Lo scopo è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, determinare la dose più adatta e osservare l’attività contro il tumore. I partecipanti ricevono il farmaco in cicli di 28 giorni; in ogni gruppo la dose viene aumentata gradualmente per capire quali dosi sono ben tollerate. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali, gli esami del sangue per valutare la farmacocinetica (come il corpo assorbe, distribuisce e elimina il farmaco) e la farmacodinamica (come il farmaco agisce sul tumore). Vengono inoltre eseguite immagini radiografiche per verificare se i tumori si riducono o si stabilizzano, fornendo informazioni sulla attività antitumorale.

Lo studio si svolge in più fasi. In una prima parte, le persone ricevono le combinazioni di trattamento per capire come vengono tollerate. In una seconda parte, si confrontano diversi schemi di dose e si osserva come rispondono i tumori al trattamento. Durante lo studio vengono anche raccolte informazioni su eventuali effetti indesiderati, sulla presenza di anticorpi contro il farmaco e su come il corpo assorbe e gestisce i medicinali.

Il trattamento è somministrato a intervalli regolari e le persone vengono seguite nel tempo con controlli clinici e visite di routine. Lo studio è di tipo open-label, quindi tutti sanno quale trattamento viene somministrato. La durata complessiva prevista va da maggio 2026 a giugno 2030.

I trattamenti oggetto di ricerca sono il belzutifan, somministrato sotto forma di compresse rivestite, e il lenvatinib, somministrato in capsule. Questi farmaci vengono utilizzati per gestire le patologie sopra descritte. Durante lo studio, la sopravvivenza complessiva dei partecipanti viene monitorata per comprendere quanto a lungo il trattamento possa essere efficace nel controllo della malattia.

Il percorso dello studio prevede il monitoraggio continuo delle persone che stanno già seguendo una terapia con belzutifan. Verranno esaminate le reazioni del corpo ai farmaci per identificare eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati o problemi di salute che possono insorgere durante la terapia, e per osservare se tali effetti portino all’interruzione del trattamento stesso.

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza a lungo termine dei pazienti che hanno ricevuto uno di questi trattamenti e individuare eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi dopo molto tempo dalla fine del trattamento. In particolare, si vuole verificare se possano comparire nuovi tumori, disturbi del sistema nervoso, malattie autoimmuni (condizioni in cui il sistema immunitario attacca il proprio corpo), disturbi del sangue o infezioni legate al trattamento ricevuto. Viene anche controllata la possibile comparsa di infezioni da herpes e la presenza del farmaco sperimentale in eventuali lesioni da herpes.

Durante lo studio i pazienti vengono seguiti nel tempo attraverso controlli regolari per monitorare il loro stato di salute e raccogliere informazioni su qualsiasi nuovo problema medico che potrebbe svilupparsi. Lo studio prevede un periodo di osservazione prolungato per garantire che vengano identificati anche gli effetti che potrebbero manifestarsi tardivamente rispetto al momento in cui è stato somministrato il trattamento.

Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. La prima fase si concentra sulla valutazione della sicurezza dei farmaci e sulla ricerca del dosaggio più adatto per l’uso clinico. La seconda fase serve a confrontare l’efficacia dei diversi trattamenti nel ridurre la massa tumorale. I farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che consiste nel far scorrere il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Il trattamento prevede la somministrazione di queste sostanze attraverso una infusione endovenosa, ovvero tramite un liquido inserito direttamente in una vena. Durante lo studio, verrà analizzato come il corpo reagisce al farmaco e come la quantità di sostanza presente nel sangue cambia nel tempo. La ricerca si concentrerà sulla determinazione della dose più appropriata e sull’osservazione di eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante il percorso terapeutico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco durvalumab tramite una iniezione sottocutanea, un metodo che prevede l’inserimento del medicinale appena sotto la pelle, invece della classica infusione endovenosa tramite vena. La ricerca si concentrerà sulla valutazione della sicurezza e sulla determinazione della dose corretta da utilizzare. Verranno monitorati parametri come la concentrazione del farmaco nel sangue per capire come l’organismo reagisce alla nuova modalità di somministrazione.

