Nel corso dello studio, le persone ricevono uno dei trattamenti previsti e vengono seguite nel tempo per osservare come procede la malattia e come viene tollerata la terapia. Alcuni farmaci vengono assunti per bocca, mentre altri vengono dati con iniezione o infusione in vena. Il trattamento può cambiare in base al tipo di alterazione molecolare presente nel tumore, cioè a piccoli cambiamenti nei geni o in altre parti delle cellule tumorali che possono rendere il tumore più adatto a un farmaco specifico.

Lo studio confronta la terapia personalizzata con le cure standard nel cancro del pancreas avanzato con alterazioni molecolari trattabili con farmaci già disponibili. Vengono valutati la durata del controllo della malattia, la sopravvivenza e gli effetti indesiderati, oltre al benessere generale durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta del farmaco BMS-986504 al trattamento standard possa ritardare la progressione della malattia visibile alle scansioni e prolungare la sopravvivenza dei partecipanti rispetto al trattamento con placebo e chemioterapia. Lo studio valuterà anche quanto efficacemente il trattamento riduce le dimensioni del tumore, per quanto tempo dura questa riduzione, quanto tempo ci vuole per ottenere una riduzione del tumore e quanti partecipanti ottengono un controllo della crescita tumorale o una riduzione delle dimensioni del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e riceveranno il farmaco sperimentale o il placebo insieme ai farmaci chemioterapici standard. I partecipanti devono avere almeno diciotto anni di età e non devono aver ricevuto alcun trattamento sistemico antitumorale per la malattia metastatica, anche se possono aver ricevuto fino a un ciclo di chemioterapia standard prima di iniziare lo studio. La malattia deve essere confermata attraverso esami di laboratorio del tessuto tumorale e deve esserci evidenza della perdita della proteina MTAP nel tumore. I partecipanti devono avere almeno una lesione tumorale misurabile secondo criteri medici specifici.

Lo scopo dello studio è valutare se ponsegromab può aiutare ad aumentare il peso corporeo e migliorare i sintomi legati all’appetito nelle persone con questo tipo di tumore del pancreas che hanno già perso peso in modo significativo. Lo studio vuole anche verificare se il medicinale è sicuro e ben tollerato. Durante lo studio verranno misurati vari aspetti come il cambiamento del peso corporeo, i sintomi legati all’appetito, la composizione corporea attraverso scansioni TC o risonanza magnetica, l’attività fisica, la stanchezza e la funzione fisica generale. Verranno anche valutati gli effetti collaterali e la sicurezza del trattamento.

Lo studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di quarantotto settimane. Durante questo tempo verranno effettuate visite regolari per monitorare il peso corporeo, i sintomi, gli effetti collaterali e lo stato del tumore attraverso esami di imaging. Verranno inoltre raccolte informazioni sulla qualità di vita e sulla capacità di svolgere le attività quotidiane. Alcune valutazioni importanti verranno effettuate alla dodicesima settimana di trattamento per vedere se ci sono cambiamenti nel peso corporeo e nei sintomi rispetto all’inizio dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del M9140 nel trattamento del cancro al pancreas avanzato. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco ogni tre settimane e saranno monitorati per vedere come risponde il loro tumore al trattamento. Durante lo studio, verranno raccolti dati su come il farmaco influisce sulla crescita del tumore e su eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi. Inoltre, verranno esaminati aspetti come la durata della risposta al trattamento e il tempo necessario per vedere i primi effetti positivi.

Lo studio è aperto a persone con cancro al pancreas avanzato che hanno già ricevuto altri trattamenti senza successo. I partecipanti saranno sottoposti a test per verificare la presenza della proteina CEACAM5 nel loro tumore, poiché solo quelli con alti livelli di questa proteina saranno inclusi nello studio. L’obiettivo è determinare se il M9140 può offrire un nuovo approccio efficace per il trattamento di questo tipo di cancro. Lo studio continuerà fino al 2026, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2025.

