Lipiodol Ultra Fluide, che contiene esteri etilici di acidi grassi iodati derivati dall’olio di semi di papavero, usato per migliorare l’efficacia delle procedure TACE/TAE. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è suddiviso in due fasi: la fase II mira a valutare l’efficacia del nivolumab in combinazione con TACE/TAE, mentre la fase III si concentra sulla differenza di sopravvivenza tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 settimane, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. L’obiettivo finale è migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con HCC in stadio intermedio.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di patritumab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. La ricerca mira a capire come il corpo dei partecipanti reagisce al farmaco e se ci sono effetti collaterali significativi. Inoltre, lo studio esaminerà l’efficacia del trattamento nel ridurre la dimensione dei tumori o nel rallentarne la crescita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.