L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza, come il farmaco si muove all’interno dell’organismo e la sua potenziale efficacia nel ridurre la malattia. Durante il percorso di ricerca, i partecipanti riceveranno il farmaco AZD9793 tramite iniezione o infusione. Verranno monitorati diversi aspetti della salute per capire come il corpo reagisce alla sostanza e come questa influenzi la dimensione delle masse tumorali nel tempo.

Lo scopo dello studio è confrontare la disponibilità nel corpo di due diverse formulazioni di capsule di Lenvatinib da 10 milligrammi rispetto a un prodotto di riferimento, sia quando vengono assunte a stomaco vuoto sia dopo aver mangiato. Lo studio vuole verificare come il corpo assorbe e processa queste diverse formulazioni del farmaco per assicurarsi che funzionino in modo simile.

Lo studio viene condotto in persone sane e non nei pazienti con le malattie sopra menzionate. Si tratta di uno studio diviso in due parti, in cui i partecipanti riceveranno una singola dose del farmaco in tre periodi diversi, con un ordine casuale di somministrazione delle tre diverse formulazioni. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel sangue nel tempo, vengono registrati eventuali effetti indesiderati e vengono eseguiti controlli di sicurezza che includono elettrocardiogramma, misurazione dei segni vitali ed esami di laboratorio.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con visugromab in combinazione con nivolumab e lenvatinib sia più efficace nel contrastare il tumore rispetto al trattamento con placebo e lenvatinib. I pazienti che partecipano devono aver già ricevuto in precedenza un trattamento per il loro tumore che includeva un farmaco appartenente alla categoria degli anti-PD-(L)1, ma questo trattamento precedente non ha più funzionato o la malattia è progredita. Il trattamento nello studio può durare fino a trentasei mesi, durante i quali i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare come risponde il tumore e per controllare eventuali effetti indesiderati.

Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, valutazioni della funzionalità del fegato e delle dimensioni del tumore attraverso esami radiologici. Verrà anche valutato il benessere generale dei pazienti attraverso questionari sulla qualità della vita. Lo studio misurerà principalmente il tempo che passa prima che il tumore peggiori o che si verifichi il decesso, e valuterà anche altri aspetti come la sopravvivenza complessiva, la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce di dimensioni, e la sicurezza dei trattamenti utilizzati registrando tutti gli effetti indesiderati che si possono verificare durante la cura.

Durante lo studio, i pazienti ricevono i due medicinali per un periodo di tempo prima dell’operazione chirurgica per rimuovere il tumore dal fegato. Questo trattamento prima dell’intervento viene chiamato terapia neoadiuvante. Dopo l’operazione, i pazienti continuano a ricevere gli stessi medicinali per un periodo aggiuntivo, che viene definito terapia adiuvante. Il trattamento complessivo può durare fino a quattordici mesi. Prima di iniziare il trattamento viene eseguita una biopsia del tumore, cioè un piccolo prelievo di tessuto che serve per esaminare le caratteristiche della malattia. Durante tutto lo studio vengono effettuati esami del sangue e controlli radiologici per verificare come risponde il tumore al trattamento e per monitorare la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Lo studio raccoglie informazioni sulla risposta del tumore prima dell’intervento chirurgico, sulla quantità di tessuto tumorale rimasto dopo il trattamento con i medicinali, e sul tempo che passa prima che il tumore possa eventualmente ripresentarsi. Vengono anche registrati eventuali effetti indesiderati dei farmaci, complicazioni legate all’operazione chirurgica, e altri aspetti relativi alla sicurezza del trattamento. I medicinali vengono somministrati in dosi specifiche calcolate in base al peso corporeo per il Avastin e in dosi fisse per il Tecentriq.