Il farmaco sperimentale utilizzato in questo studio è noto con i codici ANOC-001, ANOC-002 e ANOC-003. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questi farmaci nei pazienti con PDAC. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza e la tollerabilità, mentre la seconda fase mira a valutare ulteriormente la sicurezza e a ottenere una valutazione preliminare dell’attività antitumorale dei farmaci. I pazienti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione endovenosa, un metodo che permette di somministrare il farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a comprendere meglio come queste terapie cellulari possano essere utilizzate per trattare il Carcinoma Duttale Pancreatico e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da questa malattia. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come affrontare il cancro al pancreas, una malattia che spesso presenta sfide significative nel trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questa combinazione di trattamenti per i pazienti che non hanno ricevuto precedenti terapie sistemiche per il cancro al pancreas metastatico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con modFOLFIRINOX insieme all’uso del sistema NovoTTF-200T, che applica i TTFields. Questo sistema è progettato per interferire con la divisione delle cellule tumorali, rallentando o fermando la crescita del tumore. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sulla progressione della malattia e sulla qualità della vita.

Il trattamento sarà somministrato in cicli di 14 giorni, durante i quali i partecipanti utilizzeranno il dispositivo TTFields per un certo numero di ore ogni giorno. I ricercatori seguiranno i partecipanti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento, inclusi il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia e la risposta complessiva al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al pancreas metastatico utilizzando questa combinazione di terapie.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il farmaco RMC-6236 è più efficace delle terapie standard nel prolungare il tempo prima che la malattia peggiori e nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Lo studio è rivolto a persone che hanno già ricevuto un precedente trattamento per la malattia metastatica.

I partecipanti riceveranno casualmente o il nuovo farmaco RMC-6236 per via orale o uno dei trattamenti standard che vengono somministrati per infusione endovenosa. Durante lo studio, i medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami e visite di controllo per valutare come funziona il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Ginisortamab in due diverse situazioni. Nella prima parte, il farmaco viene somministrato insieme a trattamenti standard come nab-paclitaxel e gemcitabina. Nella seconda parte, Ginisortamab è combinato con un inibitore MEK, un tipo di terapia di mantenimento, per i pazienti che hanno già risposto bene o hanno stabilizzato la malattia dopo almeno 16 settimane di trattamento standard. Lo studio mira a determinare la dose raccomandata di Ginisortamab e a documentare la sua attività contro il tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Ginisortamab per un periodo massimo di 48 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sul cancro. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire meglio come Ginisortamab possa essere utilizzato in futuro per trattare il carcinoma duttale pancreatico metastatico.

Il irinotecan liposomiale è una forma speciale di irinotecan, un farmaco chemioterapico, progettata per essere somministrata per via endovenosa. Il 5-fluorouracile è un altro farmaco chemioterapico somministrato per iniezione, mentre l’S-1 è una combinazione di tre sostanze attive (tegafur, gimeracil e oteracil) che viene assunta per via orale sotto forma di capsule. Lo studio mira a determinare quale delle due combinazioni di farmaci possa offrire un miglioramento nella sopravvivenza senza progressione della malattia, cioè il tempo durante il quale il cancro non peggiora.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del loro cancro e gli eventuali effetti collaterali. Lo scopo è capire quale combinazione di farmaci possa essere più efficace e sicura per i pazienti con cancro al pancreas metastatico che non hanno risposto alla terapia iniziale con gemcitabina. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia difficile da trattare.

Lo studio è suddiviso in due fasi, Fase II e Fase III. Durante la Fase II, i ricercatori valuteranno la sicurezza e la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti. Nella Fase III, l’obiettivo principale sarà valutare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento con Napabucasin, Paclitaxel e Gemcitabina, mentre l’altro riceverà le opzioni di trattamento standard. I pazienti saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento sperimentale rispetto alle terapie standard.

Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come il trattamento con Napabucasin in combinazione con la chemioterapia possa influenzare la progressione del cancro al pancreas e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie terapeutiche per coloro che non hanno risposto ai trattamenti chemioterapici convenzionali. I partecipanti saranno seguiti attentamente durante tutto il periodo dello studio per garantire la loro sicurezza e raccogliere dati significativi sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci nei pazienti con cancro pancreatico metastatico. La ricerca si svolgerà in due fasi. Nella prima fase, si valuterà la sicurezza della combinazione di durvalumab e rintatolimod. Nella seconda fase, si esaminerà il beneficio clinico della terapia combinata, osservando come i pazienti rispondono al trattamento nel tempo.

I partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’inserimento del farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro pancreatico metastatico utilizzando questa combinazione di farmaci.

