Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del BO-112 nel ridurre la presenza del tumore prima dell’intervento chirurgico. Durante lo studio, il farmaco viene applicato direttamente sulla zona interessata per osservare come la massa tumorale risponde al trattamento. Successivamente, viene effettuata una valutazione per verificare la risposta visiva e quella patologica, ovvero l’analisi del tessuto tumorale tramite microscopio per confermare l’eventuale assenza di cellule malate dopo la procedura.

Lo scopo dello studio è valutare quanto questi trattamenti siano efficaci nel combattere il tumore. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei tre possibili trattamenti: solo Darleukin, solo Fibromun, oppure una combinazione di entrambi i medicinali. La scelta del trattamento viene assegnata in modo casuale, il che significa che né il paziente né il medico possono scegliere quale trattamento ricevere. Le iniezioni vengono effettuate direttamente nelle lesioni tumorali e il periodo di trattamento può durare fino a quattro settimane.

I pazienti che partecipano devono avere almeno una lesione visibile e misurabile sulla pelle o appena sotto la pelle che possa essere trattata con le iniezioni. È possibile partecipare anche se si sono già ricevuti in passato trattamenti come chirurgia o radioterapia. Lo studio valuterà come il tumore risponde al trattamento somministrato e raccoglierà informazioni sulla sicurezza di questi medicinali quando vengono utilizzati in questo modo.

Lo scopo dello studio è valutare se questi due medicinali, somministrati insieme direttamente nel tumore, siano efficaci nel trattamento del carcinoma basocellulare localmente avanzato in pazienti che non hanno risposto o non hanno potuto continuare le terapie sistemiche precedenti. Durante lo studio si osserverà se i tumori rispondono al trattamento e come i pazienti tollerano questi farmaci.

Il trattamento prevede iniezioni dei due medicinali direttamente nelle lesioni tumorali per un periodo di quattro settimane. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di tessuto tumorale prima dell’inizio del trattamento e successivamente per verificare la risposta alla terapia. I pazienti vengono seguiti regolarmente per valutare l’andamento della malattia e gli eventuali effetti del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se questa combinazione di trattamenti, somministrata prima dell’operazione chirurgica, sia sicura e possa ridurre le dimensioni del tumore o eliminarlo completamente, diminuendo così il rischio che il tumore si ripresenti dopo l’intervento. Lo studio si svolge in due fasi: nella prima fase viene verificata la sicurezza della combinazione dei farmaci, mentre nella seconda fase viene valutata l’efficacia del trattamento nel prevenire la ricomparsa del tumore nei tre anni successivi all’inizio della cura.

Durante lo studio i partecipanti ricevono il trattamento con i farmaci prima di essere sottoposti all’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Vengono effettuati controlli regolari per verificare come il tumore risponde alla cura, per monitorare eventuali effetti indesiderati e per valutare se il tumore si riduce o scompare completamente. Dopo l’operazione, il tessuto rimosso viene esaminato per verificare se sono ancora presenti cellule tumorali. I pazienti vengono seguiti nel tempo per controllare che il tumore non si ripresenti e per valutare il loro stato di salute generale.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia dell’elettrochemioterapia rispetto alla radioterapia standard nel trattamento di carcinomi basocellulari di dimensioni inferiori a 3 cm. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento, gli eventuali effetti collaterali e il grado di soddisfazione del paziente. Lo studio non fornisce dettagli tecnici complessi, ma si concentra sull’osservazione dei risultati dei trattamenti.

Durante lo studio, verranno valutati anche aspetti come l’aspetto estetico della pelle dopo il trattamento e la soddisfazione generale dei pazienti. L’obiettivo è fornire informazioni utili per determinare quale trattamento possa essere più efficace e sicuro per i pazienti con carcinoma basocellulare. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2028.