Lo scopo principale è valutare l’efficacia di questi trattamenti combinati nel controllare il tumore e migliorare la sopravvivenza dei pazienti. Lo studio è diviso in due fasi: una fase iniziale che valuterà la risposta del tumore al trattamento, e una fase successiva che esaminerà quanto il trattamento può prolungare la sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci secondo uno schema prestabilito e verranno sottoposti a controlli periodici per monitorare la loro salute e valutare come il tumore risponde al trattamento. Verrà anche valutata la qualità della vita dei pazienti attraverso questionari specifici compilati ogni due mesi.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questa nuova tecnica di imaging, che combina due radiofarmaci in un’unica scansione, sia sicura ed efficace per individuare e determinare lo stadio di questi tumori. Questo approccio potrebbe permettere di ottenere più informazioni con un’unica procedura invece di richiedere scansioni separate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione combinata di due radiofarmaci e verranno sottoposti a una singola scansione PET (Tomografia ad Emissione di Positroni). Le immagini ottenute verranno confrontate con quelle delle scansioni tradizionali che utilizzano un solo radiofarmaco alla volta. I pazienti saranno monitorati per eventuali reazioni avverse durante e dopo la procedura di imaging.

Lo studio confronterà due diversi approcci terapeutici: un gruppo di pazienti riceverà una combinazione di rilvegostomig e bevacizumab con tremelimumab, mentre un altro gruppo riceverà atezolizumab insieme a bevacizumab. Lo scopo principale è verificare se la prima combinazione di farmaci sia più efficace nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla seconda.

I pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusioni in vena. Durante lo studio, i medici monitoreranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti per valutare come rispondono alla terapia. Verranno effettuati controlli periodici per verificare l’efficacia del trattamento e la sicurezza dei pazienti.

Lo scopo dello studio è determinare la massima concentrazione non irritante di questi farmaci bioterapici che può essere utilizzata nei test cutanei allergologici, come i test cutanei a puntura e i test intradermici, per i pazienti sospettati di ipersensibilità a questi trattamenti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco in esame e verranno monitorati per eventuali reazioni cutanee. Se non si verifica alcuna reazione in almeno 9 pazienti su 10, la concentrazione sarà considerata non irritante. Inoltre, verranno valutate eventuali reazioni ritardate che potrebbero manifestarsi fino a una settimana dopo l’iniezione.

I partecipanti saranno contattati telefonicamente per confermare la presenza o l’assenza di reazioni ritardate e, se necessario, verrà scattata una fotografia durante una consultazione con l’allergologo o tramite una video consultazione per confermare la reazione. Lo studio mira a migliorare la sicurezza dei test cutanei per i pazienti che ricevono questi trattamenti bioterapici, garantendo che le concentrazioni utilizzate non causino irritazioni indesiderate.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della risonanza magnetica con Hyperpolarized [1-13C]pyruvate nel caratterizzare precocemente il cancro al fegato. I partecipanti riceveranno un’iniezione della sostanza e successivamente verranno sottoposti a una risonanza magnetica per ottenere immagini dettagliate del fegato. Questo metodo potrebbe aiutare a rilevare i tumori più piccoli che potrebbero non essere visibili con altre tecniche di imaging.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un breve periodo dopo l’iniezione per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sulle immagini del fegato. L’obiettivo è determinare se l’uso di Hyperpolarized [1-13C]pyruvate può migliorare la diagnosi precoce del cancro al fegato, fornendo informazioni più dettagliate sulla struttura e la funzione del fegato rispetto ai metodi tradizionali. Questo potrebbe portare a diagnosi più accurate e trattamenti più tempestivi per i pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del CEB-01 quando viene utilizzato insieme alle cure standard per questi tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento sperimentale in aggiunta alle terapie standard già previste per la loro condizione. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e processato dal corpo.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il CEB-01 può essere un’opzione sicura ed efficace per i bambini e gli adolescenti con questi tipi di tumori. I partecipanti saranno seguiti da un team medico specializzato che garantirà il monitoraggio continuo della loro salute e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Il trattamento prevede l’uso di NMS-01940153E, un farmaco sperimentale, in combinazione con atezolizumab, un farmaco già utilizzato per stimolare il sistema immunitario a combattere il cancro. In alcune parti dello studio, i pazienti riceveranno anche una dose bassa di decitabina prima degli altri farmaci, per preparare il corpo al trattamento. Tutti i farmaci saranno somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi e durerà fino al 2026. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare l’attività antitumorale della combinazione di farmaci, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sicurezza e della durata della risposta al trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il carcinoma epatocellulare in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del *68Ga-FAPI-46 PET* nel rilevare i tumori gastrointestinali. I partecipanti allo studio riceveranno un’infusione del farmaco e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET per identificare la presenza e la posizione dei tumori. Questo processo aiuterà a determinare quanto bene il farmaco possa identificare i tumori rispetto ai metodi di imaging standard precedenti.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e coinvolgerà pazienti con tumori gastrointestinali confermati o sospetti. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e verrà valutato l’impatto del trattamento sulla gestione della terapia. I risultati aiuteranno a capire se l’uso del *68Ga-FAPI-46 PET* può migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori gastrointestinali.