Lo scopo principale dello studio è stimare la risposta del tumore a questa combinazione di trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni, che sono somministrazioni lente e continue di farmaci direttamente nel sangue. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 104 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali e la tollerabilità dei farmaci, utilizzando criteri standard per valutare gli eventi avversi. Inoltre, verrà valutata l’efficacia antitumorale della combinazione di trattamenti.

Il farmaco dostarlimab è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La vitamina D3 è comunemente usata per trattare la carenza di vitamina D, ma in questo studio viene testata per vedere se può migliorare l’efficacia della chemioterapia e dell’immunoterapia. L’acido folinico, il 5-fluorouracile, l’irinotecan e l’oxaliplatino sono farmaci chemioterapici che lavorano insieme per attaccare le cellule tumorali in modi diversi. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare la risposta del tumore nei pazienti con cancro al pancreas metastatico non trattato in precedenza.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti. Nella prima fase, verrà verificata la sicurezza del trattamento su un gruppo di 20 pazienti. Se il trattamento risulta sicuro, lo studio continuerà con altri 80 pazienti per valutare quanto sia efficace nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. La sopravvivenza senza progressione si riferisce al tempo durante il quale il cancro non peggiora.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con IMM-101 e SBRT. I ricercatori monitoreranno la sicurezza del trattamento e valuteranno la risposta del tumore. L’obiettivo è determinare se questa combinazione di trattamenti può offrire un beneficio significativo ai pazienti con cancro al pancreas con metastasi limitate. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è fornire un trattamento continuo ai pazienti che hanno completato un precedente studio oncologico con Olaparib e che continuano a trarre beneficio clinico dal trattamento. Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere Olaparib per un periodo massimo di 123 giorni, con un monitoraggio regolare per garantire la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per monitorare eventuali eventi avversi gravi (SAEs) e altri eventi avversi di interesse speciale (AESIs) fino a 30 giorni dopo l’ultima dose del farmaco in studio. Questo aiuta a garantire che il trattamento sia sicuro per i pazienti che continuano a riceverlo dopo aver completato uno studio precedente. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2030.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci chemioterapici. Uno di questi è il liposomiale irinotecan, noto anche come Onivyde, che viene somministrato per via endovenosa. Altri farmaci utilizzati includono oxaliplatino, fluorouracile (conosciuto anche come 5-FU) e acido folinico (noto anche come leucovorina). Questi farmaci lavorano insieme per ridurre il tumore e le metastasi prima dell’intervento chirurgico.

Lo studio è progettato per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, nonché la qualità della vita dei partecipanti. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 16 settimane, seguito da un intervento chirurgico per rimuovere il tumore e le metastasi. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sopravvivenza complessiva e sulla progressione della malattia, oltre a eventuali effetti collaterali dei farmaci. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al pancreas.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’impatto di VCN-01 sulla sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento standard con nab-paclitaxel e gemcitabina, mentre l’altro riceverà lo stesso trattamento con l’aggiunta di VCN-01. VCN-01 sarà somministrato per via endovenosa alla prima e alla quattordicesima settimana. Lo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità di VCN-01 nei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta di VCN-01 al trattamento standard può migliorare la sopravvivenza dei pazienti con cancro pancreatico metastatico. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I risultati di questo studio potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per questa grave malattia.

Oltre al mitazalimab, il trattamento include diversi farmaci chemioterapici: calcio folinato, irinotecan cloridrato, paclitaxel, fluorouracile, gemcitabina cloridrato, oxaliplatino, e levoleucovorin disodio. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo scopo principale dello studio è determinare la dose raccomandata di mitazalimab in combinazione con la chemioterapia e valutare l’attività antitumorale del trattamento.

