Lo scopo dello studio è valutare l’attività di questa combinazione di farmaci nei pazienti con carcinoma del dotto collettore o carcinoma renale midollare. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni, che sono somministrazioni di farmaci direttamente nel sangue. Lo studio durerà fino a 36 mesi per pembrolizumab e fino a 9 mesi per enfortumab vedotin. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci.

La ricerca si concentrerà principalmente sul tasso di risposta obiettiva, che misura quanto bene i tumori rispondono al trattamento. Altri aspetti che verranno esaminati includono la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Questo studio è importante per capire se la combinazione di pembrolizumab e enfortumab vedotin può essere un’opzione efficace per trattare questi tipi di cancro rari e difficili da trattare.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza del farmaco quando viene utilizzato per un periodo prolungato. Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il tazemetostat con le stesse modalità dello studio precedente. I pazienti possono ricevere il farmaco da solo oppure in combinazione con altri trattamenti.

Lo studio prevede il monitoraggio degli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento e la valutazione della durata della sopravvivenza dei pazienti. I pazienti verranno seguiti nel tempo per raccogliere informazioni importanti sulla sicurezza del farmaco quando utilizzato per periodi prolungati.