Lo scopo principale è valutare l’efficacia di diverse combinazioni di questi farmaci nel trattamento dei tumori epatici pediatrici. I pazienti verranno suddivisi in gruppi di rischio (molto basso, basso, intermedio e alto) e riceveranno trattamenti specifici in base alla loro classificazione.

Durante lo studio verrà monitorata la sopravvivenza libera da eventi, definita come il tempo trascorso dall’inizio del trattamento fino alla progressione della malattia, alla comparsa di nuovi tumori o al decesso. Verranno anche valutati gli effetti collaterali dei trattamenti, in particolare quelli che interessano il cuore, i reni e l’udito.

Lo scopo dello studio è valutare la capacità del vaccino di stimolare il sistema immunitario, la sua sicurezza e i primi segnali di efficacia nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino e saranno monitorati per osservare la risposta del loro sistema immunitario e per verificare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere una dose di richiamo del vaccino.

Il vaccino Fusion-VAC-XS15 è progettato per aiutare il corpo a riconoscere e combattere le cellule tumorali che presentano la fusione DNAJB1-PRKACA. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per valutare il controllo della malattia e la qualità della vita. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2029 per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del vaccino.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questi trattamenti combinati, osservando la frequenza e la gravità degli effetti collaterali che possono verificarsi. I partecipanti allo studio riceveranno questi trattamenti e saranno monitorati per eventuali reazioni avverse. Lo studio si concentrerà anche sull’efficacia del trattamento, valutando se i pazienti mostrano miglioramenti, come una risposta completa o parziale al trattamento, o se la malattia rimane stabile.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti e siano seguiti nel tempo per monitorare la loro risposta e la qualità della vita. I risultati saranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti con Carcinoma Epatocellulare che non hanno risposto ad altre terapie. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questa combinazione di farmaci nei pazienti che hanno subito un trapianto di fegato e che hanno un ritorno del carcinoma epatocellulare. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare se il trattamento è sicuro. Saranno anche sottoposti a un trattamento standard per prevenire il rigetto del trapianto di fegato.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno infusioni dei farmaci e saranno seguiti da vicino per valutare la loro risposta al trattamento. Verranno effettuati controlli regolari per monitorare la progressione della malattia e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci in una popolazione specifica di pazienti.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della somministrazione standard di immunoterapia con una dose ridotta dello stesso trattamento in pazienti che hanno risposto positivamente dopo sei mesi di terapia standard. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita.

Lo studio mira a dimostrare che una dose ridotta di immunoterapia è altrettanto efficace quanto la dose standard nel mantenere la malattia sotto controllo. I pazienti saranno seguiti per verificare la sopravvivenza senza progressione della malattia e per monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di farmaco somministrato senza compromettere l’efficacia del trattamento.

L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia di questi trattamenti combinati nel migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con carcinoma epatocellulare non operabile. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti combinati e saranno monitorati per vedere come risponde il tumore. Alcuni riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la progressione della malattia. L’obiettivo è capire se la combinazione di questi farmaci con la SIRT può migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti rispetto ai trattamenti standard.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

La ricerca ha lo scopo di determinare la sicurezza del farmaco e trovare la dose più appropriata per i pazienti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte si cerca di stabilire la dose più sicura ed efficace, mentre nella seconda parte si valuta quanto bene il farmaco funziona nel trattare i tumori.