Lo studio è suddiviso in più fasi. Nella prima fase, si cerca di stabilire la dose più sicura ed efficace di mitazalimab. Nelle fasi successive, si valuta l’efficacia del trattamento nel ridurre o controllare la crescita del tumore. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il loro tumore. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con carcinoma duttale pancreatico metastatico.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace e sicuro il trattamento con ABTL0812 insieme a FOLFIRINOX rispetto al solo FOLFIRINOX con un placebo. Lo studio è diviso in due fasi: la Fase I si concentra sulla sicurezza del trattamento combinato, mentre la Fase II mira a determinare l’efficacia del trattamento in termini di sopravvivenza senza progressione della malattia. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la progressione del cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose e capsule orali. Saranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e raccogliere dati sulla risposta al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro al pancreas metastatico, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione di acido valproico e simvastatina, insieme a regimi basati su gemcitabina e paclitaxel legato all’albumina, possa migliorare l’efficacia del trattamento di prima linea per il carcinoma duttale pancreatico metastatico. I partecipanti riceveranno questi farmaci attraverso infusioni o compresse, a seconda del farmaco specifico. Lo studio è progettato per confrontare due gruppi di trattamento e valutare quale combinazione offre migliori risultati in termini di controllo della malattia e qualità della vita.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sopravvivenza libera da progressione della malattia, che è il tempo trascorso senza che la malattia peggiori. Altri aspetti valutati includono la risposta del tumore al trattamento, la durata della risposta, la riduzione dei livelli di un marcatore tumorale chiamato CA19.9, la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita. Lo studio esaminerà anche eventuali effetti collaterali dei trattamenti. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può offrire un nuovo approccio terapeutico per i pazienti con carcinoma duttale pancreatico metastatico.

In alcune parti dello studio, il tisotumab vedotin sarà utilizzato da solo, mentre in altre sarà combinato con altri farmaci come pembrolizumab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e agenti a base di platino come cisplatino o carboplatino, che sono farmaci chemioterapici. L’obiettivo principale è valutare l’attività antitumorale di questi trattamenti, sia in combinazione che singolarmente, per vedere quanto bene funzionano nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna delle quali esamina l’efficacia del tisotumab vedotin in diverse combinazioni e contesti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo finale è determinare se questi trattamenti possono offrire un’opzione efficace per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle terapie standard.

Il trattamento iniziale prevede l’uso di una combinazione di farmaci chiamata FOLFIRINOX, che include oxaliplatino, irinotecano cloridrato triidrato, acido folinico e fluorouracile. A questi si aggiunge pembrolizumab, un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Inoltre, viene utilizzata una forma speciale di radioterapia chiamata radioterapia ablativa corporea stereotassica (SABR). Dopo questa fase, i pazienti possono sottoporsi a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, seguito da ulteriori trattamenti con FOLFIRINOX e pembrolizumab.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con cancro al pancreas borderline resecabile. I partecipanti riceveranno i trattamenti in un ordine specifico e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, verranno raccolti dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita.

Il TTX-030 e il Budigalimab sono somministrati come soluzioni per infusione, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio è progettato per confrontare tre gruppi di trattamento: uno riceverà solo la chemioterapia, un altro riceverà la chemioterapia con TTX-030, e il terzo riceverà la chemioterapia con entrambi TTX-030 e Budigalimab. L’obiettivo principale è vedere se l’aggiunta di questi nuovi farmaci può migliorare i risultati rispetto alla sola chemioterapia.

La durata del trattamento è prevista per un massimo di 24 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di TTX-030 e Budigalimab può offrire un beneficio significativo ai pazienti con carcinoma pancreatico metastatico. I risultati attesi includono la sopravvivenza senza progressione della malattia e la risposta complessiva al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di zolbetuximab ai trattamenti standard con nab-paclitaxel e gemcitabina possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto all’uso dei soli nab-paclitaxel e gemcitabina. Lo studio è suddiviso in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose più sicura di zolbetuximab e una fase successiva per confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto al trattamento standard. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che significa che il farmaco verrà somministrato direttamente in vena.

Lo studio è progettato per monitorare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, osservando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se zolbetuximab può essere un’opzione efficace per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questa combinazione di farmaci può rallentare o fermare la progressione della malattia nei pazienti con cancro pancreatico metastatico che non hanno risposto ad altri trattamenti. I pazienti riceveranno entrambi i farmaci sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Il trattamento continuerà per un periodo di dodici settimane, durante le quali verrà monitorata la risposta del tumore alla terapia.