Il LIBTAYO (nome commerciale del cemiplimab) viene somministrato attraverso infusione endovenosa in dosi di 350 mg. Il trattamento viene effettuato per valutare quanto il farmaco sia efficace come prima linea di trattamento nei pazienti che non hanno mai ricevuto altre terapie specifiche per questa malattia in stadio avanzato.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per circa 51 settimane. I medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e raccoglieranno informazioni sulla sicurezza del farmaco. Verranno effettuati prelievi di sangue e analisi dei tessuti tumorali per comprendere meglio come il farmaco agisce sul sistema immunitario e sul tumore stesso.

Il trattamento prevede l’uso di due metodi: elettrochemioterapia e terapia fotodinamica. L’elettrochemioterapia combina l’uso di farmaci con impulsi elettrici per migliorare l’efficacia del trattamento, mentre la terapia fotodinamica utilizza una sostanza che diventa attiva quando esposta a una luce specifica, distruggendo le cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti e verranno monitorati per osservare i cambiamenti nei vasi sanguigni del tumore.

Lo studio mira anche a valutare la qualità della vita dei partecipanti e a monitorare eventuali effetti collaterali, come liperpigmentazione, che è un aumento della colorazione della pelle. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi trattamenti influenzano il carcinoma basocellulare e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Fibromun contiene la sostanza attiva onfekafusp alfa, mentre Darleukin contiene bifikafusp alfa. Entrambi i farmaci sono soluzioni per iniezione o infusione e vengono somministrati direttamente nel tumore. Lo studio mira a determinare la risposta complessiva dei tumori al trattamento, valutando se i tumori si riducono o scompaiono completamente. La risposta sarà misurata secondo criteri standardizzati noti come RECIST, che aiutano a valutare i cambiamenti nei tumori durante il trattamento.

Il corso dello studio prevede la somministrazione dei farmaci per un periodo massimo di quattro mesi. I pazienti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con particolare attenzione alla risposta del tumore e alla stabilità della malattia. Lo studio si concluderà entro la fine del 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare il potenziale beneficio di questi trattamenti per i pazienti con tumori della pelle non melanoma.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Klisyri nel trattamento del carcinoma basocellulare superficiale. I partecipanti allo studio applicheranno l’unguento sulla pelle per un periodo massimo di 20 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali. Lo studio è progettato per determinare se il trattamento può portare a una remissione completa del tumore, ovvero l’assenza di segni visibili del carcinoma basocellulare.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche il tipo, la frequenza e la gravità degli effetti collaterali che potrebbero verificarsi. Questi effetti saranno classificati secondo una scala standard utilizzata per valutare la gravità degli eventi avversi. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come il trattamento con Klisyri possa essere utilizzato in modo sicuro ed efficace per i pazienti con carcinoma basocellulare superficiale.

Durante lo studio, i partecipanti che hanno già mostrato una risposta completa al trattamento precedente continueranno a prendere sonidegib seguendo un programma specifico. Questo programma può prevedere periodi di assunzione del farmaco alternati a periodi di pausa. Lo studio mira a capire quanto bene i pazienti riescono a seguire questo regime e se riescono a mantenere i risultati ottenuti nel tempo. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e l’impatto del trattamento sulla qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio si propone di osservare i pazienti per un periodo di tempo prolungato, fino a due anni, per valutare la durata della risposta al trattamento e la sicurezza del regime personalizzato di sonidegib. I risultati aiuteranno a determinare se questo approccio può essere un’opzione efficace per gestire il carcinoma basocellulare localmente avanzato in pazienti che hanno già risposto positivamente a trattamenti simili in passato.

Lo scopo principale dello studio è verificare se Balstilimab, usato da solo, può offrire un miglioramento clinico nei pazienti con tumori della pelle avanzati o metastatici che non possono essere rimossi chirurgicamente. I partecipanti riceveranno il trattamento con Balstilimab e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati saranno valutati in base a criteri standardizzati per determinare se il tumore è stabile, in regressione o in progressione. Lo studio mira a raccogliere dati fino alla fine del 2025.