Durante lo studio, i pazienti assumono le capsule di CYC140 ogni giorno per cicli di 28 giorni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come il corpo risponde al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue e scansioni per verificare le dimensioni dei tumori.

Il trattamento in studio utilizza una combinazione di due sostanze: idarubicina cloridrato e Lipiodol Ultra Fluide. L’idarubicina è un farmaco chemioterapico somministrato per via endovenosa, mentre il Lipiodol è una soluzione iniettabile a base di acidi grassi iodati derivati dall’olio di semi di papavero. Queste sostanze vengono iniettate direttamente nell’arteria epatica per trattare il tumore. Lo studio è di fase II, il che significa che si sta valutando l’efficacia e la sicurezza del trattamento in un gruppo di pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la tolleranza al trattamento. Saranno effettuate valutazioni periodiche per determinare se il tumore è diminuito, scomparso o rimasto stabile. Inoltre, verranno raccolti dati sulla qualità della vita dei partecipanti e su eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento del carcinoma epatocellulare in pazienti con cirrosi.

La terapia include la somministrazione per via endovenosa di atezolizumab e bevacizumab, due farmaci che agiscono sul sistema immunitario per combattere il tumore. Prima del trattamento, i pazienti riceveranno una preparazione intestinale con soluzioni orali contenenti macrogol e altri componenti. Successivamente verrà eseguito il trapianto di microbiota fecale, una procedura che introduce batteri intestinali benefici provenienti da donatori sani.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nei pazienti che non hanno risposto alla terapia iniziale entro i primi quattro mesi. Durante lo studio verranno monitorate eventuali reazioni avverse e la risposta del tumore al trattamento attraverso esami del sangue e analisi della composizione batterica intestinale.

Lo scopo principale dello studio è determinare quanto sia accurato il metodo F-18 PSMA-11 PET/CT nel diagnosticare e valutare lo stadio del carcinoma epatocellulare. I partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione della soluzione e verranno sottoposti a scansioni per vedere come il tumore risponde al trattamento. Le scansioni verranno effettuate tra 60 e 90 minuti dopo l’iniezione. Lo studio esaminerà anche la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con lesioni tumorali rilevate dai diversi metodi di imaging.

Durante lo studio, verranno confrontati i risultati delle scansioni per determinare quale metodo di imaging sia più efficace nel rilevare le lesioni tumorali. I risultati aiuteranno a capire meglio come utilizzare il F-18 PSMA-11 PET/CT per migliorare la diagnosi e il trattamento del carcinoma epatocellulare. Lo studio è previsto per durare fino al 2029, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Il farmaco Tevimbra (tislelizumab) viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Il trattamento può durare fino a 24 mesi, con una dose massima giornaliera di 200 mg. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolari valutazioni per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace questo trattamento immunoterapico nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, in particolare in coloro che hanno un punteggio Child-Pugh B (una scala utilizzata per valutare la gravità della malattia epatica) e un grado ALBI 1 o 2 (un altro sistema di classificazione della funzionalità del fegato). I pazienti possono aver ricevuto precedenti trattamenti con altri farmaci, ma non devono aver fatto immunoterapia in precedenza.

Durvalumab e tremelimumab sono somministrati come soluzioni per infusione, un metodo che prevede l’introduzione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Il trattamento con questi farmaci mira a stimolare il sistema immunitario del corpo per combattere le cellule tumorali. Lo studio prevede di osservare i pazienti per un periodo di sei mesi per valutare la risposta del tumore al trattamento. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno anche il trattamento Y-90 SIRT, che è una forma di radioterapia interna.