Durante lo studio, i medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami del sangue e tomografia computerizzata per valutare come il tumore risponde al trattamento. Verranno anche monitorate eventuali reazioni avverse ai farmaci per garantire la sicurezza dei pazienti. Il trattamento può continuare fino a quando il paziente ne trae beneficio, a meno che non si verifichino effetti collaterali significativi o il tumore non mostri segni di peggioramento.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, si esamina la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di ICT01 in combinazione con IL-2 nei pazienti con tumori solidi avanzati. Nella seconda parte, si valuta l’attività antitumorale preliminare di ICT01 in combinazione con IL-2, con o senza pembrolizumab, in pazienti con specifici tipi di tumori solidi. Durante lo studio, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e iniezioni sottocutanee. Lo scopo principale è determinare quanto bene i pazienti tollerano il trattamento e se ci sono miglioramenti nella loro condizione. I risultati saranno monitorati attraverso esami clinici e test di laboratorio per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare tumori solidi avanzati.

I farmaci utilizzati nello studio includono nivolumab e ipilimumab, che sono farmaci immunoterapici. Questi farmaci aiutano il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Inoltre, vengono utilizzati farmaci chemioterapici come gemcitabina e paclitaxel legato all’albumina (noto anche come Abraxane). La chemioterapia aiuta a distruggere le cellule tumorali o a rallentarne la crescita. La combinazione di questi trattamenti è seguita da una radioterapia mirata, che utilizza tecniche avanzate come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per guidare il trattamento.

Il corso dello studio prevede l’infusione dei farmaci attraverso una vena, seguita da sessioni di radioterapia. L’obiettivo principale è capire quanto siano sicuri questi trattamenti combinati e quali effetti collaterali possano causare. Lo studio mira anche a valutare se questa combinazione di trattamenti possa migliorare la possibilità di rimuovere chirurgicamente il tumore o prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi farmaci quando usati insieme alla chemioterapia standard. I partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio si svolgerà in diverse fasi per determinare come i pazienti rispondono al trattamento e quanto bene tollerano i farmaci. I risultati saranno valutati a intervalli regolari, con un’attenzione particolare alla risposta del tumore al trattamento dopo 16 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il trattamento influisce sulla loro salute generale. L’obiettivo è capire se la combinazione di pelareorep e atezolizumab può migliorare i risultati per i pazienti con tumori gastrointestinali avanzati o metastatici. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel controllare la malattia. I partecipanti riceveranno i trattamenti in un ciclo che si ripete per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo al trattamento e se il cancro rimane stabile o migliora.

Il trattamento viene somministrato per via endovenosa, il che significa che i farmaci vengono iniettati direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare il controllo della malattia e prolungare la sopravvivenza dei pazienti con carcinoma duttale pancreatico metastatico. I risultati saranno valutati in base alla stabilità della malattia per almeno 16 settimane o al miglioramento delle condizioni del paziente.

Il primo regime di trattamento include un’iniezione di irinotecan in forma liposomiale, combinata con oxaliplatino, 5-fluorouracile (noto anche come 5-FU) e leucovorina. Il secondo regime prevede l’uso di nab-paclitaxel insieme a gemcitabina. Entrambi i trattamenti vengono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la durata della loro sopravvivenza. Lo studio mira a determinare quale dei due regimi di chemioterapia sia più efficace nel prolungare la vita dei pazienti con carcinoma pancreatico metastatico. Inoltre, verranno osservati altri aspetti come la progressione della malattia e la risposta complessiva al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti che potrebbero migliorare le opzioni di trattamento per questa grave malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro al pancreas metastatico. I partecipanti saranno divisi in gruppi che riceveranno diverse combinazioni di questi farmaci per un periodo di 12 mesi. Alcuni riceveranno una combinazione di irinotecan e folinic acid con fluorouracil, mentre altri riceveranno gemcitabina e paclitaxel. Un altro gruppo seguirà un regime sequenziale, iniziando con una combinazione e poi passando all’altra dopo due mesi.

Lo studio valuterà la sopravvivenza senza progressione della malattia a sei mesi dall’inizio del trattamento. Saranno anche monitorati altri aspetti come la risposta del tumore al trattamento, la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento possa offrire i migliori benefici per i pazienti con cancro al pancreas metastatico.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’effetto di un inizio immediato rispetto a un inizio ritardato della chemioterapia sulla qualità della vita e sulla sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare come il trattamento influisce sulla progressione della malattia e sulla qualità della vita.

Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, come il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia e gli effetti collaterali dei trattamenti. L’obiettivo è capire quale approccio al trattamento possa offrire il miglior equilibrio tra efficacia e qualità della vita per i pazienti con cancro al pancreas metastatico.