Lo studio si concentra su pazienti che non hanno ricevuto precedenti terapie sistemiche contro il cancro. L’obiettivo principale è determinare la percentuale di pazienti che mostrano una riduzione del tumore entro sei mesi dall’inizio del trattamento. Altri aspetti valutati includono la sicurezza del trattamento e l’impatto sulla qualità della vita dei pazienti. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il carcinoma epatocellulare in stadio intermedio.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: il primo gruppo riceverà Toripalimab insieme a Lenvatinib, mentre il secondo gruppo riceverà un placebo insieme a Lenvatinib. Il trattamento con Toripalimab viene somministrato per via endovenosa, mentre Lenvatinib viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Lo studio mira a valutare la sopravvivenza complessiva dei pazienti e a confrontare i risultati tra i due gruppi.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. La durata massima del trattamento è di 24 mesi, e i risultati saranno valutati per determinare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti in esame.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sopravvivenza senza recidiva locale durante un anno di follow-up dopo la procedura di ablazione. I partecipanti riceveranno Lenvatinib per un periodo massimo di sette giorni, con l’obiettivo di ridurre il rischio di ritorno del tumore. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Verranno inoltre raccolti campioni di tessuto e sangue per analizzare i fattori che possono influenzare la risposta al trattamento.

Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla gestione del Carcinoma Epatocellulare e sull’efficacia di Lenvatinib come terapia aggiuntiva. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento per i pazienti con questa forma di cancro al fegato, riducendo il rischio di recidiva e migliorando la qualità della vita.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto bene questi farmaci funzionano insieme rispetto alla TACE nel trattamento del carcinoma epatocellulare. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del tumore e la sicurezza del trattamento. Lo studio mira a determinare quale approccio sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Saranno raccolti dati su quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori e su eventuali effetti collaterali dei trattamenti. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti che potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con carcinoma epatocellulare in stadio intermedio.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di patritumab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. La ricerca mira a capire come il corpo dei partecipanti reagisce al farmaco e se ci sono effetti collaterali significativi. Inoltre, lo studio esaminerà l’efficacia del trattamento nel ridurre la dimensione dei tumori o nel rallentarne la crescita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo studio prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui doxorubicina, epirubicina, idarubicina, mitomicina, e cisplatino, che sono soluzioni per infusione o iniezione utilizzate per trattare vari tipi di cancro. Inoltre, viene utilizzato un prodotto chiamato Lipiodol Ultra Fluide, che contiene esteri etilici di acidi grassi iodati derivati dall’olio di semi di papavero, usato per migliorare l’efficacia delle procedure TACE/TAE. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è suddiviso in due fasi: la fase II mira a valutare l’efficacia del nivolumab in combinazione con TACE/TAE, mentre la fase III si concentra sulla differenza di sopravvivenza tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 settimane, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. L’obiettivo finale è migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con HCC in stadio intermedio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Durvalumab e Tremelimumab prima dell’intervento chirurgico. Il trattamento con Durvalumab può durare fino a 52 settimane, mentre Tremelimumab viene somministrato per un periodo massimo di 4 settimane. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul tumore e sulla loro salute generale.

Lo studio mira a raccogliere dati su eventuali eventi avversi gravi e su come questi possano influenzare la possibilità di procedere con l’intervento chirurgico. Inoltre, verranno esaminati i tassi di risposta al trattamento e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di questi farmaci nel trattamento del Carcinoma Epatocellulare resecabile.

Lo scopo dello studio è confrontare la sopravvivenza senza recidive a due anni dalla randomizzazione. I partecipanti riceveranno inizialmente l’atezolizumab come trattamento neoadiuvante, seguito da una combinazione di atezolizumab e bevacizumab come trattamento adiuvante. Inoltre, verrà utilizzata una tecnica chiamata ablazione con radiofrequenza percutanea, che distrugge le cellule tumorali con il calore. I pazienti saranno monitorati tramite MRI (risonanza magnetica) a intervalli regolari per verificare la presenza di eventuali recidive del tumore.

Lo studio è progettato per valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel prevenire la ricomparsa del tumore. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di due anni per osservare eventuali miglioramenti nella loro condizione. L’obiettivo principale è determinare se questa combinazione di farmaci e tecniche possa migliorare la sopravvivenza senza recidive nei pazienti con carcinoma epatocellulare.